Поиск
Астероид А-154 (7 "А" класс, 2024-2025 уч.год)

Астероид А-154 (7 "А" класс, 2024-2025 уч.год)

Подписчики: 35 подписчиков
ID: 215543404

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club215543404

Описание

Группа для информирования родителей обучающихся о предстоящих событиях.

РОМА ВАСИЛЕВСКИЙ.СБОР ЗАКРЫТ!!!. При рождении Ромочки врачи поставили диагноз – Синдром Зиверта-Картагенера. Это генетическое заболевание, к сожалению которое неизлечимое. При этой болезни наблюдаются тяжёлая генетическая патология цилиарного аппарата. Генетические изменения приводят к нарушению функций реснитчатого эпителия: реснички слизистой либо вообще не двигаются, либо работают асинхронно.
Для того, чтобы жить, Ромочке необходимо ежедневно принимать лекарства для пищеварения, лекарства для нормальной работы лёгких и печени, а также необходимы специальные витамины и регулярный приём антибиотиков во избежание развития инфекции в лёгких, ежедневно делать ингаляции, контролировать анализы,периодически проходить лечение в стационаре.
У родителей Ромочки уже недостаточно средств, чтобы купить все необходимые лекарства, поэтому они вынуждены просить помощь у не равнодушным к чужому горю людей.
Важна любая помощь: информационная, финансовая, молитвенная. Спасибо всем, кто откликнулся!

РОМА ВАСИЛЕВСКИЙ.СБОР ЗАКРЫТ!!!

Леночка Ангел.. СМА тип1.. Елена Шапошникова 06.01.2010 - 19.10.2014
У Леночки было достаточно редкое генетическое заболевание - СМА тип 1. Интеллект сохранен полностью и Леночка все понимала и чувствовала.
19.10.2014 она ушла он нас на небеса....

Леночка Ангел.. СМА тип1.

У Вас будет ребенок!. Лечение бесплодия. ЭКО,ИКСИ.
Добро пожаловать!!!
В 2009 году в Одессе создана новая клиника, предназначенная для диагностики и лечения семейного бесплодия. Сотрудники клиники — от младшей медсестры до директора на высочайшем профессиональном уровне выполняют работу, которую сами считают искусством.
В клинике ЛАДА проводятся ВСЕ самые современные способы диагностики и лечения семейного бесплодия:
-Оплодотворение «в пробирке» (IVF)
♥Внутриматочная инсеминация
♥Донорские программы
♥Криопрограммы (криоконсервация семенной жидкости, криоконсервация эмбрионов);
♥Контролируемое зачатие;
♥Диагностическая гистероскопия
♥Эхосальпингоскопия - определение проходимости маточных труб при помощи ультразвукового исследования с введением контрастирующего раствора.
♥Трансвагинальное и трансабдоминальное УЗИ с цветовым доплеровским картированием
♥Спермограмма - анализ эякулята, количества и свойств клеток сперматогенеза является основным пунктом диагностики мужского бесплодия.
♥Преимплантационная генетическая диагностика
♥Лазерный хэтчинг
♥Определение уровней гормонов в сыворотке крови
♥Обследование на TORCH-инфекции;
♥Диагностика заболеваний, передающиеся половым путем.
Тел.: (0482) 37 37 47
e-mail: support@ladaclinic.ua

У Вас будет ребенок!

Мария Лохновская. Митохондриальная миопатия, Тк2. Мария Лохновская, Россия, г.Архангельск. 30.12.2018г.р.
Редкое генетическое заболевание- Синдром истощения митохондриальной ДНК тип 2, ТК-2-ассоциированный, миопатическая форма.

Мария Лохновская. Митохондриальная миопатия, Тк2

Рыжкова Варя, 9 лет. Генетическая аномалия ЦНС.. Рыжкова Варвара. г. Бийск.Сбор на коляску для детей с тяжелыми заболеваниями!!!Сумма к сбору 68000 рублей. Опухоль головного мозга, Генетическая аномалия ЦНС. Более 3,5 лет мы пытаемся выяснить: что с ребёнком и где лечить... Состояние Варвары постепенно ухудшается. В России обращались во все Федеральные Центры и получали отказ. В 2017 году ездили в Израиль на обследование, Кровь на расшифровку ДНК отправляли в Германию. По диагнозу ещё много вопросов, Сейчас специалисты Томского НИИ медицинской генетики продолжают расшифровку ДНК. Состояние Варюши постепенно ухудшается, а нормального средства передвижения для прогулок нет. Очень хочется, чтоб Варя познавала мир не из окна квартиры, а могла свободно передвигаться по улице. Мы верим, что ЕСТЬ НА СВЕТЕ ЧУДО И ДОБРЫЕ ВОЛШЕБНИКИ! Мы верим, что все вместе сможем порадовать Варю!
см. КАК ПОМОЧЬ ВАРЮШЕ

Рыжкова Варя, 9 лет. Генетическая аномалия ЦНС.