Поиск
4- "з" класс МАОУ"Лицей"ВЕКТОРиЯ"

4- "з" класс МАОУ"Лицей"ВЕКТОРиЯ"

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 215499589

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club215499589

Описание

Группа для родителей 4-"з" класса Лицея "ВЕКТОРиЯ"г. Лысьва

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ГРУППА ПОДДЕРЖКИ УЛЬЯНЫ ВЕСЕЛОВСКОЙ. Друзья! Со страницы Ульяны обращаются к Вам родственники.В начале марта этого года ей был поставлен диагноз острый миелобластный лейкоз.Ей жизненно необходима пересадка костного мозга.Сейчас проводят четвертый курс химиотерапии.Ремиссия не достигнута.На то, чтобы подобрать подходящего донора костного мозга требуется 18.000 Евро(счет появится и будет выложен в ближайшее время).На данный момент собрано около пятидесяти тысяч рублей(спасибо частным лицам и организациям), но к сожалению этого недостаточно.Не оставайтесь равнодушными, возможно и Вам может понадобится наша помощь.С Уважением, родственники Ульяны.

БЛАГОТВОРИТЕЛЬНАЯ ГРУППА ПОДДЕРЖКИ УЛЬЯНЫ ВЕСЕЛОВСКОЙ

S.O.S. Поможем Мери. Я никогда не подумала бы что когда-нибудь обращусь к вам с этой просьбой, Знаю что у многих и без нас много проблем, но вы наша последняя надежда, НАМ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ, помогите спасти сестру.Прошу вас не оставайтесь равнодушными.!!! СЕСТРУ ЗОВУТ МЕРИ. ЕЙ 28 лет. в 2010 году ей поставили диагноз лимфома Ходжкина.Приняла 11 курсов химиотерапии, проходила облучение в Армении и в России.в 2012 году в Германии была сделана аутотрансплантация костного мозга.На данный момент у Мери рецидив,врач назначил ей курс брентуксимаба сумма которая нужна для приобретения этого лекарства составляет 120 000 евро -или 5500000 рублей.
Без вашей помощи нам не собрать даже и половины этой суммы.Прошу вас помогите нам!!!

S.O.S. Поможем Мери

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАСИКА (КЛИМОВ МАКСИМ 1 год 3 ме. 31 октября 2014 года на свет появился долгожданный единственный в нашей семье малыш. Счастью не было предела!Неописуемое счастье, которое, казалось было, нельзя ничем омрачить! Но как оказалось, мы ошибались... Как гром среди ясного неба, в декабре 2015 года прозвучал страшный диагноз-Мукополисахаридоз 1 типа (синдром Гурлера).
Это редкое генетическое заболевание, при котором разрушительные процессы происходят во всех внутренних органах малыша, сердце, костях, суставах, зрении, слухе, мозге. При отсутствии своевременного лечения ребенка ожидает скорая и очень мучительная смерть. В это не хочется верить, но это так... Сегодня спасти ребенка можно, время ещё не упущено, но его остаётся очень мало. До 2-х летнего возраста для Максика необходимо найти подходящего донора и сделать ему операцию по трансплантации костного мозга (ТКМ). Это очень сложный и дорогостоящий процесс, на который требуется не менее 4 млн. рублей на поиск донора в международном регистре и послеоперационный восстановительный период. В одиночку, к сожалению, нам с этой бедой не справиться, поэтому мы просим о помощи!!Вашей помощи Масику!
Единственным препаратом до операции по трансплантации костного мозга, способным приостановить разрушительное воздействие болезни на организм Масика и подготовить его к операции, является дорогостоящий Альдуразим. Получение данного препарата мы до сих пор не можем добиться от чиновников Минздрава Ульяновской области. А лекарство нужно срочно, незамедлительно...
Через несколько месяцев лекарство принимать будет уже поздно...
При этом, в настоящее время есть все шансы оказать своевременную помощь Максиму, спасти его жизнь и здоровье, подарить ему полноценную жизнь и будущее, поскольку болезнь ещё не успела взять своё.
Максик активный, он ползает по всей квартире и встаёт на ножки, ходит у опоры, смеётся и радуется, любит листать книжки, узнаёт на картинках животных и изображает их, играет, - то есть не отличается от любых других здоровых детей, хотя некоторые устрашающие признаки заболевания уже проявляются...
Справиться с этой бедой мы, родители Максима, в одиночку не сможем. Поэтому обращаемся ко всем неравнодушным с просьбой о срочной помощи в сборе денежных средств, необходимых для спасения Максима!
Деньги для Максима можно перевести:
на карту Сбербанка № 5469 6900 1010 1930.
Qiwi-кошелек: +79603734548
Yandex. Деньги: 410012769418996
PayPal: 51287@mail.ru
Родители Максима - Климова Татьяна, Климов Алексей заранее благодарят всех неравнодушных.
Спасибо.

ПОМОГИТЕ СПАСТИ МАСИКА (КЛИМОВ МАКСИМ 1 год 3 ме

Дневник Эстрина Матвея Павловича 3 года.. Ребят! Всем здравствуйте!!! К сожалению в нашей семье случилось ГОРЕ!!! и как всегда от этого страдают самые маленькие((( Ребят это РАК!!! 27.07.18 В онкологическом отделение озвучили диагноз!!! Случилось это в семье родных нам людей!!! Родного брата моего мужа, наши мальчишки почти ровестники с раздницой в два месяца, двоюродные братья. И как понятно мы не можем пройти мимо и помогаем как можем, это трагедия для всей семьи!!! Пройдя кучу обследований, озвучали курсы химий и самое страшное ТКМ( трансплонтация костного мозга) Любая помощь будет полездной, разместите инф у себя на страничках. ЭТО НЕ СПАМ!!! ЗВОНИТЕ ВСЁ РАССКАЖУ!!! тел:89052433133, тел.мамы Матвея:89316019868

Дневник Эстрина Матвея Павловича 3 года.

Тесленко Анечка. Помним.... !!! СРОЧНО НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ !!!
Тесленко Анечка. 17 лет. Украина, Днепропетровск.
Диагноз: Миелодиспластический синдром.
Сумма к сбору на ТКМ : 220 000 евро.
__________________________________________
Письмо от мамы Анечки:
Каждая семья живет своей обыденной жизнью – работа, учеба, дом. Строятся планы на будущее, впереди у одной дочери выпускной, она совсем взрослая – ей 17, а у второй поход в первый класс и тут все неожиданно рушится. В дом приходит беда. И твое материнское сердце сдает, когда ты видишь как угасает твой ребенок.
Моя старшая дочь Анечка, почувствовала первые недомогания в июле 2013 года – слабость, головокружение, тошнота, рвота, потеря аппетита. Было странно видеть своего ребенка лежащим, когда несколько дней назад она была на секции волейбола и ни слова не говорила о плохом самочувствии. Дочке становилось все хуже и хуже, она совсем перестала кушать, почти не вставала с кровати и я забила тревогу! Мы сдали общий анализ крови, и все основные показатели были очень низкими. Мы обратились в ОДКБ г. Днепропетровска к детскому гематологу, нас направили на пункцию костного мозга. Результат был неутешительным – был поставлен страшный диагноз – Миелодиспластический синдром РАИБ 2 тип, который не только очень серьёзный, а еще и коварный. Синдром может трансформироваться в миелобластный лейкоз и это происходить в очень короткие сроки, и тогда шансы на выживание падают с 90% до 30%. В добавок ко всему, единственным лечением есть трансплантация костного мозга. Младшая дочка не подходит донором для Анечки, поэтому нам показана пересадка за границей. Мы связались с клиниками, и нас согласились взять в Германии, в клинику города Вюрсбург. Был выставлен огромный счет – 220 000 евро.
Просьба ко всем неравнодушным - помочь нам спасти дочку!! Потому что сейчас жизнь моей дочери зависит от милосердия, понимания и доброты окружающих. Каждая ваша гривна приблизит мою дочь к победе над болезнью! У нас есть все шансы!

Тесленко Анечка. Помним...