Поиск
Клиническая биохимия ЕВ51

Клиническая биохимия ЕВ51

Подписчики: 112 подписчиков
ID: 210526839

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club210526839

Алёше срочно нужна помощь!Сбор закрыт!!!. Круглов Алёша. Родился 23.12.2008г. в п.Выдрино, Республика Бурятия,Россия.
Диагноз:Симптоматическая фокальная эпилепсия. Порок развития головного мозга,полимикрогирия. Поражение зрительных проводящих путей.Нистагм. Смешанный астигматизм. Сходящееся альтернирующее косоглазие. Нарушение психоречевого развития.
Сбор суммы в 35000руб. на оплату генетического анализа в Московской платной клинике Геномед.
Проведение полного экзомного секвенирования ядерной ДНК. Стоимость анализа можно посмотреть на сайте клиники Геномед, в разделе прайслист. Договор с клиникой можно будет посмотреть в разделе наши документы.
У Алёши сильно прогрессирует потеря зрения, на данный момент у ребёнка осталось около 18%зрения на оба глаза, и даже в Москве при проведении полного обследования, не смогли установить причину потери зрения. А без причины, не могут и назначить лечения, поэтому нам назначили срочно пройти этот платный анализ. Наша лечащая врач уверена, что с помощью результатов анализа, они смогут установить причину потери зрения. Ну а нам остаётся только цепляться за этот шанс. Пожалуйста, помогите нам собрать сумму на оплату анализа!!! Время поджимает, зрение Алёши садится уже сейчас, ещё немного и будет уже поздно искать причины,просто случится уже непоправимое....

Алёше срочно нужна помощь!Сбор закрыт!!!

Анна Тихонова / Нутрициолог/ Health-коуч.

Анна Тихонова / Нутрициолог/ Health-коуч

СБОР ЗАКРЫТ!!!ПОЛИНА МЯНОВСКАЯ - КРИПТОГЕННАЯ Г. Здравствуйте. Хочу обратиться ко всем с просьбой о помощи. Сами мы не справляемся в борьбе за нашу девочку!!!!
Нашей маленькой Полиночке нужно срочное обследование и лечение за пределами Украины, чтобы избавиться от ужасных приступов , которые мучают ее каждый день и не дают нормально развиваться. К сожалению, у нас даже диагноз точно не могут поставить. Время бежит ужасно быстро и нужно как можно быстрее убрать приступы. Ребенок очень старается , хочет жить и нормально развиваться.
Полинка родилась 15 мая 2010 года, здоровым полноценным ребеночком. Все мы очень радовались, любовались, оберегали. Поля была как все маленькие детки, начала гулить, активно поднимала головку на животике, улыбалась, интересовалась игрушками и активно требовала есть. Ничего не предвещало беды.
Все случилось внезапно…..В 2,5 мес, после каждого просыпания Полинка начала странно себя вести, появились какие-то сгибания , при которых все тело напрягалось, а ручки и ножки синхронно поднимались вверх .Таких подергиваний доходило до 30 за один раз, а таких подходов было около 5-6ти в день. Во время приступа она не плакала, не кричала, просто все маленькое тельце дергалось и дергалось, и остановить это ничем нельзя было. Полинка начала терять навыки, просто лежала и ничего не делала.
Мы обратились к врачу, а дальше как страшный сон- 2 месяца отделения, всевозможные обследования, куча препаратов и страшный диагноз, практически не дающий шансов на нормальное и полноценное развитие ребенка - “ранняя миоклоническая энцефалопатия, симптоматический синдром Веста”. Врачи так и не смогли понять, что с ребенком.
За первый год жизни Полинки мы ложились в больницу 5 раз, с надеждой на то, что новый препарат нам поможет и приступы прекратятся, но каждый раз нас выписывали без особых улучшений.
Мы не сидели сложа руки и не теряли надежды. Вычитав кучу информации в Интернете мы обошли практически всех врачей Киева, ездили в Москву к именитым врачам, но те только разводили руками да приписывали очередные лекарства.
Анализы и снимки МРТ не показывают серьезных повреждений при которых могут быть такие приступы, которые не поддаются терапии.
В 1,2 мы повторно прошли курс гормонов, Полинке сначала становилось лучше, приступы понемногу уходили, но состояние в котором был ребенок, было ужасное. Полинку постоянно выкручивало, она все время хотела есть и постоянно плакала. Приступы так и не прекратились, но последствия от гормонов остались.
Когда Полине исполнилось 1,4 мы обратились в Харьковский медико-генетический центр, где пройдя обследование был поставлен новый диагноз: комплексное нарушение обмена веществ – фумаровая ацидурия (нетипичная форма), дефицит ферментов фолатного цикла. Соединительнотканная дисплазия, недифференциованная форма.
За это время мы перестали верить нашим врачам, но не перестали верить в нашу девочку!!!
На данный момент у Полинки три разных вида приступов, которые повторяются очень часто и мучают ее целый день. Состояние постоянно ухудшается. Появляются все новые и новые страшные приступы.
Несмотря на все это, малышка умеет переворачиваться со спины на живот и обратно, интересуется игрушками, тянет их в рот; недавно научилась садиться; ест сама печенье, яблоки; пьет из трубочки- все это, для такого заболевания очень хорошие результаты.
За все это время не было ни дня без приступов.
Выздоровление возможно при полном купировании приступов, но их причина, у нашей девочки, так и не установлена. Врачи расходятся во мнениях и в методах лечения. Точного диагноза до сих пор нет. Полинке нужна качественная диагностика и генетическое обследование в клинике Германии, после которой будет назначено правильное лечение и реабилитация, но наши материальные возможности уже себя исчерпали. Поэтому обращаемся к Вам за помощью, мы верим в то, что мир не без добрых людей и вс

СБОР ЗАКРЫТ!!!ПОЛИНА МЯНОВСКАЯ - КРИПТОГЕННАЯ Г

Хеликс Красноярск. Диагностический центр. Все виды медицинских анализов
Ваше здоровье — наша приоритетная задача!
Почему именно мы?
1. Широкий спектр анализов
От простых общих анализов до сложных генетических исследований, мы предоставляем полный спектр услуг для удовлетворения любых потребностей.
Не нужно бегать по разным лабораториям: все под одной крышей!
2. Скорость и качество
Забудьте о длительном ожидании — ваше время ценно!
3. Доступные цены
Качество не должно быть дорогим. Заботьтесь о своем здоровье, не тратя целое состояние!
4. Комфорт и безопасность
Все исследования проводятся в стерильной, комфортной обстановке, где соблюдаются все нормы безопасности.
Каждый ваш визит к нам будет легким и беззаботным.
Если у вас есть вопросы:
• по результатам анализов (ФИО, дата рождения, ваш e-mail);
• по срокам выполнения медицинских анализов (ФИО, дата рождения, ваш e-mail);
• есть отзывы о работе диагностического центра и его сотрудниках...
И любые другие вопросы...
Мы на связи и поможем сориентироваться!
Хеликс — лаборатория, на которую можно положиться! Здоровье начинается с правильной диагностики.

Хеликс Красноярск

ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДЕВОЧКУ!. ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА!
Девочке Софии 2005 г.р. в возрасте одного года поставили диагноз «симптоматическая эпилепсия резистентная к противосудорожной терапии». Предварительно ребенок был обследован в городах Конотоп, Сумы, Харьков, Киев. Неоднократно находился в отделениях реанимации, начиная с 6 месяцев от рождения до 4 лет. Украинские врачи не в состоянии установить точный диагноз и вследствие этого — назначить адекватное лечение. С июня 2009 года ей назначен препарат «Кеппра 500 мл», который помогает избежать реанимации, но не решает проблему. Его необходимо принимать каждый день не менее трех лет. Этот препарат стоит около 1000 гривен за 1 упаковку (приблизно1500 гривен в месяц).
Сейчас ребенок развивается, посещает занятия для детей с особыми потребностями в благотворительном фонде «Сердца любви». Мы можем наблюдать определенный результат в ее развитии, у нее появились навыки самообслуживания и склонность к обучению.
С января 2009 г. Киевской областной детской больницей № 1 заведующей детским неврологическим отделением Николаенко Ириной Романовной было рекомендовано обследование и лечение за пределами Украины. Мы связались с клиникой «Ихилов» г. Тель-Авив в Израиле, в которой согласны обследовать нашу доченьку. Это обследование включает в себя: развернутый анализ крови и генетические анализы, ЭЭГ, консультация у невролога, офтальмолога и ортопеда, МРТ, заключительная консультация с установлением диагноза с назначением лечения. Это все обойдется примерно 10 тысяч долларов (в эту сумму входят авиабилеты в Израиль и обратно, а так же проживание). Обследование длится 5 дней.
Помогите пожалуйста Софийке!
Конотопский благотворительный фонд «Сердца любви» оказывают помощь по сбору средств нашей семье, ниже мы указываем реквизиты для перечисления средств на обследование Софии:
Конотопский благотворительный фонд
для тяжелобольных детей и их семей
«Сердца любви»
Идентификационный код № 26376903
Р / с в г. Киев ПАО КБ «Правэкс-Банк» № 2600303520115 МФО 321983
Благотворительный взнос для Писанки Софии
С Уважением и благодарностью
Семья Писанка

ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДЕВОЧКУ!