Поиск
Биология

Биология

Подписчики: 29 подписчиков
ID: 207591527

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club207591527

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП. Наша история 7августа 2010 года родился мой сыночек. К сожалению, роды были преждевременными (безводный период 7 дней), сынуля родился в 6,5 месяцев, вес 1400, 40 см, в очень тяжелом состоянии. Шансов врачи не давали, что сыночек выживет, но мы верили, молили Бога и надеялись, что он будет жить. И он, несмотря на все прогнозы врачей, к нашему большому счастью выжил. Какой же он был малюсенький,но он был такой родной. Неделю в роддоме я ходила к нему постоянно, не могла насмотреться на своё маленькое счастье. И вот через неделю его можно пробовать перевезти в детскую реанимацию (сразу нельзя было, потому что не довезли бы),Сыночка удачно доставлен в отделение интенсивной терапии, где лежал ещё 2 недели на аппарате ИВЛ. Потом встречи с сыном по 30 минут утром и вечером. Самое страшное для меня было пойти утром в реанимацию, идёшь сердце выпрыгивает из груди и думаеш – живой или нет, смотришь, а он лежит в кювезе, «слава Богу» жывой. И встреча с врачом по расписанию 1 раз в день, когда он выходит, а ты ждешь отчёта о том, как прошли сутки у ребёнка. Но вот Сашка сам задышал, и мне его перевели в палату, такой крохотный, всего 1350, такой родной, маленький и беззащитный. Ещё месяц сыночка выхаживали, вот наконец-то нас 2 кг и мы едем домой. Только перед выпиской, через 1,5 месяца доктор сказала: «жизни вашего ребёнка уже ничто не угрожает». Мы будем ЖИТЬ!!! До 1 года постоянно наблюдались у врачей: окулиста, невролога (двигательные нарушения, гипоксически-ишемическое поражение головного мозга), педиатра . Сначала наблюдались каждые 2 недели, потом через месяц, через три… Ездили в Киев, постоянные массажи, занятия. Но вот Сашке 6, 7, 8, 9 месяцев, а он не сидит, не стоит. Доктора говорят, это допустимо для такого недоношенного ребёнка, может догнать в развитии, но в 11.5 месяца мы поехали в Ахмадет на стационар и там поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.. Дальше инвалидность. Меня поймут родители, которые это прошли. ШОК! Я оформляла инвалидность ребёнку и меня ноги будто бы не несли, слёзы-слёзы, вопрос «почему он?». Господь Бог дал силы держаться, не опускать руки и верить, что сыночек пойдёт. Он очень ласковый, жизнерадостный, мой ангелочек. Мы ездим через каждые 1,5 месяца на реабилитацию в Черкассы, вот уже год.Были мы у Львове в клинике проф. Козявкина но лечение там очень дорого но есть результаты, я очень хочу попросить у неравнодушных людей помощи. Кто может помочь, ПОМОГИТЕ пойти моему сыночку. Помогите, кто чем может и кто сколько может.Так как я сама мне очень тяжело собрать эти деньги на реабилитацию в г. Львов Ведь сыночек так хочет ходить!!!Всем огромное спасибо за поддержку и понемание!!!

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП

Группа помощи: Султанов Ильяс. Султанов Ильяс Ринатович (06.02.2022)
1год 9 месяцев
❤️ Диагноз:
Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС- II степени, энцефалопатия гипотического генеза,синдром тонусных нарушений,Задержка психоречевого развития, задержка моторного развития, малая аномалия развития сердца ДМПП.OU- частичная отрофия зрительного нерва,ангиопатия сетчатки,несхожденное косоглазие,нистагм.
Этиология нарушения слуха- тугоухость.
Моему малышу требуется полноценная и постоянная реабилитация. Одни мы не в состоянии справиться с этим недугом🙏 Страх за судьбу сына не даёт отпускать руки и помогает идти вперёд,чтоб достичь цели☝️
Помогая Ильясику вы помогаете ему научиться самым важным и простым человеческим навыкам👶🙏
Мы прошли уже 4 курса реабилитации в клинике Европэд.
Я прошу каждого,кто может помочь:не проходите мимо, важна любая помощь
Сбор открыт на номинальный счёт Ильяса:
Получатель: Султанова Эмилия Сабировна
Номер счёта: 40823810306460002127
Банк получателя: БАШКИРСКОЕ ОТДЕЛЕНИЕ N8598 ПАО СБЕРБАНК
БИК: 048073601
СБП папа Ринат Кимович
8-999-109-84-45 Сбербанк, Тинькоф
Номер контакт мамы: Эмилия Сабировна.
8-917-731-42-58
( на моем номере пока карты нет)

Группа помощи: Султанов Ильяс

НИКИТА ВОРОБЬЕВ!. Диагноз Никиты: врожденный порок сердца, единственный правый желудочек сердца, двойное отхождение сосудов от правого желудочка, тетрапарез и ишемически-гипоксическое поражение центральной нервной системы.
============================
Воробьев Никита Михайлович 22.08.2002
Немного биографии
Родился 22 августа 2002 года.
Отец мальчика умер, мать лишили родительских прав, когда ребёнку было чуть больше года.
С этого момента воспитывался в Воронежском областном специализированном доме ребёнка. В 4 года был переведён в Кантемировский детский дом, в 7 лет – в Борисоглебскую специальную (коррекционную) общеобразовательную школу-интернат VII вида для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей.
Никита и медицина:
В год и три месяца было проведено медицинское обследование Никиты, в результате которого у ребёнка был выявлен врождённый порок сердца.
В 2005 году в возрасте трёх лет мальчик был обследован в НЦССХ им. Бакулева, где ему сделали операцию Мюллера. В послеоперационном периоде проводились реанимационные мероприятия в течение 10 минут. Выписан он был с диагнозами: дисциркуляторная энцефалопатия, спастический тетрапарез.
В феврале 2008 года Никиту повторно госпитализировали в НЦССХ им. Бакулева. Ему была проведена катетеризация, ангиокардиография, устанавливался временный электрод ЭКС, после чего у ребёнка развился илеофеморальный тромбоз.
В 2010 году – третья госпитализация в НЦССХ им. Бакулева, во время которой Никите было выполнено «досуживание» ЛА, имплантация однокамерного эпикардиального ЭКС.
В январе 2011 года в тяжёлом состоянии Никита был доставлен в НИИК г. Томска для определения дальнейшего лечения.
20 января 2011 года, при проведении индукции в анестезию во время подготовки к операции, у Никиты была зафиксирована клиническая смерть. После проведения реанимационных мероприятий – повторное ишемически-гипоксическое поражение ЦНС, тетрапарез, кома III степени. Ребёнок находился в состоянии комы 1,5 месяца. Отказали ручки и ножки, мальчик не мог ни говорить, ни глотать, была диагностирована легочная гипертензия 1–2-й степени.
После девяти месяцев в клинике Томска, в ноябре 2011 года, Никита в тяжёлом состоянии был доставлен в детское отделение Борисоглебской ЦРБ (по месту жительства). Мальчика в крайне истощенном состоянии (он весил 15 кг!) перевезли в обычном вагоне из Томска в Борисоглебск (3,624 км).
С 11мая по октябрь 2012 года Никита находился в Воронежской ОДКБ №1.
Российские медицинские центры, в которые обращались волонтёры с просьбой помочь Никите Воробьёву: НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко, НИИ педиатрии РАМН, РДКБ, НПЦ «Солнцево», ДГКБN9 им. Г.Н Сперанского, Морозовская больница, НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, ФНЦТИО им. ак. В.И. Шумакова.
В большинстве случаев врачи этих клиник объясняли отказ принять мальчика на лечение крайней тяжестью состояния Никиты. Говорили, что ребенок безнадёжен или что еще хуже «смертник».
И здесь встает законный вопрос, кто как не врачи, должны бороться до последнего за жизнь, за жизнь беззащитного ребенка-сироты и имеют ли они права выносить вердикт «жить» или «умирать», такое ощущение, что они перепутали знаки препинания и в предложении «Жить, нельзя умирать».
В связи с устоявшимися отказами врачей рассмотреть вопрос лечения в России, мы были вынуждены направить запрос в различные заграничные клиники, откуда были получены положительные ответы и согласия, принять ребенка на лечение-реабилитацию.
И вот свершилось чудо!!!
ПРОДОЛЖЕНИЕ СМОТРИТЕ http://vk.com/topic-38327556_27881089

НИКИТА ВОРОБЬЕВ!

Нашему сынульке Дамирке нужна помощь.. У Дамирки два основных диагноза:ДЦП(спастический тетрапарез) и ретинопатия недоношенных (отслойка сетчатки-ребенок не видит)Очень нужна помощь неравнодушных людей для оперирования глазок и реабилитации ДЦП!
_______________________________________
06 мая 2010 года в 10.23 путем на 28 неделе путем кесарева сечения появился на свет Дамир первый ребенок из двойни весом 1,490 кг (второй ребенок умер на 10-е сутки в реанимации от кровоизлияния в мозг 3 степени).После рождения дети сразу попали в реанимацию.Началась борьба за жизнь детей,3 раза делали переливание крови,кормление через зонд.В отделении реанимации лежал 1,5месяца,потом перевели в ОПН.Меня положили к нему в ОПН,каждый день капельницы,таблетки,массаж...и вот 03.06.2010 года нас выписывают домой,с кучей диагнозов:смешанная гидроцефалия,ретинопатия недоношенных 1-2 ст.,гипоксически ишемическое поражение ЦНС...По приезду домой на той же неделе поехали на консультацию в НИИ глазных болезней по поводу глазок,там нас успокоили ,сказали ,что переживать не о чем,все хорошо.Но оказалось что ошиблись с диагнозом,но время было уже потеряно.Когда диагноз поставили ребенку было уже 5 мес и произошла полная остлойка сетчатки на правом глазе и частичная отслойка на левом глазике,т.е наш Дамирчик ослеп С этого дня начались поиски клиник где оперируют отслойку сетчатки,и нашли клинику в Питере.Там нам сделали три операции до года.Помимо этого в годик нам поставили еще один диагноз ДЦП,спастический тетрапарез,С рождения лечим неврологию,постоянные массажи,ЛФК,иглоукалывание,обкалывание,бассейн...На лечение и реабилитацию Дамирчика постоянно требуется не мало денег.Каждая поездка в Питер семье обходится в 60 тыс.рублей.В семье работает один папа.У семьи нет возможности самостоятельно накопить такие деньги и просим помощь у неравнодушных людей помощь Дамирчику увидеть свет и встать на ножки!!!!Следующая поездка в Питер на операцию запланирована на ноябрь 2012 года,куда требуется набрать около 60тыс.руб Просим неравнодушных людей помощь собрать деньги для лечения Дамирчика!

Нашему сынульке Дамирке нужна помощь.

Эссельстин. Клуб последователей доктора Колдуэлла Эссельстина - ведущего специалиста по лечению ишемической болезни сердца и стенокардии.

Эссельстин