Поиск
Физиология практика 2021-2022

Физиология практика 2021-2022

Подписчики: 97 подписчиков
ID: 206921846

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club206921846

Анна Тихонова / Нутрициолог/ Health-коуч.

Анна Тихонова / Нутрициолог/ Health-коуч

Помогите Маратику!!!. Прошу о помощи.
Рахимов Марат : 1 год 7 месяцев. ( 02.03.2011)
Диагноз: сахарный диабет 1 типа тяжелой степени субкомпенсированный (инсулинозависимый).
В конце марта 2012 года ребенок заболел : рвота, диарея, температура 38,потеря в весе, педиатром был поставлен диагноз : рото-вирусная инфекция. После состояние ухудшилось : начал много пить и много сикать.
3 апреля 2012 года был госпитализирован в реанимационное отделение ДРКБ , анализы показали повышенное содержание сахара в крови ( гиперкликемия -30,0), при норме 3,3-5,5.
На следующий день переведен в эндокринологическое отделение. За время нахождения в ДРКБ состояние улучшилось , но длительное время сохранялась гипергликемия.
Жизнь и здоровье больных сахарным диабетом полностью зависит от качественных препаратов (лекарств).
В Эндокринологическом научном центре(г.Москва) могут помочь этому маленькому человечку, обследоваться и подобрать наиболее эффективное лечение с минимальным риском возникновения осложнений сахарного диабета . Генетический анализ на натальный диабет ( ребенок мог заболеть диабетом ещё внутриутробно) , а также ряд других важных анализов делаются только в Москве.У мамы двое маленьких детей : 6,5 лет и 1,7 лет. К сожалению у неё нет возможности оплатить обследование и лечение в Москве.
Пожалуйста, ПОМОГИТЕ!!! Необходимая сумма на обследование и подбор лечения составляет 150000 руб., которую нужно успеть собрать до 5 ноября 2012 года.
Дайте шанс маленькому ребенку расти здоровым и счастливым!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ :
КАРТА СБЕРБАНКА
63900262 9019402279
срок действия карты : октябрь 2015 г.
Рахимова Альбина
РАСЧЕТНЫЙ СЧЕТ :
Банк получателя : Отделение ( Банк Татарстан) № 8610 г.Казань
БИК: 049205603
Кор.счет банка получателя : 30101810600000000603
ИНН : 7707083893
№ ЛИЦЕВОГО СЧЕТА: 40817810762210347275/54
Рахимова Альбина Фердинандовна
КАРТА АК БАРС БАНКА :
6770 8815 7089 1695
срок действия карты : декабрь 2013 г.
Рахимова Альбина Фердинандовна
QIWI КОШЕЛЕК: 9600481044
Тел.: 8 9274 32 00 65 Рахимова Альбина.

Помогите Маратику!!!

Егорка Климович. Здравствуйте, Уважаемые участники группы.Хочу рассказать свою историю и очень прошу помочь моей семье. 2 мая 2010 года в нашей семье родился Егорушка-желанный и долгожданный ребенок. Мы были безумно счастливы его появлению на свет, хотя уже первые минуты для нашего мальчика оказались очень трудные. Следующие 1,5 месяца он с мамой провел в РНПЦ «Мать и дитя». Затем последовали консультации специалистов, обследования, анализы. В 10 месяцев мы услышали страшный диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия 3 степени тяжести с задержкой психоречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с наличием геперализованных миоклопий, на фоне кистозной трансформации тканей головного мозга, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, сходящееся косоглазие. Ангиопатия сетчатки. МАРС:ООО,ДХЛЖ,Н-о. Узкие носовые проходы. Плосковальчусная деформация стоп. Белково-энергетическая недостаточность 1-2 степени. Но даже услышав этот приговор, мы не теряем надежды, что с каждым днем, месяцем, годом, улучшим жизнь нашего мальчика. Мы проходили лечение до 3-х лет в РНПЦ «Мать и дитя», 2 раза в год реабилитация в МГЦМР детей с психоневрологическими заболеваниями. Многие центры реабилитации в Минске отказывают, так как у ребенка 4 степень утраты здоровья. Однако лечение затянулось на длительное время, восстановление очень медленное и дорогостоящее. Все наши силы и средства направлены на помощь нашему дорогому мальчику, но все это и массаж, логопеды, иглотерапия, лекарственные средства, кроносокральная терапия, иппотерапия-недостаточно для восстановления ребенка. Родные купили нам путевку в санаторий «Беларусь» (Литва, г.Друскининкай).Очень надеялись на лечение и помощь. Но это оказалось совсем недостаточно. Всего не передать, что мы пережили и переживаем. Все годы мы боремся и будем бороться за улучшение здоровья нашего малыша, чтобы он был счастлив. Очень хотелось почувствовать счастье настоящей полноценной семьи. Мы с женой прошли генетическое обследование, все, чтобы узнать о нашем состоянии здоровья. Все обследования удовлетворительные. На рождение второго ребенка решиться было сложно, так как присутствовал страх повторения этого страшного диагноза. Но Всевышний нам «улыбнулся» и у нас родилась «чудо» -доченька. Совершенно здоровая. Счастью нашему нет границ. С появлением второго ребенка в семье средств, конечно, стало катастрофически не хватать. Так как в семье работаю только я. Егорушка очень понимающий,общительный,ласковый,красивый мальчик, который хочет познавать и видеть мир своими глазками. В настоящее время Егорка не может себя обслуживать. Он не сидит, не ходит, кушает только перетертую пищу и пьет с нашей помощью с ложечки. Не смотря на то, что мальчик «особенный», мы стараемся показать ему всю красоту природы и всего окружающего. Егорка, любит находиться в обществе людей. Очень любит поездки за город, мы ходили в аквапарк, цирк, новогодние праздники, парк М.Горького, катали на пароходе. Но для всего этого нам нужна специальная детская коляска. Нам выделили от соцзащиты на 10 лет. Сейчас нам 7 лет, Егорка уже вырос из нее, и она не удобная. Просто на руках не выносить-сил не хватает. Собрать необходимую сумму мы сами просто не можем. Жена находится в отпуске по уходу за ребенком, живем на одну мою зарплату, все сбережения уже потрачены. Поэтому мы обращаемся ко всем, кто добр душой и кто имеет материальную возможность помочь моему сыну. Благодарим от всего любящего и страдающего родительского сердца и от имени нашего малыша.

Егорка Климович

Алёше срочно нужна помощь!Сбор закрыт!!!. Круглов Алёша. Родился 23.12.2008г. в п.Выдрино, Республика Бурятия,Россия.
Диагноз:Симптоматическая фокальная эпилепсия. Порок развития головного мозга,полимикрогирия. Поражение зрительных проводящих путей.Нистагм. Смешанный астигматизм. Сходящееся альтернирующее косоглазие. Нарушение психоречевого развития.
Сбор суммы в 35000руб. на оплату генетического анализа в Московской платной клинике Геномед.
Проведение полного экзомного секвенирования ядерной ДНК. Стоимость анализа можно посмотреть на сайте клиники Геномед, в разделе прайслист. Договор с клиникой можно будет посмотреть в разделе наши документы.
У Алёши сильно прогрессирует потеря зрения, на данный момент у ребёнка осталось около 18%зрения на оба глаза, и даже в Москве при проведении полного обследования, не смогли установить причину потери зрения. А без причины, не могут и назначить лечения, поэтому нам назначили срочно пройти этот платный анализ. Наша лечащая врач уверена, что с помощью результатов анализа, они смогут установить причину потери зрения. Ну а нам остаётся только цепляться за этот шанс. Пожалуйста, помогите нам собрать сумму на оплату анализа!!! Время поджимает, зрение Алёши садится уже сейчас, ещё немного и будет уже поздно искать причины,просто случится уже непоправимое....

Алёше срочно нужна помощь!Сбор закрыт!!!

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН). Я всегда мечтала о том, что у меня будет двое деток.И вот когда я забеременела-моему счастью не было предела! Но к сожалению иногда в жизни происходит то, к чему ты абсолютно не был готов... Беременность моя проходила тяжело. Все время была угроза прерывания.Мой сыночек Артемка родился в сроке 33 недели с весом 2 кг 20г в в роддоме №4 г. Запорожья. По шкале Апгар поставили 6 баллов.На 5й день нас перевели в мы в 5-ю детскую горбольницу в ОПН .Поступили в отделение с весом 1800, в тяжелом состоянии за счет гипербилирубинемии, респираторных, неврологических нарушений. Мы прошли необходимое лечение и были выписаны домой. Покой длился не долго...Через 9 дней мы снова попадаем в больницу с отечным синдромом. Начали сильно отекать веки, ручки, ножки. На стационарном лечении мы пробыли 24 дня с диагнозом субклинический гипотериоз, транзиторная гипокортизонемия, перинатальная гипоксически-травматическая энцефалопатия, синдром двигательных нарушений. Пройдя курс лечения, наши анализы улучшились, отечность уменьшилась, но не прошла. На данный момент врачи остановились на диагнозе ЛИМФОСТАЗ.Но чтобы подтвердить или опровергнуть нам предстоит пройти обследование в г.Днепропетровске. Параллельно наблюдаемся в Специализированном медико-генетическом центре г.Харькова.Направили нас туда с синдромом Нунана. Сдали анализ на кариотип, ждем результат.От него зависит дальнейшее лечение. Сейчас занимаемся неврологией. Врачи ставят грубую задержку психоречевого развития на резидуально- органическом фоне и хромосомной аберрации.Также необходимо сделать МРТ головного мозга. Для лечения по неврологии необходимо приобрести препарат ЦЕРЕБРОКУРИН 2упаковки по 5 ампул.1 упаковка-1500грн. Одну упаковку приобрели,а на вторую просто нет финансовой возможности... За 2 года беспрерывных обследований все средства семьи уже исчерпались, все способы займа и кредиты были использованы..Сумма кажется не очень большой, но для меня сейчас является непосильной.А лечение нужно продолжать. Поэтому обращаюсь ко всем неравнодушным людям! Пожалуйста помогите моему сыночку!!!Ведь у нас есть шансы на выздоровление, и так страшно, что это зависит от денег..Благодарю за любую помощь!

Группа помощи Артему Карамову (СБОР ОСТАНОВЛЕН)