Поиск
ФотоСпорт Верхняя Салда

ФотоСпорт Верхняя Салда

Подписчики: 293 подписчиков
ID: 205999057

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club205999057

Описание

Фотографии с разных спортивных мероприятий Верхней Салды

Срочный Сбор 602 505 рублей! Спасем жизнь Роме Л. Здравствуйте, меня зовут Анна, моего сынишку Лукьянов Рома, ему год и шесть месяцев. Рома родился 7 февраля 2011 года в Ташкенте, в роддоме на 3 сутки нам с Ромкой сказали , что у нас ВПС, позже, в 3 месяца по показаниям УЗДИ диагноз поставили уже более точно, Врожденный порок сердца, стеноз клапана аорты. Сказали, что позже нам поможет расширение клапана через сосуд. Каждые полгода мы делали УЗДИ, градиент давления держался до 50, врачи тянули время, с такими показаниями можно было тянуть. В мае 2012 года я и Рома уехали в Россию, в город Искитим к моим родителям на ПМЖ, папа Ромы остался в Ташкенте. Я подала документы на получение гражданства, пока мне к октябрю дадут только РВП. В июле мы поехали обследоваться в институт патологии кровообращения имени академика Е.Н. Мешалкина, где нам поставили диагноз: Двухстворчатый клапан, выраженный аортальный стеноз. ХСН 2А ст. Нужна открытая операция на сердце в ближайшие полгода, пересадка клапана. Сердце уже устало качать кровь, оно как мышца накачалось, расширился левый желудочек, отверстие сузилось, толкать через него кровь стало тяжело. В Ташкенте такой операции не проводят, и мне остается либо ждать гражданства, либо собрать деньги, но я очень боюсь, что Рома не сможет дождаться получения гражданства. Внешне Рома выглядит как все нормальные дети, он очень подвижный, уже научился говорить мама, папа, баба, дай, и многое другое, у него не синеют губы и окологубный треугольник, но его сердечко очень устало, и может отказать. У многих людей двухстворчатый клапан, с которым живут и не являются больными, но моему Ромашке не повезло. По мере того как он растет, стеноз прогрессирует, и его сердце получает нагрузку, оно слишком слабенькое и может устать работать. Из за отсутствия гражданства операция обойдется нам в 600000 рублей, для меня эта сумма совсем неподъемная. Из родных у нас с Ромой здесь только мои родители и сестра, которой только 18 лет и она учится, кредит на эту сумму родителям не дадут, так как они выплачивают ипотеку за квартиру, сама я не работаю, Рому не с кем оставлять. Для мужа сумма в 20000 долларов просто огромная.
Я не могу описать, как страшно смотреть на сына и знать, что, несмотря на его внешне здоровый вид, может наступить момент, когда ему, не дай Бог, станет хуже, а мы никто не сможем ничего сделать.
Я прошу Вас оказать посильную помощь моему ребенку в этой тупиковой ситуации, прошу помочь с операцией. Прошу дать нам шанс.

Срочный Сбор 602 505 рублей! Спасем жизнь Роме Л

Мазурова Зоя. ВПС. Выраженный стеноз Ао клапана. Здравствуйте, меня зовут Екатерина, я мама маленькой четырехлетней девочки Зои. Диагноз порок сердца дочери поставили сразу после рождения. Стеноз аортального клапана, двухстворчатый клапан аорты, диагноз ребенка, - порок коварный и тяжелый, так объяснили нам врачи в ДГБ1, куда мы сразу попали после рождения. Мы жили в постоянном страхе , каждый месяц делали узи сердца, смотрели, не растет ли градиент на клапане, а он нарастал, и к пяти месяцам достиг критической отметки, срочно нужна была операция. Требовалась операция Росса, такой вид хирургических операции для малышей еще плохо отработан в нашей стране, поэтому мы решили оперировать дочь в Немецком кардиологическом центре. Фонд Детские сердца и неравнодушные люди, все вместе, смогли оплатить операцию, и Зоя была успешно прооперирована в марте 2012 года, к нашей радости немецким хирургам удалось сохранить клапан, сделав реконструкцию .
Здесь начался счастливый период для нашей семьи, Зоя росла и развивалась наравне со своими здоровыми сверстниками, даже опережая . Зоя очень активная разговорчивая малышка, глядя на нее никогда не скажешь, что у нее порок сердца , но мы-родители знали, что аортальный клапан ребенка с возрастом может измениться, и врачи, которые нас наблюдали, об этом говорили нам . Каждые полгода мы ездили на обследования в Берлин, следили за градиентом и недостаточностью клапана . Последнее обследование в Берлине седьмого октября показало - жизнь нашей маленькой дочки снова в опасности, градиент вырос снова до критических отметок: в покое составляет 80 мм.рт .ст , наши врачи из центра Алмазова подтвердили необходимость операции в ближайшее время, по их результатам градиент достигает 107 мм.рт. ст . Страшно даже представить, насколько он поднимается, когда она бегает или плачет, сердце работает с огромной нагрузкой. Итогом обследований стала рекомендация врачей: нельзя медлить, нужна операция, ребенок вырос, и «больной» клапан перестал справляться с нагрузкой. Немецкие врачи рассматривают два варианта хирургического лечения: повторная пластика или операция Росса, но все это будет решаться во время операции .Шанс сохранить клапан есть, и это очень важно для такого маленького ребенка. Сейчас Зоя стала уставать, теперь не редко от нее можно услышать: мама давай отдохнем, давай постоим.
Скоро у нашей маленькой девочки будет операция, мы должны успеть, мы успеем, и Зоюшка обязательно пойдет на танцы!!!

Мазурова Зоя. ВПС. Выраженный стеноз Ао клапана

Поможем Бойцу!. Нашему боевому соратнику,брату, мотоциклисту, отличному рубаке, отцу двух детей и хозяину трех десятков собак в питомнике требуется помощь каждого из вас. О нем сказать можно много. Кто то знает его как Папу-сана из Александрова, Кто-то как Полоза из Белого Барса, а кое-кто зовет Ниндзей за то что Саша сражается парным оружием.
Многие из вас стояли с ним рядом - как я. Многим из вас он прикрывал спину. Многих из вас он побеждал, а вы побеждали его.
Но есть беда которую придется решать врачам.
У Полоза проллапс митрального клапана в прогрессирующей 4- степени. Заболевание сердца.
Больше 4ой степени врачи не прогнозируют, варианта два - терапия и операция. Операция стоит больше 3.000000р, да и гарантии никто не дает.
Второй вариант - процедуры терапевтические -на них необходимо 290-310 тр,(часть можно делать в Москве,часть во Владимире) при учете то что Семья, питомник и дом целиком на Сане - он выбрал этот путь, ибо сумма большая, но гораздо более реальная.
Этот запрос пришлось создать после того как на предыдущее процедуры были набраны и потрачены средства.
Сашка выставил на продажу любимый мот, мы сами постараемся собрать максимально сумму, сейчас эти триста штук -новый старт .
Для тех кто хочет и может помочь.
Сбербанк 5469 1000 1014 6760 Свиридов Александр Николаевич
Телефон для связи :
89106718509 Александр (Полоз)
892614838868 Борислав

Поможем Бойцу!

Давайте поможем Софийке!!! Сбор закрыт!. При рождении нашей девочке поставили диагноз - транспозиция магистральных артерий с дмжп, гипоплазия левого желудочка, подклапанный и клапанный стеноз легочной артерии, позже подтвердили ДОМС (двойное отхождение магистральных сосудов от правого желудочка). Радикальная операция при таких пороках сердца невозможна. На третий день от рождения ей сделали операцию - процедура Рашкинд. В 11 месяцев - наложение анастомоза Блэлока. В 1 год 10 мес. - операция Гленна. Еще предстоит операция Фонтена. После такой операции врачи говорят, что есть вероятность необходимости пересадка сердца, но мы надеемся на лучшее.
Спасибо, что Вы с нами!

Давайте поможем Софийке!!! Сбор закрыт!

Егоркина Софья 15 лет. Диагноз ВПС.. Здравствуйте участники нашей группы. Сложно даже что то писать, группа очень долго находилась в спящем состоянии. Учасников осталось мало, много кто покинул группу, ну это и можно понять.Моя вина за отсутствие новостей, и ведение группы. Я не перестаю благодарить вас за то, что 12 лет назад очень много людей откликнулись на нашу просьбу о помощи для Сонечки, очень быстро собрали необходимую сумму для операции на сердечке, и даже больше. Много, очень много людей объединились тогда вместе чтобы помочь. Наш городок, вся Тверская область, люди из других городов, областей, дружно, как большая семья, собирали по крупинкам эту сумму. Мы очень вам благодарны, пусть ваша помощь и добрые слова вернуться к вам многократно, вам и вашим близким людям. Счастья вам и здоровья! Остаток средств мы оставили для Сонечки, так как на протяжении всего времени осталась угроза имплантации кардиостимулятора, а это отдельные расходы, которые не входят в стоимость квоты. Ранее мы писали что операция которую нам провели в Германии, она к сожалению не радикальная, а коррекционная, только на какой то период должна была дать возможность подрасти Сониному сердцу для механического клапана. Прошло 12 лет!!! Целых 12 лет, без оперативных вмешательств! Даже наши врачи считают это чудом. Но к сожалению, в связи со скачком роста (пубертат) с сентября 2022 года начались ухудшения, стала наростать недостаточность на клапане, стеноз, растягиваться от перегрузок левый желудочек сердца (дилатация) и соответственно на ритме тоже всё отразилось, и так всё было не очень хорошо, стало хуже. Мы обратились по нашим кардиоцентрам, наши больше склоняются к операции Россо, или поставить гомографт, но опыта таких операций очень мало. В связи с обстановкой в мире, попасть в Германию на лечение очень сложно и можно так сказать не безопасно. Мы стали искать другие варианты лечения. Клиника Италии имеет большой опыт операций по клапанным порокам, они согласились взять Соню на лечение. Выставили нам счёт на оплату операции. Счёт огромен, 55 000€ самим нам такую сумму не собрать, даже через наши группы в вк и Одноклассники, сейчас сложная обстановка. Мы стали обращаться в фонды за помощью, надежд было немного опять же из за ситуации во всём мире. Но к нашему огромному счастью, нам ответил фонд “Марафон Добра. Они взяли нас на сбор полной суммы. Мы благодарны! У нас появилась надежда что Сонечке сделают радикальную коррекцию порока. Сумма которая осталась от прошлого сбора, а это порядка 600 тыс. рублей мы хотели перевести в фонд, Сонечке на счёт. Но организаторы фонда приняли решение оставить нам деньги на доп. расходы, так как всё дорого, билеты, визы и другие организационные вопросы. За все потраченные средства мы отчитаемся.
МЫ ИСКРЕННЕ ВЕРИМ, ЧТО МИР НЕ БЕЗ ДОБРЫХ ЛЮДЕЙ. МЫ С СОНЕЧКОЙ БУДЕМ РАДЫ ЛЮБОЙ ПОМОЩИ. ЛЮБАЯ ИНФОРМАЦИЯ РЕПОСТ, ЛАЙК, ПРИБЛИЗИТ НАС К ЗАКРЫТИЮ СБОРА. ЗАРАНЕЕ БЛАГОДАРИМ ВАС!

Егоркина Софья 15 лет. Диагноз ВПС.