Поиск
Геофизики

Геофизики

Подписчики: 18 подписчиков
ID: 20522591

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club20522591

Описание

Обмен информацией по предстоящим зачётам и экзаменам.

Международный коралловый клуб. Я хочу путешествовать по миру, а не бродить от одного врача к кабинету другого.
Я хочу и в 60 жить в свое удовольствие, а не в угоду фармакологическим компаниям.
Я хочу слушать инструктора по фитнесу, а не объяснения врача, как жить с ишемической болезнью сердца.
Я хочу ждать жену от парикмахера, а не под дверью кардиолога.
Я хочу жить.
Уверен, каждого посещают подобные мысли, но, к сожалению, не каждый, спустя многие годы, сможет похвастать крепким здоровьем и счастливой жизнью. Статистика смертности опустит планку средней продолжительности жизни украинца еще ниже, и люди свыкнутся с ней, как с судьбой. Выходит наше здоровье вовсе не принадлежит нам?..
Международный коралловый клуб «говорит» об обратном. Верить или нет – дело каждого. Итак, господа, в этой теме поднимаем тему здоровья.

Международный коралловый клуб

Фаны Сани Харламова. Группа близких друзей Волка из Киева
Это заболевание, при котором артериальная гипертензия (АГ) сочетается с избыточным весом или ожирением, нарушениями уровня сахара и липидов. Метаболический синдром — это комплекс изменений в организме, приводящий к выраженному нарушению обмена веществ. В настоящее время известно, что у мужчин с метаболическим синдромом смертность от ишемической болезни сердца в 4 раза выше, а риск церебровоскулярных осложнений на 38% больше. Если окружность талии у мужчины более 94 см, необходимо обраться к врачу для определения уровня сахара, липидов, измерения артериального давления с цель решения вопроса о наличии МТ

Фаны Сани Харламова

НИКИТА ВОРОБЬЕВ!. Диагноз Никиты: врожденный порок сердца, единственный правый желудочек сердца, двойное отхождение сосудов от правого желудочка, тетрапарез и ишемически-гипоксическое поражение центральной нервной системы.
============================
Воробьев Никита Михайлович 22.08.2002
Немного биографии
Родился 22 августа 2002 года.
Отец мальчика умер, мать лишили родительских прав, когда ребёнку было чуть больше года.
С этого момента воспитывался в Воронежском областном специализированном доме ребёнка. В 4 года был переведён в Кантемировский детский дом, в 7 лет – в Борисоглебскую специальную (коррекционную) общеобразовательную школу-интернат VII вида для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей.
Никита и медицина:
В год и три месяца было проведено медицинское обследование Никиты, в результате которого у ребёнка был выявлен врождённый порок сердца.
В 2005 году в возрасте трёх лет мальчик был обследован в НЦССХ им. Бакулева, где ему сделали операцию Мюллера. В послеоперационном периоде проводились реанимационные мероприятия в течение 10 минут. Выписан он был с диагнозами: дисциркуляторная энцефалопатия, спастический тетрапарез.
В феврале 2008 года Никиту повторно госпитализировали в НЦССХ им. Бакулева. Ему была проведена катетеризация, ангиокардиография, устанавливался временный электрод ЭКС, после чего у ребёнка развился илеофеморальный тромбоз.
В 2010 году – третья госпитализация в НЦССХ им. Бакулева, во время которой Никите было выполнено «досуживание» ЛА, имплантация однокамерного эпикардиального ЭКС.
В январе 2011 года в тяжёлом состоянии Никита был доставлен в НИИК г. Томска для определения дальнейшего лечения.
20 января 2011 года, при проведении индукции в анестезию во время подготовки к операции, у Никиты была зафиксирована клиническая смерть. После проведения реанимационных мероприятий – повторное ишемически-гипоксическое поражение ЦНС, тетрапарез, кома III степени. Ребёнок находился в состоянии комы 1,5 месяца. Отказали ручки и ножки, мальчик не мог ни говорить, ни глотать, была диагностирована легочная гипертензия 1–2-й степени.
После девяти месяцев в клинике Томска, в ноябре 2011 года, Никита в тяжёлом состоянии был доставлен в детское отделение Борисоглебской ЦРБ (по месту жительства). Мальчика в крайне истощенном состоянии (он весил 15 кг!) перевезли в обычном вагоне из Томска в Борисоглебск (3,624 км).
С 11мая по октябрь 2012 года Никита находился в Воронежской ОДКБ №1.
Российские медицинские центры, в которые обращались волонтёры с просьбой помочь Никите Воробьёву: НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко, НИИ педиатрии РАМН, РДКБ, НПЦ «Солнцево», ДГКБN9 им. Г.Н Сперанского, Морозовская больница, НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, ФНЦТИО им. ак. В.И. Шумакова.
В большинстве случаев врачи этих клиник объясняли отказ принять мальчика на лечение крайней тяжестью состояния Никиты. Говорили, что ребенок безнадёжен или что еще хуже «смертник».
И здесь встает законный вопрос, кто как не врачи, должны бороться до последнего за жизнь, за жизнь беззащитного ребенка-сироты и имеют ли они права выносить вердикт «жить» или «умирать», такое ощущение, что они перепутали знаки препинания и в предложении «Жить, нельзя умирать».
В связи с устоявшимися отказами врачей рассмотреть вопрос лечения в России, мы были вынуждены направить запрос в различные заграничные клиники, откуда были получены положительные ответы и согласия, принять ребенка на лечение-реабилитацию.
И вот свершилось чудо!!!
ПРОДОЛЖЕНИЕ СМОТРИТЕ http://vk.com/topic-38327556_27881089

НИКИТА ВОРОБЬЕВ!

ЕГОРОВА АЛИСА г.Тверь. Егорова Алиса Александровна 7 лет
г.Тверь д.р 07.07.2015г.
Диагноз: Последствия гипоксически-ишемического поражения центральной нервной системы 3степени , атрофическая необструктивная внутренняя гидроцефалия, спастический тетрапарез, грубая ЗНПР, ДЦп, симптоматическая эпилепсия, хронический запор ,атрофия зрительного нерва, тугоухость.
Из-за ошибки врача наша дочь стала глубоким инвалидом. Беременность проходила без осложнений, все узи , анализы , доплеры проводились в срок , ничего не предвещало беды. Решение врача было - естественные роды, после того , как она сама сделала мне узи. Начали стимулировать,тк роды не начинались по сроку. Родовая дейтельность была слабая. Почувствовав неладное душой попросила кесарево , последовал ответ-сама родишь, молодая! Схватки были оочень слабые , но очень болезненные. Раскрытие не торопилось. Сделали эпидуральную анестезию. Когда произошло полное раскрытие ребенок медленно шел по родовым путям, и тут мне начали помогать , врач стала Давить на живот неоднократно, это не помогало . Тогда подключился анастезиолог , решили что у него побольше сил. Но и это тоже не помогло. Мои слова как- будто не слышали, просьба была не давить на живот. Длилось это как целая вечность. После этих манипуляций повели меня в родзал , где открылось кровотечение. Мне стало страшно! Но страшное было впереди....мне сделали эпизиотомию и на третью потугу рождается наша девочка. К сожалению, родилась она 0 баллов по Апгар. Оказалось , что пока её выдавливали из живота , у нее было обвитие пуповиной малышка родилась мертвой . Далее были проведены реанимационные действия , запустили сердце и поместили на ИВЛ в кувез. Наша девочка лежала в Коме две недели . Из за сильной асфиксии сильно повредился мозг, произошло кровоизлияние , отек мозга. В следствии этого началась ишемия мозга. Далее мы были переведены в патологию новорожденных в палату интенсивной терапии. В тот же день я «прилетела» к Алисе и уже не уходила от нее никогда. Пролежали 3 недели. Врач Педиатр сразу сказала , что у вас ДЦП. В тот день это был ,как приговор. Но я даже не представляла , что ждет впереди.
После Патологии Алисоньку перевели в неврологию. В Неврологии резко отменили препарат ,который мы принимали еще в реанимации и у нас начались судороги. Пролежав месяц в неврологии - судороги не прошли . Нас были вынуждены выписать . Далее мы своими силами начали проводить обследования, много прочитали информации . Где мы только небыли, врачи разводили руками и перекладывали друг на друга ответственность. Одна врач нам сказала сразу в глаза, что с такими диагнозами ваша дочь не проживет и года. Предлагали отказаться от ребенка!😣Но как это можно сделать , когда мы так ждали рождения Алисенка! Наша любовь к ней безгранична❤️
Мы стараемся всеми силами помочь нашей доченьке , хоть как то облегчить ее страдания. Все три года ее атакуют сильные эпилептические судорожные приступы. Это происходит круглосуточно, даже во сне. Алиса не держит голову, не сидит, не понимает что рядом мама и папа , только чувствует тепло , когда берешь на ручки и от этого она успокаивается. Кушает только протертую еду, в основном детское питание . Кроме этого у нее есть , еще ряд больших проблем из за лежачего положения. С рождения Алиса принимает множество различным противосудорожных препаратов .Но , к сожалению бесплатные лекарства не давали положительной динамики.
В данный момент Алисе помогает гормональный препарат Синактен Депо. Который облегчает ее страдания. Препарат очень дорогостоящий и у семьи нет таких средств на преобретение. Так как в семье есть еще младший брат Алисы. И мы вынуждены просить помощи в сборе денежных средств на данный препарат.
Спасибо Всем , кто не проходит мимо нашей беды и помогает всеми возможными способами. ❤️
Мы очень благодарны каждому🙏🏻

ЕГОРОВА АЛИСА г.Тверь

СЕРЁЖА ШАКИРОВ (13л.) ДЦП,потеря зрения г.Ижевск. ДРУЗЬЯ, СПАСИБО ОГРОМНОЕ КАЖДОМУ, кто не проходит мимо!!! Мы Всем Вам бесконечно благодарны, благодарны за то, что нас окружает столько добрых и отзывчивых людей!!!
--------------------------------------------------
18 декабря 2009 года родился наш сынок Серёженька, второй ребенок в нашей семье, весом 1.362 кг и ростом 42 см., он родился на 28 неделе.Что спровацировало столь ранние роды не понятно, беременность протекала нормально, но произошла отслойка плаценты, и на свет появилось наше солнышко.Сразу реанимация, 60 суток на ИВЛ, кормление через зонд, круглосуточные капельницы. Тогда я начала ходить в церковь и молиться, чтобы Сережа выжил. Из реанимации на 61 сутки нас перевели в отделение патологии новорожденных, там мы находились еще месяц, учились кушать из бутылочки, ежедневно считали каждый прибавленный грамм, проходили интенсивное лечение.
И вот наконец то настал долгожданный для нас день. Это было 22 марта 2010г.
Нас с сыночком, после трехмесячных скитаний, выписали домой с различными диагнозами ( ишемическое-геморрагическое поражение ЦНС, двухсторонняя пневмония, врожденный порок сердца, анемия, задержка психо-моторного развития).
В 5 мес. к нам прибавился еще один диагноз: ретинопатия недоношенных 4-5 степени, рубцовая фаза обоих глаз. Я даже не могла предположить, что этот диагноз означает и какие влечет за собой последствия, а последствия оказались очень серьезными. Произошла отслойка сетчатки обоих глаз, и мой сыночек стал слепым.
Придя домой и изучив в интернете все об этом заболевании, прочитав отзывы о разных клиниках и специалистах, решили поехать в Питер на консультацию. Там нам сказали, что надо оперировать и что есть надежда хоть что то, да получится и назначили день операции на сентябрь 2010г. Квоты в эту клинику Минздравом не выделяется, так что все поездки за счет родителей. Каждая поездка нам обходится в 40-50 т.руб.
В 6 мес,мы забили тревогу, что наш сыночек не держит голову, не переворачивается несмотря на курсы лечения в стационаре и массажи. Врачи говорили: Он же у вас недоношенный, догонит еще.
В 7 мес. стал держать голову, но после первой операции на глазик он очень ослаб, стал как растение, перестал держать голову, улыбаться, гулить, но после интенсивного лечения и массажа потихоньку восстановился.
В 1 г 1мес Сережа начал переворачиваться.
В 1г. 5 мес, Сереже поставили диагнозы - ДЦП, плюс спастический тетрапарез, смешанная гидроцефалия, ЗПРР. С этого момента начались поиски хорошего массажиста, невролога и ортопеда. В Интернете наткнулась на форум Дети-ангелы, который стал для нас спасением.
Собственными усилиями родители организовывают курсы реабилитации Дети-ангелы, приглашая хороших специалистов по ЛФК, массажу, рефлексотерапии, остеопатии, логопедии. После каждого курса реабилитации у Сережи наблюдается положительная динамика в развитии. После первого курса он стал сидеть самостоятельно и стоять на четвереньках, после второго курса стал ползать и немного стоять у опоры.
На данный момент Серёженьке 10лет, он умеет сидеть, самостоятельно передвигается по квартире, на улице нужно его сопровождать. Сереже в Питере сделали три операции на левый глазик и одну на правый сохранив косметический вид у глазок.
Сейчас наше солнышко нуждается в постоянной реабилитации каждые 3-4 мес. ( массаж, ЛФК, остеопат, логопед, дефеколог, психолог, иппотерапия)

СЕРЁЖА ШАКИРОВ (13л.) ДЦП,потеря зрения г.Ижевск