Поиск
МОЯ АНТРОПОИСТОРИЯ. ЛЮДИ И МАМОНТЫ

МОЯ АНТРОПОИСТОРИЯ. ЛЮДИ И МАМОНТЫ

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 203099784

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club203099784

Описание

МОЯ АНТРОПОИСТОРИЯ. ЛЮДИ И МАМОНТЫ

!!!SOS!!! Вадим Горбачев 5 лет - диагноз РАК (благотворительный фонд Алёша). Из письма мамы Вадима, Екатерины:
«Здравствуйте, пишет вам обычная семья с Украины, г.Одесса! Так сложилось, что мы стучим во все двери, у нас в семье случилось горе! На данный момент мы находимся в городе Санкт-Петербург, нашему четырёх летнему сыну Вадиму необходима пересадка костного мозга, которую могут провести в институте гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой!
Долгожданный и единственный ребенок Вадим родился 20 апреля 2007 года абсолютно без патологий, но после года ребенок стал плохо спать и перестал кушать! После многочисленных походов к врачам, кроме истории о том, что у нас таким образом лезут зубки мы ничего не услышали. Вскоре ребенок перестал ходить, после множества проверок мы услышали самое страшное в нашей жизни, у вашего сына рак, нейробластома забрюшинного пространства 4ст. метастазы в скелет, лимфоузлы, кости черепа и лица. Не дай бог кому-то пережить, что пережила наша семья после услышанного диагноза!
Нас направили в город Киев, в национальный институт рака, где мы прошли 8 блоков химиотерапии, операцию по удалению опухали, к сожалению во время операции нашему сыну вадиму удалили почку и наш ребенок стал инвалидом! После операции была еще химия, которую очень тяжело перенес ребенок за тем пересадка костного мозга. Врачи института добились ремиссии, все лечение мы прошли за свой счет. Мы почти 2 года жили, как обычная нормальная семья,забывая весь ужас пережитый нами в Киеве!
В августе 2011 года у Вадима заболела ножка, на снимке показало диструкцию кости, мы выехали в Киев на открытую биопсию, где нам сообщили о рецедиве! И вот опять мы вернулись в ад! Украинские врачи нам сразу сказали, что с рецедивом нейробластом они не в состоянии бороться и кроме противорецедивных химий они не чем помочь не могут. Химия настолько тяжелая, что врачи предупредили о возможности смерти ребенка от токсичности препаратов. Но выбора не было!
Мы прошли 4 блока тяжелейшей химии и слава богу, метастазы стали уходить, но больше 4х блоков делать нельзя. Очень опасно для жизни и к тому же Вадюша с одной почкой. Нам для завершения лечения необходима пересадка костного мозга от донора или от родителей.
Такую пересадку нам предложил институт гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачёвой, но все лечение мы должны оплатить за свой счет, т.к. мы не граждане россии, а это примерно 2 млн. 400 тыс. рублей. Для нашей семьи эта сумма нереальна, поэтому мы вынуждены обращаться к небезразличным людям за помощью!
Эта пересадка — единственный шанс на спасение ребёнка, мы уже купили за свой счет за 255 000 рублей колонки для отбора клеток, сделали типирование и я мать ребенка буду донором, так решили врачи института. Так же можем внести только первый взнос в клинику 10% от суммы и, к сожалению, больше средств в нашей семье нет!
Умоляем вас, помогите нам, чем можете, разместив нашу просьбу о помощи или закупкой медикоментов. Просто чем можете, помогите ребёнку выжить!!!
Екатерина, мама Вадима.
Контактные телефоны: 8-911-771-22-44 Екатерина (волонтер)

!!!SOS!!! Вадим Горбачев 5 лет - диагноз РАК (благотворительный фонд Алёша)

Группа поддержки Сергея Сомова. Друзья! Мой брат, отец 4х детей и просто хороший человек был в беде в августе 2017 года ему поставили жуткий диагноз:
Множественная миелома костного мозга (рак костей, белый рак).
Этот вид рака мы лечили в 3 этапа.
🔷1 этап (осень 2017 - зима 2017/18) - несколько курсов химиотерапии - прошёл нормально. Мы получили частичный ответ на терапию и возможность перейти ко второму этапу.
В феврале 2018 года Серёже сделали забор своих костных клеток. Собирают их достаточно сложно: 2 недели химии, костные клетки выгоняют в кровь, потом несколько часов через специальный аппарат их собирают.
🔷В начале апреля 2018 года мы прошли 2 этап: высокодозную химию и подсадку своих костных клеток, которые забирали и заморозили ранее.
🔷 18 июля был 3 этап - высокодозная химия и подсадка донорских костных клеток. Операция осуществлялась по квоте, а деньги на донора помогли собрать ВЫ. Донор был из Германии. Благодаря друзьям, знакомым и не знакомым нам людям нам удалось собрать нужную сумму и получить костные клетки от донора из Германии в срок.
🔷После 3 этапа мы находимся в ремиссии.
Благодарим Бога и вас!!!
Можно помочь:
- Морально и духовно. Попросите за Серёжу. Кто как умеет и где умеет. Любая ваша просьба, молитва, позитивная мысль даёт нам невероятную энергию, силы и уже совершила чудо - 3 этапа лечения, которые сопровождались огромными рисками, прошли нормально! Мы верим, что мы идём к победе.
Спасибо всем неравнодушным. Я верю в силу мысли и позитивный настрой! И в нашу победу.
🔷01.04.2018 СБОР ЗАКРЫТ!!!🔷

Группа поддержки Сергея Сомова

Помогите Спасти Иринку. У моей подруги, Тани Хижко, случилась беда. Ее дочка Ирочка 2 года назад заболела раком крови.Ей сделали операцию в Украине,но она не помогла,нужна операция по пересадке костного мозга в США или Европе.Наш сайт www.SaveIrina.com.

Помогите Спасти Иринку

Кравченко Наталья. Острый лейкоз. Сайт: http://www.advita.ru/NKravch1.php
Сумма сбора €18000 - стоимость поиска донора костного мозга.
Кравченко Наталья Евгеньевна. http://vk.com/malyavik
#natashaneedshelp
Спец пост: http://vk.com/natashaneedshelp?w=wall-79209680_435
У Наташи острый миелобластный лейкоз.
На данный момент пройдено 10 курсов химиотерапии, 2 из которых высокодозные. Нам предстоит пересадка костного мозга.
Просим всех, кто не остался равнодушным, не проходить мимо и помочь. Даже незначительный, на ваш взгляд, вклад поможет спасти жизнь Наташе. Например, такая мелочь, как отказаться от чашки кофе или одного похода в кино.

Кравченко Наталья. Острый лейкоз

Мераль Айваз-Оглы - сбор в этой группе закрыт!!!. Эта группа создана для сбора средств на послеоперационную реабилитацию Мераль в белорусской клинике.
Мераль Айваз-Оглы 10 лет, в 2006 году девочке был поставлен диагноз острый лимфобластный лейкоз - рак крови. До начала этого года болезнь находилась в ремиссии, в январе 2012 случился рецидив, болезнь вернулась. Кроме того, в ходе лечения в алматинской клинике Мераль была заражена гепатитом, что значительно усугубило течение болезни и подорвало и без того ослабленный раком иммунитет. Сейчас Мераль необходима операция по пересадке костного мозга. Подобные операции в Казахстане не проводятся. Минздравом РК была предоставлена квота на трансплантацию костного мозга в белорусской клинике, но последующая послеоперационная реабилитация и пребывание девочки и ее мамы в Белоруссии квотой не покрываются. Для это нужны деньги, мама девочки, Эсмер сама не в состоянии собрать нужную сумму, поэтому на помощь этой семье Бог послал нас с вами ))) На сегодняшний день уже собрано около 2 000 000 тенге.
Мераль очень талантливая и жизнерадостная девочка. Она мечтает стать дизайнером, уже сейчас придумывает шьет коллекции одежды для кукол.
Пожалуйста, помогите Мераль! Любая помощь очень важна и необходима! Не останьтесь в стороне!
Маме Мераль не справиться без нас! Помогите ей спасти единственную дочку! Пожалуйста, подарите Мераль жизнь!

Мераль Айваз-Оглы - сбор в этой группе закрыт!!!