Поиск
19лп2 Микробиология, Иммунология

19лп2 Микробиология, Иммунология

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 202659728

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club202659728

Отключена. Реквизиты для помощи Сбербанк: 2202.2008.1881.7049 мама - Яна Витальевна Ф.
4276860021176397 отец - Николай Николаевич Ф. Карта привязана к номеру тел 89682674329.
Для иностранных переводов👇
https://www.paypal.me/MariyFomenko
Фоменко Маша, 15.04.2013 гр.
г. Ставрополь. Совсем недавно у Маши обнаружили очень редкое быстро прогрессирующее генетическое заболевание - НЕЙРОНАЛЬНЫЙ ЦЕРОИДНЫЙ ЛИПОФУСЦИНОЗ 2 ТИП. Данное заболевание до настоящего момента является полностью неизученным.
До начала заболевания ребенок, как правило, ничем не отличается от своих сверстников. Манифестными симптомами являются эпилептические приступы, задержка речевого развития, атаксия. При отсутствии своевременного лечения по мере развития заболевания наблюдается прогрессирующая атрофия головного мозга, с чем связаны интеллектуальные нарушения, утрата ранее приобретенных навыков, постепенное снижение зрения, слепота, полная обездвиженность, нарушение приема пищи, кома. Машу ещё можно спасти. На сегодняшний день единственно возможным вариантом патогенетического лечения данного заболевания является не зарегистрированный в Российской Федерации фермент-заместительного лечения препарат Brineura ,,Церлипоназа -Альфа,, (cerliponase alfa) производимого компанией BioMarin Pharmaceutical США. Введение препарата длительно, постоянно. При применении данного препарата происходит значительное снижение уровня аутофлюоресцентного липопигмента в головном мозге, что предотвращает развитие необратимых неврологических нарушений. Компания BioMarin Pharmaceutical сообщила, что стоимость одной упаковки препарата Бринейра составит 27 тысяч долларов, что рассчитано на две недели. Таким образом, годовой курс терапии будет стоить примерно 702 тысячи долларов. Семье одной не справиться.
Любая, даже самая малая на первый взгляд помощь - бесценна.

Отключена

Генетический анализ в молекулярной лаборатории «. Исследование носительства моногенных заболеваний
В среднем, каждый человек является носителем от двух до четырех моногеннных заболеваний, не подозревая об этом. Большинство таких болезней действуют рецессивно, никак себя не проявляя у носителей одного неблагоприятного аллеля.
Важно, чтобы родители не имели одинаковых аллелей по одной болезни, иначе сильно возрастёт риск наследования и проявления этой болезни у ребёнка.

Генетический анализ в молекулярной лаборатории «

Помогите детям священника!!! СБОР ВРЕМЕННО ЗАКРЫТ!. Уважаемые участники группы! Деньги на смеси пока есть. Нужна помощь в поиске клиники и методов лечения лейциноза и его последствий.
Просим помощи детям священника, болеющим тяжелым генетическим заболеванием, нарушением обмена веществ, Ириночке и Ванечке. Из-за этого нарушения в организме деток накапливаются токсины, отравляющие весь организм.Требуются дорогостоящие смеси из Америки, пачка 4-8 тысяч рублей. На месяц требуется 4-5 пачек. Просим по возможности помочь с финансами. Пожертвования на помощь можно просто принести в любой храм города Соликамск. В главном меню группы и в теме http://vkontakte.ru/topic-31292878_25627608 есть полные реквизиты счетов, на которые можно перечислять пожертвования.

Помогите детям священника!!! СБОР ВРЕМЕННО ЗАКРЫТ!

Бумеранг добра.Помощь Ольги Мартюк-Мороз. У 31-летней жительницы города Краснограда Харьковской области Ольги Мартюк-Мороз – генетическое заболевание, спровоцировавшее большую опухоль левой половины лица. Спустя годы борьбы за нормальную внешность у девушки, наконец, появился шанс ее получить. Помочь обещают немецкие врачи, но на операцию требуется немалая сумма которых у Ольги нет.
Это достаточно распространенное генетическое заболевание, при котором наблюдаются доброкачественные опухоли, костные аномалии и другие симптомы, но такое проявление на лице, как у девушки, - большая редкость.
В 2010-м году московские медики ответили, что больше ничем помочь не могут и посоветовали искать специалистов в Европе. Такой же ответ пришел и от Минздрава Украины.
Центр поддержки пациентов Bookimed, нашли челюстно-лицевого хирурга в частной клиники «Асклепиос» в Гамбурге.
Специалист согласился сделать операцию и обещал, что с 80% вероятностью после нее лицо девушки станет симметричным. Цена такого шанса – до 16 тысяч 200 евро.

"Бумеранг добра".Помощь Ольги Мартюк-Мороз

White Wolf Tahoe - сказочный хаски для вязки!. Белый Волк Тахо приглашает невест на вязку!
Молодой (3.5 года) белогенный жених с идеальным характером, не несет генетических заболеваний (проверен по потомству, имеет более 200 здоровых красивых деток!).
Родословная на Ингрусе (там же можно посмотреть фотографии бОльшей части его щенков!): http://ingrus.net/husky/details.php?id=11779
Наши достижения:
- РОССИЯ-2012 +монопородка - 2 место в щенках*2,
- Лучший Беби*3,
- Лучший Щенок*3,
- Юный Чемпион России,
- WORLD DOG SHOW-2013 (Будапешт) - ОТЛИЧНО,
- WORLD DOG SHOW-2014 (Хельсинки) - ОТЛИЧНО, 6 место в расстановке
- Юный Чемпион Германии,
- ВОВ*4,
- BIS*2 (Россия)
- BEST IN SHOW - Лейпциг 2014,
- Чемпион Литвы,
- Чемпион Эстонии,
- Лучший Юниор*4,
- ЛПП*8,
- ЛК*8
- Чемпион России,
- Чемпион ОАНКОО,
- Чемпион РФСС,
- Чемпион РФЛС,
- Кандидат в Чемпионы РКФ,
- Кандидат в Чемпионы Австрии (2 САС)
Это не конец - мы продолжим выставочную карьеру после кризиса)

White Wolf Tahoe - сказочный хаски для вязки!