ПОМОЩЬ ГАРИФУЛЛИНУ ЭЛЁРУ ( АХОНДРОПЛАЗИЯ)

  • Подписчики: 100 подписчиков
  • ID: 202009987
Блокировка:
Нет ограничений
Верификация:
Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте
Видимость
закрытое
Популярность:
У сообщества нет огня Прометея
Домен:
club202009987

Описание

ГРУППА СОЗДАНА ДЛЯ ПОМОЩИ СБОРА ДЕНЕЖНЫХ СРЕДСТВ НА ОПЕРАЦИЮ, РЕАБИЛИТАЦИЮ ДЛЯ ЭЛЁРА Элёр родился желанным ребенком. Беременность у меня проходило хорошо, 14 мая 2015 г.сроком 40 недели в 9:50 родился Элёр. весом 2810г. рост 50 см. Беременность я ходила идеально. Никаких отклонений не было. Даже в 7 мес беременности мне делали узи, никто ничего не видел. Хотя это заболевание диагностируется даже на ранних сроках. Это бы конечно ничего не изменило, но мы хотя бы подготовили себя к тому что у меня родится необычный ребенок. Это очень многое бы поменяло в моей жизни в лучшую сторону. В роддоме после рождения сына сказали что ребенок с какими то аномальными отклонениями. В то время я даже не знала что это. После рождения через 19 дней, нас направили в Республиканский перинатальный центр в городе Уфы. И тут началось…….неврологи ему поставили гидроцефалию (это очень страшная болезнь, скопление жидкости в голове), генетики поставили диагноз Ахондроплазия.( Обычным людям этот диагноз больше известен как карликовость.) Я целый год надеялась что это все не правда. Элёр рос и развивался как обычный ребенок. В физическом развитии он конечно отставал. Ему очень тяжко было научится ходить, диспропорция его тела, перевешивало ,он падал. Я набралась сил и признала все как есть. И просто стала воспитывать своего сына, таким как все. Один психолог мне как то сказал, - Его общество будет воспринимать так , как воспримешь его ты. И я воспитываю обычного мальчика, без комплексов, жизнерадостным, добрым (очень долго могу писать его хорошие качества). Так сложилась моя судьба, что с папой Элёра мы разошлись после рождения ребенка, причиной ухода отца ребенка было то , что Элёр не такой как все. Папа и вся его родня, бабушка, дедушка, тетя и многие другие родственники по сей день, не общаются с нами. Да, не буду скрывать, нам очень тяжело сейчас, но все эти трудности с Божей помощью и с вашей , мы преодолеем. 5 лет мы лечились и боролись за каждый сантиметр, но судьба распорядилась так, что Элёр сейчас практически растет мало. Врачи рекомендуют нам оперативное вмешательство в 6- 7 лет с целью удлинения конечностей (рук и ног). Это долгий и тяжелый период. Саму операцию нам проведут по КВОТЕ, но в стационаре нам придется провести очень долгий промежуток времени (около 8 месяцев ,это после первой операции). Всего запланировано 5 операций, но все зависит от врачей, может быть потребуется больше, а может меньше. В среднем все это займет лет 5. Лечение решено проводить в ФГБУ "РНЦ" ВТО" им.акад.Г.А.Илизарова" Минздрав России в г. Курган – это федеральный медицинский центр, который занимается лечением детей с такими патологиями. Проведение этих операций помогут достичь Элёру нормального роста, облегчит социальную и бытовую адаптацию во взрослом возрасте. С ребенком проживаем в г.Челябинске, но до операции нам придется проходить ряд курсов реабилитации для поддержания здоровья ребенка. Прошу помощи, для маленького Элёра, чтобы он смог ПОЛНОЦЕННО РАЗВИВАТЬСЯ, ЖИТЬ, ИГРАТЬ, УЛЫБАТЬСЯ ЭТОМУ МИРУ И РАДОВАТЬ свою маму! Вся последняя информация на стене группы. РЕКВИЗИТЫ: Самые простые способы помочь. Реквизиты для помощи Элёру: КАРТА СБЕРБАНКА: 4276721734536998 получатель (мама Элёра ), Фарида Рифатовна, Г.