Поиск
РОЗА ПУСТЫНИ

РОЗА ПУСТЫНИ

Подписчики: 119 подписчиков
ID: 201837735

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club201837735

Описание

Адениум цветы семена) отправка по всей России

'ЧУДЕСА ТАМ , ГДЕ В НИХ ВЕРЯТ ХАЛИКОВ АРТУР.ДЦП. ХАЛИКОВ АРТУР РУСТЕМОВИЧ, 7лет. 📣📣
📋DS: Последствия перинатального поражения головного мозга в форме спастического тетрапареза тяжелой степени,микроцефалии,задержки в развитии ВКФ, симптоматической эпилепсии,ЧAДЗН.
Здравствуйте, я мама замечательного малыша. Мы с мужем очень хотели стать второй раз родителями. Беременность протекала очень тяжело, безвылазно находилась в больнице. Ближе к 26 недели меня отправили в Казань в Перинатальный Центр. Там меня срочно прокесарили,открыв глаза в реанимации мне сообщили, что мой ангелочек живой, в очень тяжелом состоянии. Самое тяжелое,когда лежишь в палате, и каждые три часа приносят маленьких детей, счастливая мама берет его на руки и прикладывает его к груди. А ты лежишь в кровати уткнувшись в подушку и горько плачешь,потом берешь себя в руки и идешь в реанимацию. А там лежит в кювезе мой кроха, ведь он родился всего 680 гр 26 см,а с ним в придачу куча диагнозов: БДД тяжелой степени,церебральная ишемия 3 степени,гипертензионный синдром,врожденный гипотериоз,анемия тяжелой степени,2-х сторонняя пахово-мошоночная грыжа,ретинопатия недоношенных,бронхолегочная дисплазия. Пролежав 1.5 месяца на ивл он начал сам дышать,потом еще 2 месяца в опн и мы дома. Приехав домой, с одной стороны радость, а с другой стороны страх: Что делать дальше?А дальше пошли у нас бесконечные реабилитации :массажи,лфк,уколы, парафин, войта- терапия, прошли курс у остеопата.Еще у нас были две операции на глазки и удалили пахово-мошоночную грыжу.Все прекрасно знают, что все хорошие грамотные врачи сидят в платных клиниках.Мы пытались за три года сами своими силами поставить ребенка на ноги,но наш семейный бюджет исчерпан. Тяжело просить о помощи, но приходиться! Прошу всех неравнодушных помочь моему сыну, встать на ноги. Все, что я хочу, это чтобы мой сын также как все бегал, прыгал, раскидывал игрушки и называл меня Мамой!
----------------------------------------------------------------------------------
✔️ГРУППА ПОМОЩИ АРТУРА: https://vk.com/club153496232
✔️ИСТОРИЯ АРТУРА: https://vk.com/topic-153496232_36162325
✔️РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-153496232_36162234
✔️ДОКУМЕНТЫ: https://vk.com/docs-153496232
✔️СЧЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ:
https://vk.com/topic-153496232_40177357
✔️ССЫЛКА НА СПЕЦПОСТ:
https://vk.com/wall-153496232_9585
✔️Размещение в ПВМ (с предыдущего сбора) :
https://vk.com/wall-27655043_140060
✔️Размещение в БПЖизнь (с предыдущего сбора) :
https://vk.com/wall-32965760_77437
❤Помочь можно любым для вас способом:
📌СБЕРБАНК: 4817 7602 3778 0139(Шаяхметова Лилия Ринатовна)
📌QIWI-кошелек: +79061192760

'ЧУДЕСА ТАМ , ГДЕ В НИХ ВЕРЯТ" ХАЛИКОВ АРТУР.ДЦП

Помогите Жене Попову.. Здравствуйте! Меня зовут Елена. Обращаюсь ко всем, кому не безразлична чужая беда.
На 26 недели беременности у меня родился мальчик с весом 870 гр. и ростом 34 см. После рождения у ребенка произошло кровоизлияние в мозг 1-2ст. Самостоятельно дышать не мог, находился на аппарате искусственной вентиляции легких 21 день. Так началась нелегкая борьба за жизнь нашего малыша. Два с половиной месяца мы с сынулей пролежали в больнице. Страшно вспомнить, что пришлось ему пережить...уколы, капельницы... он вздрагивал от одного прикосновения и начинал плакать. Когда Жене исполнилось 3 месяца ему поставили диагноз ретинопатия недоношенных 4 ст. Было проведено 4 операции на глазках. Сейчас левый глаз не видит, правый глаз видит свет и большие яркие предметы. В 4 года поставили диагноз аутизм, а в 5 лет случился первый эпилептический приступ. После этого стали принимать противосудорожные препараты. До этого была задержка психо-речевого развития, а после приема противосудорожных развитие ребенка остановилось и стало еще хуже. Сынуля превратился в растение, он или лежал или стоял на месте. Мы лечились и обследовались в Москве, Питере, Уфе ничего не помогало. Когда я совсем отчаялась помочь своему сыну, подруга рассказала о методике Глена Домана и у меня снова появилась надежда. Сейчас мы самостоятельно занимаемся по этой методмке уже пол года и у нас есть небольшие успехи. Женя перестал принимать противосудорожные препараты и у него уже 5 месяцев не было приступов. Чтобы добиться большего и помочь сыну развиваться интеллектуально и физически нам необходимо посетить филиал института человеческого потенциала Домана, который открывается в Москве в октябре 2012. Нам уже пришло приглашение. Стоимость этого курса 1750 долларов. Для нас это очень большие деньги, т.к. я не работаю, сижу с детьми, у меня еще младший сын, которому 1 год 8 мес. Время идет не в нашу пользу Женя растет и чем раньше, тем больше шансов, что он станет здоровым мальчиком и пойдет в школу.
Здравствуйте! Вчера мне звонила сотрудница институтов Человеческого Потенциала из Филадельфии. Нас пригласили на консультацию в Филадельфию 1-2 мая 2013г. Я так рада. Желающих попасть на консультацию очень много, нам очень повезло, что нас пригласили. Стоимость консультации 3450$. Обращаюсь ко всем неравнодушным к чужой беде людям. Пожалуйста помогите собрать средства для оплаты консультации. Это последний шанс помочь моему сыну.
Обращаюсь ко всем, кто не остался равнодушен к нашей беде, помогите пожалуйста, это наша последняя надежда помочь Жене. Заранее огромное спасибо.
Мой телефон: 89277008243
Реквизиты для благотворительной помощи: Попова Елена Дмитриевна Поволжский банк Сбербанка России г.Самара БИК: 043601607 Кор. счет: 30101810200000000607 ИНН:7707083893 № счета 42307810054407709824 Назначение платежа: благотворительная помощь (без комиссии ) № карты VISA 4276854010581188

Помогите Жене Попову.

РОДНОПАНКИ. Роднопанки Русские Лесные Панки дети Полярной Звезды

РОДНОПАНКИ

Family Rotenberg.

Family Rotenberg

!!!!СБОР ОТКРЫТ!!! Подарим Тимурейке здоровые ножки.. Наш Тимурка родился на 2 месяца раньше положенного срока, весом 1880гр и 44 см. С рождения находился на искусственной вентиляции легких и питался через зонд. В 1,5 месяца нам вовремя сделали операцию на глазки, благодаря чему сейчас у нас есть зрение. Нам поставили множество диагнозов:
Пневмония при рождении;
Гипоксическое поражение ЦНС;
Церебральная ишемия 2 стадии;
Анемия;
Гидроцефальный синдром;
Ретинопатия (оперированая);
Нарушение функций обоих зрительных нервов;
Открытый артериальный проток в сердце;
Открытое овальное окно в сердце;
Но самый страшный диагноз для нас это-
ДЦП (спастический тетрапарез).
Несмотря на все эти страшные слова МЫ почти со всеми с ними справились кроме последнего. На данный момент мы начинаем уже ходить. Это все благодаря лечению которое мы получаем в Казани, но к сожалению нам его уже не достаточно. Специалисты из Тулы предложили нам оперировать ноги, но мы пока не рассматриваем этот вариант. Хотим справиться без хирургического вмешательства. Мы нашли реабилитолога в г.Саратове, который обещает восстановить нарушенное равновесие и поставить Тимурку на стопу, необходимо пройти минимум 3 курса реабилитации. На лето 2012 года запланирована поездка в Китай г.Тайюань, провинция Шаньси. На первый курс лечения необходимо собрать около 300 тысяч рублей. Нашей семье не под силу собрать такую сумму, поэтому обращаемся ко всем не равнодушным. Важна любая помощь, материальная, моральная, информационная.
Спасибо огромное всем, кто откликнулся на нашу
просьбу, оказывая любую помощь, помогает приблизить выздоровление нашего ребенка!
мой номер телефона 18810702601

!!!!СБОР ОТКРЫТ!!! "Подарим Тимурейке здоровые ножки."