Поиск
От клетки до биосферы

От клетки до биосферы

Подписчики: 13 подписчиков
ID: 199735573

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club199735573

Социальный проект Колыбель Надежды. http://www.babyboxrf.ru/
Baby Box
Что представляет собой бэби-бокс или «окно жизни»?
Это инкубатор со специальной кроваткой-колыбелью, вмонтированный в стену здания – как правило, больницы или социального учреждения. Одна дверца находится на улице, а вторая - внутри помещения. Открывая бокс снаружи, малыша кладут на специальную комфортную кроватку и дверцу закрывают – или она закрывается сама через несколько минут. Дверца блокируется, снаружи ее уже невозможно открыть. Около бэби-бокса нет ни видеокамер, ни охраны. Об оставленном младенце внутри помещения узнают по тревожному звонку и мигании лампы. В нём поддерживается оптимальная температура (30С) и влажность, гигиенические условия. Имеется две двери - со стороны улицы для матери, которая хочет анонимно оставить своего ребёнка, и со стороны помещения - для медперсонала.
Малыша осматривают специалисты, делают первичные анализы. Сообщается о найденном ребенке в полицию и в органы опеки. Мама, оставившая в бэби-боксе свое дитя, не несет уголовной ответственности. Правда, если на малыше нет телесных повреждений. В противном случае ее будут разыскивать.
Если ребенок не объявлен пропавшим и его родители неизвестны, ему присваивается статус найденыша. Далее его судьбой займутся органы государственной опеки. В соответствии с российским законодательством новорожденному будет оказана юридическая помощь по устройству в специализированные учреждения. При этом мать может передумать и вернуть себе дитя — после генетической экспертизы, но до того момента, пока его не усыновили.
Преимущество бэби-бокса: Анонимность. Это очень важно, матери зачастую идут на убийство своего ребенка из-за стыда и страха, чтобы о нем никто не узнал. Простота - для того чтобы отказаться от ребенка в роддоме необходимо выждать время и пройти ряд процедур. Здесь же ничего не требуется – только положить ребенка в бэби-бокс. Тем более что в основном матери, идущие на убийство своих детей, рожают дома или в других местах, но не в роддомах. Отсутствие уголовной ответственности – мать не несет никакого наказания за оставление младенца в бэби-боксе при условии отсутствия у него телесных повреждений. Шанс спасти жизнь – цифры говорят сами за себя: в Германии за 5 лет было оставлено в бэби-боксах 25 детей, в Чехии - 46, в Латвии — 10. Безопасность для ребенка – в бэби-боксе устанавливается специальная кроватка для новорожденных, позже он находится под контролем врачей.
Проблема убийства матерями своих новорожденных детей — не нова. Точнее она существует практически столько же, сколько человечество. Американский антрополог Сара Харди в 1980-е годы отстаивала эволюционную теорию инфантицида. Хотя она вызывает споры. Прооборазы бэби-боксов начали создаваться еще в Древнем Риме, но до современности они не были эффективны из-за высокой рождаемости и большого числа сирот. Но цивилизованное общество должно даровать каждому шанс на жизнь и спасать малышей — это наш долг.
В современном мире инфантицид не миновал даже развитые страны Европы. Поэтому первый бэби-бокс открыли в начале XXI века в Гамбурге. Сейчас в Германии 75 бэби-боксов. И к их установке присоединились и другие страны. В Чехии таких мест уже 20, в Италии их 36, в Польше — 16, в Венгрии — 12. Сегодня бэби-боксы есть в Южной Африке, Бельгии, Австрии, Швеции, Словакии, Японии, США. Как показывает практика, подкинутых детей охотно усыновляют.

Социальный проект "Колыбель Надежды"

ПОДАРИМ ВЕРОНИКЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО. Добрый день, дорогие помощники!!! Мы вновь обращаемся к вам за помощью!!! Сейчас нам нужна помощь в оплате генетического анализа: полноэкзомное секвенирование стоимостью 47000 рублей. Многие уже знают, что почти четыре года мы пытаемся установить диагноз, но пока безуспешно. Мы начинали проходить обследование в Магнитогорске, Челябинске и Екатеринбурге, и в итоге в ноябре 2018 года мы попали в Москву к генетику. Нам тут же было выписано направление на госпитализацию в НИИ Педиатрии им.Ю.Вельтищева. Летом 2019 года по квоте мы прошли обследование в стационаре в отделении генетики. Нам было назначено полноэкзомное секвенирование. Тогда же летом мы сразу заключили договор с лабораторией Геноаналитика и сдали кровь на хранение. Летом 2020 года у нас плановая госпитализация в отделение генетики. Любая помощь для нас неоценима!!!

ПОДАРИМ ВЕРОНИКЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО

Поможем Инне Савельевой!!!!!. Данные о родителях Инны:
Папа: Савельев Борис Александрович, 13.01.1984 года рождения, http://vk.com/savelevboris ссылка на страницу.
Мама: Петрова Марина Николаевна,5.09.1983 года рождения, http://vk.com/id39959628 ссылка на страницу.
Здравствуйте, эта группа создана для сбора средств на лечении Инны Савельевой. После рождения Инны, врачи обнаружили у нее страшное заболевание, у нее не функцианирует поджелудочная железа. В Архангельске в Областной больнице врачи не смогли ни чего сделать, и было принято решение отправить ее в Москву в Российскую клиническую детскую больницу (http://www.rdkb.ru/) По прибытию в РДКБ нам поставили предположительный диагноз, атрофия желчно выводящих путей и желчного пузыря, из-за чего страдает печень не получая нужных ферментов, из-за этого идёт развитие цероза то есть (рак печени),есть ещё один фактор данных заболеваний о котом врачи не знают, это:сбой на генетическом уровне, иммунная система или ещё что то. Зав отделением разводит руками о незнании что делать, случай у нас не ординарный , и пока не будут готовы все анализы начинать лечение опасно о незнании от чего всё начинается. Только времени очень мало остаётся,по желчному пузырю операцию можно в течении 2 месяца от рождения, и к трём годам проведут операцию по имплантации печени. Так вот там, с нашей то бесплатной медициной, один анализ крови стоит 12 000 рублей...анестезия для операции стоит 40 000 рублей!!!!, сколько еще денег необходимо будет потратить даже врачи не знают при условии, что шприцы, маски для врачей и прочее необходимо приобретать отдельно. Со стороны работодателя, Борису был оплачен перелет в Москву и деньги на билеты обратно для всей семьи и выделены деньги (безвозмездно) на расходы, но в реалиях нашей Олимпийской страны это копейки. Я не прошу репостов и лайков, необходимо помочь парню и его семье... как говорят курочка по зернышку... Я полагаю, что 500 - 1000 рублей из бюджета выделить не сложно, учитывая что у меня порядка 400 друзей можно собрать не плохую сумму...давайте не будем равнодушными...так как на государство надежды нет!!!!

Поможем Инне Савельевой!!!!!

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора. Помню, когда узнали по узи, что у нас будет девочка! Я прослезилась услышав,как бьется маленькое сердечко) Папа был безумно рад.
Во время беременности возникали проблемы, лежали на сохранении. Но даже это не давало мне повода думать, что с моим ребеночком что-то может быть не так. Анализы были всегда хорошие, узи тоже. 4 марта 2014, поздно ночью начались схватки. Наш папа паниковал больше чем я) Роды, по словам врачей были срочными.
И вот- первый крик! Насмотревшись различных видео материалов перед родами, я заметила что наш крик был не такой как у всех. Но меня успокоили тем, что раз мы издали звук и задышали, значит можно не беспокоиться. По всему коридору раздавался плач малышей, но не наш. Все говорили: как вам повезло, какой спокойный ребёнок! Когда прижала эту малышку к себе, сразу развеялись все плохие мысли. Выписали нас на третий день. Первый месяц кушали не охотно, совсем по чуть-чуть. С трёх месяцев делали массаж. Заболели острым бронхитом, так мы в первый раз попробовали антибиотики. В три месяца не держали голову. Педиатр уверяла нас, что это потому что мы переболели, и у нас пока что нет сил. 4 месяца - не держим голову. Очень малоактивные. 5 месяц: поднимаем на минутку голову, держим изо все сил... 6,7,8 месяцы ничего особо не менялось. Невролог ставил легкую задержку, но не давал нам повода бить тревогу. Мы были у нескольких неврологов, и все твердили :Отстаньте от ребенка! Он все будет делать когда захочет!.
31 декабря, вместо того чтобы радоваться новому году, нас с Аришкой госпитализируют в больницу с высокой температурой. Там нас и пригласили впервые на реабилитацию и обследования.
Поступили на реабилитацию в феврале. Врач сразу сказала что мы инвалиды, и что нужно срочно обращаться в центр реабилитации и получать там помощь. Я подумала что врач заблуждается, не хотела верить в это. Было очень больно и обидно. Я не понимала за что это все , ни в чем не повинному маленькому дитя?!
С тех пор мы постоянно проходим курсы реабилитации. Ходили на занятия в центр для детей с ограниченными возможностями Преодоление . Занятия ЛФК нам там очень помогли. После недели занятий мы стали пытаться самостоятельно садиться. Через пару месяцев сели. Но до сих пор можем упасть.
Генетики не исключают генетическую болезнь. Малую часть анализов мы сдали, они отрицательны. Но их очень много.
После того как пролежали в больнице в неврологическом отделении в Череповце, поехали в Вологду. После Вологды вновь Череповец. Потом мы решили что нам нужно двигаться дальше , что, того, что мы имели на тот момент, нам недостаточно. Наше развитие стояло на месте. Тогда мы попали в Москву. Научно-практический центр детской психоневрологии. Здесь мы попытались пройти курс реабилитации 2 раза. Оба раза отлежали неделю и нас выписали с ОРВИ.
Хоть нам и оформили инвалидность по такому диагнозу как Myasthenia gravis, но по словам врачей диагноз у нас ещё под вопросом. Под вопросом эти страшные три буквы ДЦП, либо генетика.
На данный момент мы не ползаем, не ходим, не говорим и не гулим.
Находясь на реабилитации в Москве, в отделении я встретила 3! детишек после лечения в Китае ! У всех троих диагноз ДЦП, когда я слышала это от родителей, я им не верила. Их детишки, бегали, прыгали, смеялись, говорили, пели песенки. Только слегка у некоторых из них видны изменения в походке, и то если присмотреться.
У меня сразу появилась надежда, что все таки есть лечение, способное поставить нас на ноги! Единственная проблема это стоимость такого лечения. В среднем за один месяц выходит 350 000 р. Чтобы был результат советуют курс 2-3 месяца.
Поэтому у меня больше нет других вариантов, как обратиться к вам друзья!!!! Сами возможно мы могли бы накопить такую сумму, но за какое время? Для нас важен каждый день, месяц. Чем дольше мы тянем, тем хуже будут последствия. С каждым днём шансы быть как все уменьшаются! Прошу Вашей

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора

Медицинский центр НовоМед. Красноярск. Медицинский центр «НовоМед» открыл свои двери в апреле 2004 года и на сегодняшний день занимает лидирующую позицию в сфере оказания медицинских услуг в городе Красноярске.
Наша клиника представляет собой многопрофильное лечебно-диагностическое учреждение для Вас и Ваших детей, целью которого является не только лечение уже имеющихся болезней, а прежде всего их ранняя диагностика и профилактика.
Мы предлагаем Вам большой выбор медицинских услуг: криомедицина, дерматология, косметология, удаление новообразований, терапия, гинекология, anti-age гинекология, ведение беременности, урология, трихология, гастроэнтерология, диетология, неврология, кардиология, пульмонология, эндокринология, нефрология, медицинский массаж.
Наше учреждение располагает широкими диагностическими возможностями: УЗИ всех органов, ЭКГ, ФГС, кольпоскопия, дерматоскопия, все виды лабораторных анализов, генетический анализ (ДНК-тест).

Медицинский центр НовоМед. Красноярск