Поиск
ТОР-19ДО Электротехника и электроника

ТОР-19ДО Электротехника и электроника

Подписчики: 17 подписчиков
ID: 199254801

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club199254801

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения

Александр Поляк - народный мэр Запорожья. Родился 23 сентября 1948 года в Запорожье.
Трудовую биографию начал со службы в милиции, за 15 лет прошел путь от сержанта до генерал-майора МВД.
Окончил Саратовскую специальную школу милиции МВД СССР по специальности «правоведение».
С 1973 года – следователь, старший следователь, начальник следственного отделения Куйбышевского и Вольнянского РОВД в Запорожской области.
С 1979 по 1985 годы – начальник следственной части, заместителем начальника следственного управления УВД Запорожского облисполкома, начальник Г УВД Запорожья. 1992-1998 годы – первый заместитель начальника управления – начальник криминальной милиции УВД Запорожской области.
Генерал-майор милиции, магистр юридических наук ЮНЕСКО.
1998 год – кандидат в мэры Запорожья, в результате фальсификаций победа присуждена кандидату от власти, хотя запорожцы проголосовали за генерала милиции
В июне 2000 года избран городским головой Запорожья, в марте 2002 года стал мэром повторно (его поддержали 252 тысячи запорожцев, почти 40 процентов избирателей).
Мэр Александр Поляк умер в ночь на 22 февраля. По официальным данным, причиной смерти стала ишемическая болезнь сердца, атеросклероз коронарных артерий.
По неофициальной информации, об этом говорят все запорожцы, причина смерти – отравление популярного мэра с целью завладения его должностью. Попытки народных депутатов и журналистов настоять на проведении расследования обстоятельств смерти городского головы ни к чему не привели – уголовное дело возбуждено не было, следствие не проводилось.
Александр Поляк был похоронен на Осипенковском кладбище, рядом с могилой родителей.

Александр Поляк - народный мэр Запорожья

Помогите маленькому Вове. МАЛЫШУ ВОВЕ СРОЧНО НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!!!! У МОЛОДОЙ СЕМЕЙНОЙ ПАРЫ РОДИЛСЯ МАЛЫШ, КОТОРОГО ОНИ ОЧЕНЬ ДОЛГО ЖДАЛИ, У НЕГО СЕРЬЁЗНАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕРИНАТАЛЬНОЕ ИШЕМИЧЕСКИ-ГЕМОРРАГИЧЕСКОЕ ПОРАЖЕНИЕ ЦНС, ТЯЖЕЛОЕ ВЖК. ТРЕБУЕТСЯ СРОЧНАЯ ОПЕРАЦИЯ НА МОЗГЕ. НА ОПЕРАЦИЮ В ГЕРМАНИИ ТРЕБУЕТСЯ 2 000 000 РУБЛЕЙ.
По всем вопросам звонить сюда: 8-926-134-4127 Мария
Сейчас малышу Вове требуется операция на мозге и послеоперационный уход. Врачи Германской клиники готовы сделать операцию и помочь ему выжить. На операцию и транспортировку требуется 2000000 рублей. Если Вы хотите помочь Вове, Вы можете осуществить денежный перевод на счёт его родителей ( реквизиты есть на фото), либо передать мне, а я уже перешлю им на счёт.

Помогите маленькому Вове

В память о Догиль Викторе Викторовиче. 17.07.1962-8.11.11
группа создана в память нашему папе, чтоб подраставшие дети и внуки смотрели на него и не когда не забывали...... Папочка мы тебя очень сильно любим помним и не когда не забудем!!! Ты навсегда в наших сердцах.....
16.11.2011- 9 дней
17.12.2011- 40 дней
8.11.2012- ровно год как его нет снами...
8 ноября папа проснулся утром как обычно не чего не предвещало беды, сделал все домашние дела, и решил попить чай. Чай так и не был допит.......когда домой пришла т.Рима он уже лежал на кровати и крепко спал.
Он умер из за остановки сердца. У него была ишемическая болезнь сердца........
Помним ....Любим....Скорбим...

В память о Догиль Викторе Викторовиче

SOS. Вместе мы сила, поможем Жанцанову Айдару. Дорогие друзья, земляки, подписчики и просто неравнодушные люди, обращаемся к вам за помощью, нужна ваша помощь и поддержка, как никогда.😥
Мы,родители Жанцанова Айдара,обращаемся за помощью к вам, в надежде что найдутся те, кто от чистого сердца с добрыми мыслями и пожеланиями, пожертвуют любую сумму. Даже малейший взнос, очень дорог для нас, так же как и распрастранение данной информации, поможет нам и нашему сыну в реабилитации. Ведь именно ваш перевод станет первым шагом к тому, чтобы наш сын мог общаться со сверстниками. Наш сын родился 26.06.2011 года ему 6 лет, развивался как все дети нормально, в полтора года играя с детьми он упал и ударился головой, после этого по приезду домой в эту же ночь, у него были судороги вплоть до остановки сердца, в результате чего пострадал головной мозг. По приезду в ДРКБ. (Детская республик клиническая больница) прошли лечение сделали МРТ, и нам поставили ошибочный диагноз:Вирусный энцефалит, и лечили нас 4,5года с этим диагнозом, только в апреле 2017 г врачи объяснили, что ошиблись диагнозом и просто извинились перед нами ссылаясь на то,что 4 года назад медицина была отсталой. Нам поставили новый диагноз :
''Последствия ОНМК (Ишемический тип) в басейне средней мозговой артерии. Моторная афазия. Задержка темпов психо-речевого развития. Общее недоразвитие речи -2 уровня. Синдром гиперактивности с дефицитом внимания. Торсионный подвывих обеих бедер. Плоско-вальгусная установка стоп. ''. Задержка психоречевого развития.
Нам срочно нужна реабилитация. Мы обратились в детский фонд '' Панда ', где уже давно и успешно проходят реабилитацию, дети примерно с таким же диагнозом как у нас и не только. Мы в октябре 2017 года прошли 2 курса реабилитации в этом фонде у китайских специалистов, уже начали выговаривать отдельные слова, но для полного лечения нужна комплексная реабилитация, но это требует не малую сумму, для этого мы обращаемся к вам за помощью. Для комплексной реабилитации нам нужно собрать 272000 тысяч рублей, это на 3 курса реабилитации. Заранее благодарим вас за помощь. Реквизиты для оказания помощи Айдара.
Карта сбербанка : 2202200376473623
мобильный банк :89025304124 Карта россельхоз банка: 2200380362235897.
Получатель Жанцанов Дамба Мункуевич (папа Айдара ).
Карта сбербанка : 2202200197154535.
мобильный банк :89024552704.
Получатель Жанцанова Людмила Валерьевна .(мама Айдара ).
Мы никогда неустанем благодарить всех, кто нам помог и кто откликнулся и не остался в стороне, Мы рады любой помощи.

SOS. Вместе мы сила, поможем Жанцанову Айдару