Поиск
Наталья Копп (ДНК ДЕНЕГ и ВРЕМЕНИ)

Наталья Копп (ДНК ДЕНЕГ и ВРЕМЕНИ)

Подписчики: 16 подписчиков
ID: 194899727

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club194899727

Поможем Машеньке ВМЕСТЕ!!!. Люди ПОМОГИТЕ пожалуйста! К сожалению на сегодня устроен так мир ,что никто ни от чего не застрахован. Вот и в нашей семье случилось такое. Машенька родилась 6 декабря 2013г. весом 4170 и рост 55см в родовой выписке всё было без патологии и НСГ тоже было отличное. Развивалась спокойным ребенком кушали, спали, в 1.5 месяца стала лежать на животе и удерживала головку самостоятельно. В 3месяца делала шаги когда её держали под ручки, но после 3-х месяцев с ребёнком стало происходить непонятное и не объяснимая симптоматика. Маша стала слабеть, мало двигаться, перестала удерживать голову и стала вялой и беспокойной. Появились судороги и приступы в виде замирания. Нас срочно направили в г.Улан-Удэ в ДРКБ на обследование, после того как мы прошли госпитализацию 20 дней Маше поставили диагноз и не один. Звучало это так ужасно и не понятно для нас «ДЦП» «Симптоматическая генерализованная эпилепсия, Спастический тетрапарез, Задержка психомоторного развития». По МРТ головного мозга показало «Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС». Нам назначили принимать препарат Депакин Хроносфера и выписали домой. Странно что ни какого лечения ни реабилитации ребенку не назначили и мало того просто про нас забыли. Нас никто не проверял и не контролировал, хотя Маше было всего то 5 месяцев. Мы родители надеялись ,что всё пойдет на поправку так как возраст её ещё совсем мал и делать какие то выводы рано, но чудо не произошло мы просто самостоятельно стали добиваться точного диагноза и чтоб как то Маше помочь в развитии. Почему то все приемы по записям к специалистам и заранее за 1-2 месяца это так долго, а в нашем случаи мы не могли упустить время записывались на платные приемы и ездили в г.Улан-Удэ. С сентября по ноябрь 2014г. каких только специалистов, анализов, УЗИ мы не проходили и звучали только новые диагнозы и не утешительные высказывания. Один диагноз страшнее другого, даже сами врачи в голос говорят ,что кроме г.Москвы вам никто и ничего не скажет. С приемами и обследованиями Машеньке исполнился 1 год. Тогда мы решили самостоятельно обратиться в Минздрав Республики Бурятии в январе 2015г. подали заявление, после чего из г.Москвы РДКБ пришёл ответ, что на сегодня все обследования устарели, нужна новая выписка и ребенок не полностью обследован и дали рекомендации по дообследованию. Очень трудно было госпитализироваться в г.Улан-Удэ в отделение неврологии мы попали только через 1.5 месяца на 2 марта 2015г. Снова сдали все необходимые анализы,УЗИ, ЭНМГ,НСГ,ЭЭГ,ЭКГ. Прошли МРТ головного мозга и заключение написано так «Метахроматическая диффузная лейкодистрофия. Внутренняя гидроцефалия». После такого диагноза невролог стала нас настраивать на самое худшее якобы не излечимое заболевание и если возможно на какой то стадии данного заболевания трансплантация костного мозга, которая стоит огромных денег и только за рубежом. Достоверность данного диагноза мы сможем узнаем только после того как съездим на генетическое обследование в г.Москва. Вызов на госпитализацию нам направлен на 25мая 2015г. остается надеяться и молиться, что Машеньку можно вылечить и поставить на ножки. Наша семья решила поделиться с серьезной проблемой и надеемся на помощь от родственников, друзей, коллег, от всех неравнодушных людей. Любая ваша помощь очень важна для нас, помочь нам можно как материально, так и морально. Помогите морально, молитвами, распространением информации об Машеньке (приглашение в группу, можно ставить лайки на записи и новости), также можно ставить себе на страничку заметки о нас. Может откликнутся те кто сталкивался или знаком с таким заболеванием и смогут чем то посоветовать или помочь не потерять для нас драгоценное время, которое может спасти нам ребенка. Спасибо огромное за помощь, поддержку, молитвы и за ваши добрые сердца!!! О дальнейшем вы можете узнать на странице нашей группы. Номер телефона мамы : Вылкова Юлия +7-924-654-3401 Номер карты Сбербанк России (Вылкова Юлия Владимировна): 676280099007642663

Поможем Машеньке ВМЕСТЕ!!!

Гемотест в Боровске. Медицинская лаборатория Гемотест — это современная высокотехнологичная лаборатория, ежедневно выполняющая десятки тысяч медицинских анализов для пациентов по всей России.
Регулярная модернизация технологической базы,внедрение принципиально новых методов и оборудования позволяет Гемотест выполнять широкий спектр исследований: от клинического анализа крови до выявление генетических патологий.
Приходите к нам по адресу: г.Боровск пл.Ленина д.16, офис 2
или звоните по телефону +7 (902) 391 08 92 ; +7(48438) 68-0-48

Гемотест в Боровске

Егорка Климович. Здравствуйте, Уважаемые участники группы.Хочу рассказать свою историю и очень прошу помочь моей семье. 2 мая 2010 года в нашей семье родился Егорушка-желанный и долгожданный ребенок. Мы были безумно счастливы его появлению на свет, хотя уже первые минуты для нашего мальчика оказались очень трудные. Следующие 1,5 месяца он с мамой провел в РНПЦ «Мать и дитя». Затем последовали консультации специалистов, обследования, анализы. В 10 месяцев мы услышали страшный диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия 3 степени тяжести с задержкой психоречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с наличием геперализованных миоклопий, на фоне кистозной трансформации тканей головного мозга, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, сходящееся косоглазие. Ангиопатия сетчатки. МАРС:ООО,ДХЛЖ,Н-о. Узкие носовые проходы. Плосковальчусная деформация стоп. Белково-энергетическая недостаточность 1-2 степени. Но даже услышав этот приговор, мы не теряем надежды, что с каждым днем, месяцем, годом, улучшим жизнь нашего мальчика. Мы проходили лечение до 3-х лет в РНПЦ «Мать и дитя», 2 раза в год реабилитация в МГЦМР детей с психоневрологическими заболеваниями. Многие центры реабилитации в Минске отказывают, так как у ребенка 4 степень утраты здоровья. Однако лечение затянулось на длительное время, восстановление очень медленное и дорогостоящее. Все наши силы и средства направлены на помощь нашему дорогому мальчику, но все это и массаж, логопеды, иглотерапия, лекарственные средства, кроносокральная терапия, иппотерапия-недостаточно для восстановления ребенка. Родные купили нам путевку в санаторий «Беларусь» (Литва, г.Друскининкай).Очень надеялись на лечение и помощь. Но это оказалось совсем недостаточно. Всего не передать, что мы пережили и переживаем. Все годы мы боремся и будем бороться за улучшение здоровья нашего малыша, чтобы он был счастлив. Очень хотелось почувствовать счастье настоящей полноценной семьи. Мы с женой прошли генетическое обследование, все, чтобы узнать о нашем состоянии здоровья. Все обследования удовлетворительные. На рождение второго ребенка решиться было сложно, так как присутствовал страх повторения этого страшного диагноза. Но Всевышний нам «улыбнулся» и у нас родилась «чудо» -доченька. Совершенно здоровая. Счастью нашему нет границ. С появлением второго ребенка в семье средств, конечно, стало катастрофически не хватать. Так как в семье работаю только я. Егорушка очень понимающий,общительный,ласковый,красивый мальчик, который хочет познавать и видеть мир своими глазками. В настоящее время Егорка не может себя обслуживать. Он не сидит, не ходит, кушает только перетертую пищу и пьет с нашей помощью с ложечки. Не смотря на то, что мальчик «особенный», мы стараемся показать ему всю красоту природы и всего окружающего. Егорка, любит находиться в обществе людей. Очень любит поездки за город, мы ходили в аквапарк, цирк, новогодние праздники, парк М.Горького, катали на пароходе. Но для всего этого нам нужна специальная детская коляска. Нам выделили от соцзащиты на 10 лет. Сейчас нам 7 лет, Егорка уже вырос из нее, и она не удобная. Просто на руках не выносить-сил не хватает. Собрать необходимую сумму мы сами просто не можем. Жена находится в отпуске по уходу за ребенком, живем на одну мою зарплату, все сбережения уже потрачены. Поэтому мы обращаемся ко всем, кто добр душой и кто имеет материальную возможность помочь моему сыну. Благодарим от всего любящего и страдающего родительского сердца и от имени нашего малыша.

Егорка Климович

Диагностический центр Хеликс | ЖК Дыхание, г.. -Делаем более 3500 видов анализов: гормональные, генетические (ДНК), общие, тесты на COVID-19
-5 крупных лабораторий, одна из которых находится в Краснодаре
-Прием врачей в центре: терапевт, терапевт-эндокринолог, акушер-гинеколог
-Каждый месяц действуют выгодные акции и спецпредложения
-Мы находимся в ЖК Дыхание по адресу: г. Краснодар, ул. Лётчика Позднякова, д. 2, корп 8
График работы медицинского центра:
Пн-Пт 7:30-17:00 (забор биоматериала до 16:00)
Сб 9:00-16:00
Вск- выходной
Услуги предоставляет ООО ДОМлаб. Лицензия Л041-01126-23/00623098 от 31.10.22

Диагностический центр Хеликс | ЖК "Дыхание", г.

Сбор закрыт! Здоровья всем! Спасибо! г.Удомля. Спасибо всем, кто откликнулся на Просьбу о помощи двухлетнему мальчу для проведения генетического анализа проверки наличия или отсутствия альбинизма.

Сбор закрыт! Здоровья всем! Спасибо! г.Удомля