Поиск
Меркурий и Венера. Стихи.

Меркурий и Венера. Стихи.

Подписчики: 134 подписчиков
ID: 194529788

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club194529788

Описание

Публикуем стихотворения, авторские песни.

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения

Нашему сынульке Дамирке нужна помощь.. У Дамирки два основных диагноза:ДЦП(спастический тетрапарез) и ретинопатия недоношенных (отслойка сетчатки-ребенок не видит)Очень нужна помощь неравнодушных людей для оперирования глазок и реабилитации ДЦП!
_______________________________________
06 мая 2010 года в 10.23 путем на 28 неделе путем кесарева сечения появился на свет Дамир первый ребенок из двойни весом 1,490 кг (второй ребенок умер на 10-е сутки в реанимации от кровоизлияния в мозг 3 степени).После рождения дети сразу попали в реанимацию.Началась борьба за жизнь детей,3 раза делали переливание крови,кормление через зонд.В отделении реанимации лежал 1,5месяца,потом перевели в ОПН.Меня положили к нему в ОПН,каждый день капельницы,таблетки,массаж...и вот 03.06.2010 года нас выписывают домой,с кучей диагнозов:смешанная гидроцефалия,ретинопатия недоношенных 1-2 ст.,гипоксически ишемическое поражение ЦНС...По приезду домой на той же неделе поехали на консультацию в НИИ глазных болезней по поводу глазок,там нас успокоили ,сказали ,что переживать не о чем,все хорошо.Но оказалось что ошиблись с диагнозом,но время было уже потеряно.Когда диагноз поставили ребенку было уже 5 мес и произошла полная остлойка сетчатки на правом глазе и частичная отслойка на левом глазике,т.е наш Дамирчик ослеп С этого дня начались поиски клиник где оперируют отслойку сетчатки,и нашли клинику в Питере.Там нам сделали три операции до года.Помимо этого в годик нам поставили еще один диагноз ДЦП,спастический тетрапарез,С рождения лечим неврологию,постоянные массажи,ЛФК,иглоукалывание,обкалывание,бассейн...На лечение и реабилитацию Дамирчика постоянно требуется не мало денег.Каждая поездка в Питер семье обходится в 60 тыс.рублей.В семье работает один папа.У семьи нет возможности самостоятельно накопить такие деньги и просим помощь у неравнодушных людей помощь Дамирчику увидеть свет и встать на ножки!!!!Следующая поездка в Питер на операцию запланирована на ноябрь 2012 года,куда требуется набрать около 60тыс.руб Просим неравнодушных людей помощь собрать деньги для лечения Дамирчика!

Нашему сынульке Дамирке нужна помощь.

SOS. Вместе мы сила, поможем Жанцанову Айдару. Дорогие друзья, земляки, подписчики и просто неравнодушные люди, обращаемся к вам за помощью, нужна ваша помощь и поддержка, как никогда.😥
Мы,родители Жанцанова Айдара,обращаемся за помощью к вам, в надежде что найдутся те, кто от чистого сердца с добрыми мыслями и пожеланиями, пожертвуют любую сумму. Даже малейший взнос, очень дорог для нас, так же как и распрастранение данной информации, поможет нам и нашему сыну в реабилитации. Ведь именно ваш перевод станет первым шагом к тому, чтобы наш сын мог общаться со сверстниками. Наш сын родился 26.06.2011 года ему 6 лет, развивался как все дети нормально, в полтора года играя с детьми он упал и ударился головой, после этого по приезду домой в эту же ночь, у него были судороги вплоть до остановки сердца, в результате чего пострадал головной мозг. По приезду в ДРКБ. (Детская республик клиническая больница) прошли лечение сделали МРТ, и нам поставили ошибочный диагноз:Вирусный энцефалит, и лечили нас 4,5года с этим диагнозом, только в апреле 2017 г врачи объяснили, что ошиблись диагнозом и просто извинились перед нами ссылаясь на то,что 4 года назад медицина была отсталой. Нам поставили новый диагноз :
''Последствия ОНМК (Ишемический тип) в басейне средней мозговой артерии. Моторная афазия. Задержка темпов психо-речевого развития. Общее недоразвитие речи -2 уровня. Синдром гиперактивности с дефицитом внимания. Торсионный подвывих обеих бедер. Плоско-вальгусная установка стоп. ''. Задержка психоречевого развития.
Нам срочно нужна реабилитация. Мы обратились в детский фонд '' Панда ', где уже давно и успешно проходят реабилитацию, дети примерно с таким же диагнозом как у нас и не только. Мы в октябре 2017 года прошли 2 курса реабилитации в этом фонде у китайских специалистов, уже начали выговаривать отдельные слова, но для полного лечения нужна комплексная реабилитация, но это требует не малую сумму, для этого мы обращаемся к вам за помощью. Для комплексной реабилитации нам нужно собрать 272000 тысяч рублей, это на 3 курса реабилитации. Заранее благодарим вас за помощь. Реквизиты для оказания помощи Айдара.
Карта сбербанка : 2202200376473623
мобильный банк :89025304124 Карта россельхоз банка: 2200380362235897.
Получатель Жанцанов Дамба Мункуевич (папа Айдара ).
Карта сбербанка : 2202200197154535.
мобильный банк :89024552704.
Получатель Жанцанова Людмила Валерьевна .(мама Айдара ).
Мы никогда неустанем благодарить всех, кто нам помог и кто откликнулся и не остался в стороне, Мы рады любой помощи.

SOS. Вместе мы сила, поможем Жанцанову Айдару

Частное сообщество.

Частное сообщество

Якуба (Виницковская) Вероника ждет твоей помощи.. Якуба Вероника Николаевна 18.06.2015 г.р.
Д-з:Микроцефалия.Спастический тетрапарез,грубые двигательные нарушения.Эпилептический синдром в виде мигрирующих миоклоний. Грубая задержка темпов моторного развития.Синдром двигательных нарушений,с-м повышенной нервно-рефлекторной возбудимости,как следствие перенесенного гипоксически-ишемического поражения ЦНС,поздний восстановительный период ,хронических субдуральных гематом обеих гемисфер головного мозга.Атрофия зрительного нерва.
Прошу помочь мне вылечить мою долгожданную доченьку,нужны средства на реабилитацию и диагностику,на приобретение противосудоржных препаратов Левицитам (р-р оральный).Вероничке только будет два года,но нам нужно приложить все усилия,чтоб поставить её на ноги.
93010.
Луганская обл.г.Рубежное.пр-т Московский 9 кв.64 конт.телефон
💳РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ💳
🇺🇦🇺🇦🇺🇦🇺🇦ПриватБанк
Для пополнения карты 5168742335766220
ВИНИЦКОВСКАЯ СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА(мама )
🇷🇺🇷🇺🇷🇺Сбербанк России 4276380158349865
▶Получатель Игорь Леонидович Г.(родственник,волонтер)
⚠ с комментарием платежа : для Якубы Вероники) и от кого )
🐝🐝🐝Билайн+79036783205
🔶QIWI кошелёк:+380663850504
🔴Яндекс Деньги(кошелек): 410015160262316
🌍WebMoney:
Z870180688058 (дол)
R436944719311(руб)
E127287454977 (евро)
U918682019579 (гривны)
Все, что нам остаётся - уповать на Ваши добрые сердца, на Вашу помощь...

Якуба (Виницковская) Вероника ждет твоей помощи.