Поиск
Астрономия ПСА-118

Астрономия ПСА-118

Подписчики: 19 подписчиков
ID: 193974021

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club193974021

БУРМА Европейская - питомник GLORY_FLY. Я, Надежда Смирнова - заводчик-фелинолог замечательной породы Европейская Бурма,
г.Краснодар +79181921619
В нашем Телеграм-канале еще БОЛЬШЕ фото, видео
о жизни питомника https://t.me/burma_glory_fly
Наш сайт https://burma-gloryfly.ru/
Для Вас у меня есть самые ласковые котята разных окрасов - в ваш дом для любви, нежности и счастья.
Котята уезжают от нас здоровые от генетических заболеваний, социализированные, ласковые - готовые полностью погрузиться в ваш мир и стать его частью.
Я на связи со своими выпускниками и готова поделиться всеми своими знаниями.

БУРМА Европейская - питомник GLORY_FLY

@@@.ru ***АМЕРИКАНСКИЙ СТАФФОРДШИРСКИЙ ТЕРЬЕР. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ПОРОДЫ
(атаксия, дисплазия, демодекоз и пр.)
ДИСКВАЛИФИЦИРУЮЩИЕ ПОРОКИ (ПЛЕМ.БРАК)
ГДЕ И КАК КУПИТЬ ЗДОРОВОГО ЩЕНКА
Открытая группа. Любой желающий может рассказать о проблемах своих собак, задавать вопросы, высказывать свое мнение.
Лаборатории где можно сделать генетические исследования:
https://vetgenomics.ru/american_staff

@@@.ru ***АМЕРИКАНСКИЙ СТАФФОРДШИРСКИЙ ТЕРЬЕР

Помогите Сашенька Максимова ВЫЖИТЬ. Сашенька Максимова 3 года. Россия. Кировград. Срок сбора до 28 сентября 2014 года.
Диагноз: ОСТЕОПЕТРОЗ (мраморная болезнь).
Сашенька болена смертельным генетическим заболеванием ОСТЕОПЕТРОЗ (смертельный мрамор),болезнь имеющая массу тяжелых осложнений.
На данный момент идут переговоры с клиникой Хадасса Эйн-Керемпо поводу ТКМ. У нас очень долгий и трудный путь к выздоровлению, очень много нужно сделать.
На сегодняшний день получен счёт на типирование крови и поиск донора в размере 520 345 рублей, и за 120 дней нужно успеть собрать, в противном случае по истечению этих дней счёт изменится в большую сторону.
Мы просим всех неравнодушных людей нам помочь! Нужна помощь с рассылками, материальная и молитвенная. Дети не должны страдать из -за отсутствия денег. Будем благодарны за каждый рубль, за каждую копеечку. ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА МАЛЫШУ ВЫЖИТЬ!!!!!! Вместе мы соберём на жизнь.

Помогите Сашенька Максимова ВЫЖИТЬ

Настоящие ужасы и человеческие заболевания +18. В данной группе вы можете увидеть фото различных генетических, врожденных и приобретенных заболеваний.

Настоящие ужасы и человеческие заболевания +18

Гунарь Ольга, диагноз СМА 2 тип. Здравствуйте, дорогие гости нашего сообщества! Спасибо за вашу поддержку!
Оля второй наш ребёнок. Диагноз нам поставили в мае 2018 года, а подтвердился он в июне того же года. Я не думала, что придётся просить помощи у Вас. Но мы с мужем не справляемся в финансовой части, всё стоит очень дорого, наши возможности иссякли. Историю постановки диагноза вы сможете прочитать в обсуждении. СМА-это спинальная мышечная атрофия, генетическое заболевание, которое может проявится у ребенка, рождённого от родителей, являющимися здоровыми носителями данного гена. В нашей семье, те поколения, про которые мы с мужем знаем, никогда такого не было. Мы даже и не знали о таком заболевании, пока не столкнулись с этим. Учёные утверждают, что каждый 40 житель планеты, является здоровым носителем и на каждую беременность пары, где и мать и отец носители, приходится 25% вероятности, что ребенок родится не здоровым, 50% здоровым носителем и 25% здоровым. Заболевание коварно тем, что со временем оно прогрессирует и атрофируются мышцы всего тела. В наших силах, помочь остановить прогресс заболевания и улучшить качество жизни доченьки. Олечка очень жизнерадостный и общительный ребёнок, я надеюсь что она проживёт счастливую жизнь. Благодарю, что уделили время и прочитали до конца! Счастья и здоровья, Вам и Вашим близким!

Гунарь Ольга, диагноз СМА 2 тип