Поиск
Биология школа 31

Биология школа 31

Подписчики: 491 подписчиков
ID: 193971407

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club193971407

Описание

https://vk.com/club193971407

Предназначение. Самореализация. Саморазвитие. У каждого человека три характера: тот, который ему приписывают, тот, который он сам себе приписывает, и, наконец, тот, который есть в действительности. (В.Гюго)
Мы живем в постоянно изменяющихся условиях и нам приходится постоянно приспосабливаться, это и хорошо, так мы развиваемся. Но важно учитывать свои природные, сущностные особенности, чтобы быть гармоничным, успешным и счастливым! Но не всегда получается жить в гармонии со своими природными качествами.
Соматипология - прикладная наука, которая открывает для человека новые возможности, а именно: узнать своё истинное Я, свою Сущность, качества и способности, которыми наделен человек с рождения.
Соматипология - это наука о влиянии гормонов на характер и телосложение человека. Авторская методика российского ученого, врача Константина Шадрина, который с группой единомышленников более 15 лет проводит исследования, выборку, анализ информации на основании данных десятков тысяч человек.
Соматип определяется по преобладанию в крови одного или группы гормонов. Соматип обусловлен генетически и является неизменным на протяжении всей жизни.
Выявлено всего 7 соматипов. Все они разные по психофизическим качествам, по режиму дня и питания, физическим нагрузкам, но схожи в пределах одного соматипа.
Поэтому, если вы:
- хотите понять, кто вы есть на самом деле
- хотите знать свои врожденные способности, сильные и слабые стороны
- хотите знать в какой сфере вы сможете реализоваться, сможете быть гармоничным и успешным
- хотите знать личные инструменты для успеха
- чувствуете, что вы не на своем месте
- запутались или застряли
Приходите на консультацию онлайн. Пишите в сообщения группы или
WhatsApp +7 927 933 93 51

Предназначение. Самореализация. Саморазвитие

СПАСЕМ Артемку!!! РАК КРОВИ!!!. Нашему сыну поставили диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
В нашей семье произошла беда, которую никак нельзя предугадать или предотвратить. В Понедельник 18.04.2016 года Артемка (18 июня 2010 года) сдал кровь на анализ, но тогда просто обследовали, так как была температура 38.5, и думали о вирусной инфекции. Анализы были очень плохими, поэтому сразу положили в Областную Детскую Больницу, где сделаны необходимые анализы для получения полной картины происходящего. В четверг был подтвержден диагноз ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ.
Острый лимфобластный лейкоз - это группа гетерогенных злокачественных новообразований из клеток - лимфоидных предшественников (лимфобласты), имеющих определенные генетические и иммунофенотипические характеристики.
Острые лимфобластные лейкозы самые распространённые лейкозы в детском и юношеском возрасте. Пик заболеваемости приходится на возраст от 1 года до 6 лет. Протекают с поражением костного мозга, лимфатических узлов, селезёнки, вилочковой железы, а также других органов.

СПАСЕМ Артемку!!! РАК КРОВИ!!!

Театр Преобразований. Здравствуйте!
Мы рады предложить Вам услуги Личного Консультанта, который будет с Вами на связи 24 часа в сутки 7 дней в неделю 365 дней в году!
Для этого мы организовали для Вас интерактивный психологический кабинет, который можно посетить в любое удобное для Вас время из любой точки планеты не отрываясь от дивана и чашечки капуччино с корицей:)
ОБРАТИВШИСЬ В НАШ ПРОЕКТ, ВЫ ГАРАНТИРОВАННО ПОЛУЧИТЕ С КАЖДОГО ЗАПРОСА:
1). РАЗРЕШЕНИЕ ВАШЕЙ СИТУАЦИИ САМЫМ ЭКОЛОГИЧНЫМ ДЛЯ ВАС СПОСОБОМ..
Вы и только Вы являетесь Причиной всего, что с Вами происходит. Все изменения в жизни и личности проводятся через Вас и Ваши внутренние состояния. Гарантируем, что никто не пострадает, Вас не накажет Бог и на Вас не обрушится кармическая мощь Сансары!)
2). ОСОЗНАНИЕ ПРИЧИН ПРОИСХОДЯЩЕГО С ВАМИ.
Разрешая любой запрос, мы работаем с корнем его возникновения.
Можно годами отрезать ветви проблем, так и не добравшись до их СУТИ (особенно, если речь идет о базовых качествах личности или родовых сценариях). Ветви можно обрезать бесконечно, а корни будут вновь и вновь ВЫРАЩИВАТЬ вам проблемы на поверхность.
3).
Самые ТОПовые запросы:
(Быстрое и эффективное решение любых проблем, решение и избавление от проблем в сферах) :
- Деньги, карьера, собственный бизнес;
- Гендерные отношения, секс, супружество, партнерство;
- Отношения с детьми, родительство, воспитание, деструктивные наклонности у детей и подростков;
- Отношения с родителями, родовые и генетические наследственные программы и связи;
- Социальные взаимодействия;
- Снятие ограничений и деструктивных установок от социальных институтов ( детский сад, школа, университет, СМИ, секты );
- Любые устойчивые негативные эмоции и состояния, в том числе злоба, агрессия, раздражительность, неврозы и страхи любого рода, апатия, депрессия, кризис среднего возраста, пост-родовая депрессия у женщин и т.д.;
- Последствия перенесенных психологических травм;
- Низкая самооценка, неуверенность в себе и собственной привлекательности; отсутствие любви и принятия самого себя, отсутствие чувства собственной ценности и значимости и т.д;
- Вредные привычки, зависимости;
- Болезни тела и телесные зажимы;
- Раскрытие внешней и внутренней привлекательности, харизматичности, природного обаяния и энергетики;
- Конструирование новых благополучных черт характера, моделей поведения и жизненных сценариев. Психоинженерия. Апгрейд Личности;
- Детальный анализ психо-энергетической карты клиента, поиск сильных и слабых сторон, подробная диагностика любой сферы жизни.
- Самодостаточность, целостность личности;
- Поиск себя и смысла жизни, ответы на вопросы: «Кто Я?», « В чем мое Предназначение?», « Какие Уроки я прохожу сейчас и что мне нужно из них усвоить?», раскрытие максимального личностного потенциала.
Для решения вышеуказанных задач наши специалисты используют обширный арсенал лучших методик современной психотерапии и собственные УНИКАЛЬНЫЕ наработки, базирующиеся на благополучной Системе «Сознание-Мир-Человек» и наработанных годами практического опыта сверх-ресурсных способностей.

Театр Преобразований

Ангелина Гигевич, 2 годика. Диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана с дыхательной недостаточностью 3 степени.
- 20 апреля 2014 года у нас родилась прекрасная девочка Ангелина, что сделало нас самой счастливой семьей. Ребёнок нормально развивался, в две недели уже пытался самостоятельно держать голову. Но когда ей было 3 месяца, случилась беда, перевернувшая всю нашу жизнь… 20 октября 2014 года нашу девочку доставили в детскую клиническую больницу Боровляны с предварительным диагнозом “спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана 1 типа”.
После проведенного генетического анализа ужасающий диагноз подтвердился врачами-генетиками.
- До самого последнего момента мы не могли поверить в страшную беду, коснувшуюся нашего ребенка, и всеми возможными способами, как могли, пытались «поставить на ноги» нашу малышку. Но 06.02.2015 года Ангелинка попала в реанимационное отделение центральной районной больницы №1, где ее подключили к аппарату ИВЛ. Теперь она постоянно нуждается в нем.
Благодаря сотням неравнодушных людей, мы смогли приобрести такой аппарат домой и сейчас малышка находится в кругу любящей её семьи, окружена вниманием и заботой. Но, к сожалению, коварный диагноз требует от нас постоянных финансовых вложений. Это и оборудование, и специальное питание, и поддерживающее лечение.
Мы просим Вас о посильной помощи. Не обязательно финансовой. Вы можете принять участие в рассылке, пригласить в группу своих друзей, попросить администраторов крупных групп о размещении информации о нашей малышки.
СПАСИБО ЗА ТО, ЧТО ОСТАЕТЕСЬ С НАМИ! ЗА ПОМОЩЬ АНГЕЛИНКЕ! ЗА ВАШИ БЕЗГРАНИЧНО ДОБРЫЕ СЕРДЦА!

Ангелина Гигевич, 2 годика

СБОР ЗАКРЫТ!!!ПОЛИНА МЯНОВСКАЯ - КРИПТОГЕННАЯ Г. Здравствуйте. Хочу обратиться ко всем с просьбой о помощи. Сами мы не справляемся в борьбе за нашу девочку!!!!
Нашей маленькой Полиночке нужно срочное обследование и лечение за пределами Украины, чтобы избавиться от ужасных приступов , которые мучают ее каждый день и не дают нормально развиваться. К сожалению, у нас даже диагноз точно не могут поставить. Время бежит ужасно быстро и нужно как можно быстрее убрать приступы. Ребенок очень старается , хочет жить и нормально развиваться.
Полинка родилась 15 мая 2010 года, здоровым полноценным ребеночком. Все мы очень радовались, любовались, оберегали. Поля была как все маленькие детки, начала гулить, активно поднимала головку на животике, улыбалась, интересовалась игрушками и активно требовала есть. Ничего не предвещало беды.
Все случилось внезапно…..В 2,5 мес, после каждого просыпания Полинка начала странно себя вести, появились какие-то сгибания , при которых все тело напрягалось, а ручки и ножки синхронно поднимались вверх .Таких подергиваний доходило до 30 за один раз, а таких подходов было около 5-6ти в день. Во время приступа она не плакала, не кричала, просто все маленькое тельце дергалось и дергалось, и остановить это ничем нельзя было. Полинка начала терять навыки, просто лежала и ничего не делала.
Мы обратились к врачу, а дальше как страшный сон- 2 месяца отделения, всевозможные обследования, куча препаратов и страшный диагноз, практически не дающий шансов на нормальное и полноценное развитие ребенка - “ранняя миоклоническая энцефалопатия, симптоматический синдром Веста”. Врачи так и не смогли понять, что с ребенком.
За первый год жизни Полинки мы ложились в больницу 5 раз, с надеждой на то, что новый препарат нам поможет и приступы прекратятся, но каждый раз нас выписывали без особых улучшений.
Мы не сидели сложа руки и не теряли надежды. Вычитав кучу информации в Интернете мы обошли практически всех врачей Киева, ездили в Москву к именитым врачам, но те только разводили руками да приписывали очередные лекарства.
Анализы и снимки МРТ не показывают серьезных повреждений при которых могут быть такие приступы, которые не поддаются терапии.
В 1,2 мы повторно прошли курс гормонов, Полинке сначала становилось лучше, приступы понемногу уходили, но состояние в котором был ребенок, было ужасное. Полинку постоянно выкручивало, она все время хотела есть и постоянно плакала. Приступы так и не прекратились, но последствия от гормонов остались.
Когда Полине исполнилось 1,4 мы обратились в Харьковский медико-генетический центр, где пройдя обследование был поставлен новый диагноз: комплексное нарушение обмена веществ – фумаровая ацидурия (нетипичная форма), дефицит ферментов фолатного цикла. Соединительнотканная дисплазия, недифференциованная форма.
За это время мы перестали верить нашим врачам, но не перестали верить в нашу девочку!!!
На данный момент у Полинки три разных вида приступов, которые повторяются очень часто и мучают ее целый день. Состояние постоянно ухудшается. Появляются все новые и новые страшные приступы.
Несмотря на все это, малышка умеет переворачиваться со спины на живот и обратно, интересуется игрушками, тянет их в рот; недавно научилась садиться; ест сама печенье, яблоки; пьет из трубочки- все это, для такого заболевания очень хорошие результаты.
За все это время не было ни дня без приступов.
Выздоровление возможно при полном купировании приступов, но их причина, у нашей девочки, так и не установлена. Врачи расходятся во мнениях и в методах лечения. Точного диагноза до сих пор нет. Полинке нужна качественная диагностика и генетическое обследование в клинике Германии, после которой будет назначено правильное лечение и реабилитация, но наши материальные возможности уже себя исчерпали. Поэтому обращаемся к Вам за помощью, мы верим в то, что мир не без добрых людей и вс

СБОР ЗАКРЫТ!!!ПОЛИНА МЯНОВСКАЯ - КРИПТОГЕННАЯ Г