Поиск
9 "в" класс ответы алгебра и геометрия.

9 "в" класс ответы алгебра и геометрия.

Подписчики: 18 подписчиков
ID: 193892258

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club193892258

Всегда будем любить и помнить...Александр...Сашк. 3 апреля года у Саши Болдырева (23 года, аортальный порог сердца, 5 лет назад сделана операция по замене клапана) произошел обширный ишемический инсульт с геморрагическими признаками. Поражена левая височная доля. С 7 по 11 апреля наблюдалось улучшение состояния - частично восстановилась речь, самостоятельно ел, понимал юмор, адекватно реагировал на смысл диалога, частично восстановилась деятельность парализованной правой руки. 12 числа выявлены признаки отека мозга, появились судороги. 13 судороги усилились, появился насморк. 15 апреля диагностирована правая очаговая пневмония. С 15 числа Саша находится в бессознательном состоянии. 17 апреля поставлена кома - 1, применяется аппарат исскуственной вентиляции легких, давление поддерживается терапевтически, сердечная деятельность сохранена.
В ночь с 30 апреля на 1 мая не приходя в сознание Саша умер.

Всегда будем любить и помнить...Александр...Сашк

╚►СЕРЕЖА!!! ПОМОГИТЕ СЕРЕЖЕ ОБРЕСТИ ДЕТСТВО!. СБОР СРЕДСТВ НЕ ПРОВОДИТСЯ.
ஜ═════════ஜ۩۞۩ஜ════════ஜ
СБОР СРЕДСТВ ДЛЯ ПРИОБРЕТЕНИЯ РЕДКОГО ЛЕКАРСТВА ГИСТИДИНАТ МЕДИ, ОТ КОТОРОГО ЗАВИСИТ ЖИЗНЬ ЧУГУНОВА СЕРГЕЯ, МАЛЬЧИКА, КОТОРОМУ ВСЕГО 3 ГОДА И 9 МЕСЯЦЕВ!
СУММА К СБОРУ: 600 ТЫСЯЧ РУБЛЕЙ.
ИТОГО на 12.02.2013 г. на лечение и диагностику Сергея собрано: 92 247,73 руб.
Необходимо собрать: 507 752,27 руб.
ஜ═════════ஜ۩۞۩ஜ════════ஜ
Трехлетнему малышу требуется Ваша помощь и поддержка!Он очень хочет полноценно жить, познавать этот прекрасный мир и все его достоинства. Сегодня Сережа НЕ ходит, НЕ говорит, С ТРУДОМ садится, температура тела малыша 37,6, затяжные ОРВИ, которые тяжело поддаются лечению антибиотиками, с 11 сентября 2012 года ситуацию усгубили эпилиптические судороги...И это лишь малая часть того, с чем приходиться справляться маленькому детскому организму моего сына. Первые 2 дня после своего рождения, Сережа провел в реанимации на искусственной вентиляции легких,а не на моих руках у груди, под которой я с таким трепетом его вынашивала в ожидании стать мамой! Только спустя месяц сыночка выписали домой, с совсем не детскими диагнозами: Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, ВЖК 1 степени с 2-х сторон, Гипертензионно-гидроцефальный синдром, родовая травма надкостницы теменной кости слева, Кефалогематома, внутриутробная гипотрофия 1-ой степени, Синдром дезадаптации сердечнососудистой системы, НК0, субкомпенсированный дисбактериоз кишечника.
Но Сереже не удалось сполна насладиться уютом родного дома, который так заботливо мы подготовили к его появлению. С 3х месяцев малыша госпитализировали в вирусное оделение местной городской больницы.С тех пор из-за частого нахождения в больницах, из-за частых и тяжелых болезней, Сережа пропускает самые счастливые и беззаботные моменты своей жизни – детство. Это волшебное время никогда и ничто не заменит! Я стараюсь делать все, но только моих сил, сил и возможностей мужа уже не хватает для того, чтобы наш сын поправился. Сейчас я надеюсь только на понимание и поддержку людей, неравнодушных к чужому горю. А мне кажется, что таких людей немало!

╚►СЕРЕЖА!!! ПОМОГИТЕ СЕРЕЖЕ ОБРЕСТИ ДЕТСТВО!

ПОМОЖЕМ МИШЕНЬКЕ ПЕТУХОВУ ВМЕСТЕ!. ПРОСИМ МАКСИМАЛЬНЫЙ РЕПОСТ
ЖМИТЕ МНЕ НРАВИТСЯ И РАССКАЗАТЬ ДРУЗЬЯМ.
Петухов Миша, 7 лет
ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ МИШЕНЬКИ
Беременность проходила нормально, все было хорошо, все УЗИ, анализы говорили здоровый ребёнок. Мишенька родился в срок, но, к сожалению, роды проходили очень тяжело.
У Миши оказалось двойное тугое обвитие вокруг шеи, в связи с этим, произошла гипоксия в родах. Его унесли, и первые сутки был на ИВЛ. Спустя две недели его выписали домой с дигнозом ПП ЦНС гипоксически-ишемического генеза. В первые пол года жизни Мишенька развивался и рос без особого отставания от сверстников, но, когда пришло время сидеть и ползать, он так и не научился, родители Миши забили тревогу.
Страшный вердикт был как гром среди ясного неба У вашего сына ДЦП(Детский Церибральный Паралич)... С этого момента жизнь семьи поделилась на до и после...
Началась борьба за жизнь, борьба за существование, бесконечные обследования, процедуры и лечения... Раз в два месяца Мише необходимо проходить реабилитацию в ДРКБ г. Йошкар-Ола.
Мишутка прошел не один курс в
Реабилитационном центре для детей с ограниченными возможностями Добрые Зернышки, несколько курсов в ООО Медицинский центр Ромашка. Каждые 2 месяца необходимо делать массаж,
ежедневно мама Миши делает ЛФК дома,и два раза в неделю Миша занимается ЛФК МЦ Растём вместе с инструктором ЛФК. Раз в неделю проходят занятия с логопедом в центре Растем вместе.
Мишутка посещает курсы Войта терапии, Кастильо Моралеса с приезжим специалистом Марией г. Москва.
Пройдены курсы Аквареабилитации с приезжим специалистом с лучшим Аквареабилитологом Максимом г.Челябинск.
Мишутка до сих пор не сидит, не ходит, ползает по пластунски, но самое главное, что интеллект у него полностью сохранен, он говорить немного,может объяснить что хочет и куда хочет.Сделали операции на стопы.Начал сидеть немого у опоры,тонус мышц стал меньше.
Группа Миши: https://vk.com/mishenka_petykhov РЕКВИЗИТЫ: https://vk.com/topic-200879669_46664589
Документы Миши: https://vk.com/album-200879669_276433932
Спасибо всем неравнодушным и отзывчивым людям, кто помогает и поможет Мишеньке! Будем благодарны за любую помощь!

ПОМОЖЕМ МИШЕНЬКЕ ПЕТУХОВУ ВМЕСТЕ!

В памяти Сафаргалина Ахата Ишмухаметовича.. 23 июня 2010 года неожиданно для всех ушел из жизни этот хороший и добрый человек. Заключение врачей:ишемическая болезнь сердца....

В памяти Сафаргалина Ахата Ишмухаметовича.

Сбор закрыт! ждем лечения. Здравствуете, меня зовут Галина моего сына Фаддей, постараюсь рассказать свою историю как можно короче, поскольку для нас она длится уже год и восемь месяцев.
В роддоме на третьи сутки Фаддей попал в реанимацию, он просто перестал дышать и почти не приходил в сознание, позже у него начались неонотальные судороги. Фаддея долго не хотели перевозить в больницу, говорили, что он не транспортабельный и вообще шансов мало, ребенок не мог сам дышать, не подавал никаких признаков жизни, не усваивал питание. И все же реаниматологи городской больнице спасли ему жизнь.
Из больницы нас выписали через полтора месяца с целой кучей диагнозов: перинатальная энцефалопатия ишемически-геморрагического генеза на фоне нотальной травмы ШОП, тяжелой формы, синдром гипервозбудимости, двигательных нарушений, нарушений вегетативной нервной системы. Неонатальные судороги, пневмопатия, аталектатическая форма, деформация желчного пузыря, грибковый дерматит, нефропатия. Вот…. Через несколько дней дома у нас начались развернутые судороги, мы еле успели довести его в больницу. После нескольких неудачных попыток определить причину, нам поставили наш диагноз - Симптоматическая фокальная эпилепсия со сложными парциальными моторными приступами, синдром двигательных нарушений (пирамидная недостаточность), синдром доброкачественной внутричерепной гипертензии: перинатальная постгипоксическая энцефалопатия. Компьютерные исследования показали, что из-за сильной гипоксии у него произошло отмирание части клеток мозга. Сегодня мой сын хронически, каждый день и каждую ночь борется за свою жизнь и здоровье. Врачи говорили, что с таким количеством судорог как у нас, дети не развиваются. Мой Фаддей в год и восемь месяцев ходит и немного начинает говорить, он понимает все, что я ему говорю и если что-то хочет, объясняет жестами. Ему тяжело, очень тяжело, как и всем деткам, которые борются с болезнью. Приступы у нас довольно частые и сложные. Иногда раз в три дня, иногда раз в месяц. Счастье если приступ заканчивается через 10-15 минут, и очень страшно, когда ребенок мучается по сорок минут. После каждого приступа он, как правило, почти сутки спит, следствие сильного стресса который перенес его организма, потом еще несколько дней находится в подавленном состоянии. Еще у нас ежедневные миоклонические приступы, в основном ночные. Так что чтобы просто жить у Фаддея времени совсем чуть-чуть. Сейчас мы пьем сразу несколько противоэпелептических препаратов, постоянно их меняем, но пока вся терапия без рузультатна. Врачи говорят, что у него есть все шансы, на нормальную жизнь, нужно только убрать приступы. Мы возили Фаддейку к специалистам в Москву, проверялись у генетиков, но пака нам ничего нового не говорят. Хочется верить, что где, то есть специалист, который сможет поставить точный диагноз, найдет причину и вылечит сына. Мы очень надеемся на врачей Германии и их опыт в лечение подобных заболеваний. Сейчас мы ждем счет из Университетской клиники Дюссельдорфа, клиники Билефельда, клиники Фостаройта. Нам уже ответила клиника Эрланген. Сами собрать денег на поездку мы не сможем. Меня уволили, да и не смогла бы я выйти на работу, сижу с Фаддеем. Зарплаты мужа чуть больше 20 тысяч тютелька в тютельку хватает на жизнь. Мы не можем продать квартиру, она под ипотечным кредитом на 20 лет. Очень просим о помощи, всех кто сможет откликнуться.
сайт фонда http://www.bfnn.ru/help/faddey-golotvin/

Сбор закрыт! ждем лечения