Поиск
Биология 7 класс

Биология 7 класс

Подписчики: 48 подписчиков
ID: 193815764

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club193815764

Описание

Группа для учащихся 6 классов по БИОЛОГИИ (уч.год 2019-2020) МОУ СОШ №4

МамАмилия. Давайте знакомиться.
Здравствуйте. Меня зовут Савостьянова Диана (11.07.1983 г.р.), мой муж Максимов Максим (17.09.1987 г.р.) и вместе мы являемся родителями пре-красного ребенка Максимовой Амилии (13.10.2021 г.р.). Немного истории.
Мы вместе с мужем с 2015 года. Примерно через год после совместной жизни задумались о совместном ребенке. Но шли года. Мы сдавали анализы, проходили разные исследования, результата (ребенка) так и не было. И как это и бывает, когда мы совершенно отпустили эту «тему», случилась она – Амилия Максимовна. Много диагнозов.
Как Вы поняли ребенок был желанный и долгожданный, беременность, проходила в принципе хорошо. До 21 недели. Именно тогда нам первый раз сообщили о пороке сердца, но успокоили сказав, что данный порок (овальное окно) полностью совместим с жизнью и сам, как правило, проходит до 3-х лет.
Во время родов (кесарево сечение) стало понятно, что с ребенком что-то не так. ВСЕ не так. Реанимационная бригада была уже спустя 2 минуты в опе-рационной. А спустя сутки, когда мне разрешили подняться в реанимацию и при разговоре с докторами, начался мой персональный ад. Множественные пороки развития. По сердцу: гипоплазия перешейка аорты, каортация аорты, открытый артериальный проток, 2-х створчатый легочной клапан, открытое овальное окно, дильтация синусов Вальсальвы, добавочная левая верхняя полая вена. По мозгу: ретроцеребелярная киста (в последующем этот диагноз удалось отменить). Так же врожденные пороки развития левой кисти. В последующем уточненный диагноз: укорочение верхней конечности, гипоплазия первого пальца и левой кисти. По ЦНС: перинатальное (внутриутробное) поражение центральной нервной системы (далее – ПП ЦНС), нарушение мышечного тонуса (гипо тонус), задержка психомоторного развития (далее – ЗПРР).
Сразу отвечу на самый распространенный вопрос. Нет, ничего этого, кроме открытого овального окна в сердце, на скринингах во время беременности не было видно. Почему все это произошло – генетика. Просто что-то в период 6-8 недель беременности с генетикой ребенка пошло не так. А что никто не ответит. Наши дни.
Сейчас помимо инвалидности и всею душой любимой дочери из этого списка медицинского справочника мы смогли победить очень многое. По сердцу Амилия с самого рождения и по сей день наблюдается в НМИЦ ССХ им. А.Н. Бакулева МЗ РФ, но у докторов нет никаких «претензий» к ее сердцу настолько, что прием препаратов сокращен до 1 раза в год. Левую ручку помогут восстановить в «Турнера» СПБ. С генетикой… Ну с ней то ничего не поделать…
На сегодняшний день основными диагнозами Амилии стоят ПП ЦНС и сильное ЗПРР. Из-за них живой, общительный ребенок, в почти 2 года, не может самостоятельно садиться, ходить – отсутствует вертикализация. Амилия передвигается только «по-пластунски» и стоит «на четвереньках». Нет лепета, звукоподражания и элементарных слов. Слово мама я еще не слышала от своего ребенка…
Наша семья день за днем проделывает огромную работу, что бы подвести Амилию к черте «нормальности». Мы с дочей проходим курсы лечения массажа, ЛФК, физио, тейпирование, занимаемся в бассейне с тренером, который работает с такими детками, посещаем дифектолога. Все это неоспоримо приносит свои плоды.
Наша просьба к Вам
Не так давно мы нашли реабилитационный центр в г.Санкт-Петербург, который занимается именно такими детьми. Сейчас нам надо приложить более чем максимум усилий по вертикализации Амилии, ведь если она пойдет сама, своими ногами и запустится речь, Вы не отличите ее от обычного ребенка.
После посещения этого центра дети выдают прекрасные результаты и никак нельзя упускать возможность дать ребенку шанс на полноценную жизнь. Но нам без Вас уже не справиться, поэтому вынуждены просить о помощи.
Пост скриптум.
Если у Вас есть ко мне какие-то вопросы я с удовольствием на них отвечу. Единственная просьба не писать гадости, не надо.

МамАмилия

Александра Цыганова 6 лет, сложный порок сердца. ❗ДИАГНОЗ ❗
Две правые половинки сердца, которые и сформировались не полностью. А официально это: праворасположенное сердце, правый изомеризм, инверсия желудочков, атрезия легочной артерии 2 тип, общий АВ-клапан, ДМЖП приточный, ДМПП вторичный, тотальный аномальный дренаж легочных вен без обструкции кровотока, добавочная ВПВ
🎈Мы просим помощи у всех неравнодушных людей о помощи для нашей дочки Саши!
Саша очень весёлая и озорная девочка.Ходит в садик,но не всегда получается оставлять её там надолго,так как ребенок сильно устаёт.Дочь не может,как все детки:долго прыгать,бегать и веселиться☹Ей просто не хватает сил,она начинает задыхаться,синеть и появляется одышка.
У дочи уже проведено три операции на сердце.Но это лишь паллиативные(то есть поддерживающие жизнь)операции.
Как же хочется,что бы наш ребенок жил...просто жил....и мы не переживали,что что-то пойдёт не так.
Мы написали письмо в Бостон,США с последней надеждой.И ура!Нам доктор Педро Дель Нидо дал шанс на жизнь❤Предложил нам радикальную коррекцию порока.Это просто чудо🙏Никто и ни где нам такое не предлагал.
Умоляем Вас🙏Помогите нам с дочкой попасть на эту операцию!Самим нам такую большую сумму не собрать.
Работает только папа,мама по уходу за ребенком инвалидом.
⚡По счету нас взяли фонды! https://vk.com/topic-42122112_48143626
⚡История Саши https://vk.com/topic-42122112_48143615

Александра Цыганова 6 лет, сложный порок сердца

Мазурова Зоя. ВПС. Выраженный стеноз Ао клапана. Здравствуйте, меня зовут Екатерина, я мама маленькой четырехлетней девочки Зои. Диагноз порок сердца дочери поставили сразу после рождения. Стеноз аортального клапана, двухстворчатый клапан аорты, диагноз ребенка, - порок коварный и тяжелый, так объяснили нам врачи в ДГБ1, куда мы сразу попали после рождения. Мы жили в постоянном страхе , каждый месяц делали узи сердца, смотрели, не растет ли градиент на клапане, а он нарастал, и к пяти месяцам достиг критической отметки, срочно нужна была операция. Требовалась операция Росса, такой вид хирургических операции для малышей еще плохо отработан в нашей стране, поэтому мы решили оперировать дочь в Немецком кардиологическом центре. Фонд Детские сердца и неравнодушные люди, все вместе, смогли оплатить операцию, и Зоя была успешно прооперирована в марте 2012 года, к нашей радости немецким хирургам удалось сохранить клапан, сделав реконструкцию .
Здесь начался счастливый период для нашей семьи, Зоя росла и развивалась наравне со своими здоровыми сверстниками, даже опережая . Зоя очень активная разговорчивая малышка, глядя на нее никогда не скажешь, что у нее порок сердца , но мы-родители знали, что аортальный клапан ребенка с возрастом может измениться, и врачи, которые нас наблюдали, об этом говорили нам . Каждые полгода мы ездили на обследования в Берлин, следили за градиентом и недостаточностью клапана . Последнее обследование в Берлине седьмого октября показало - жизнь нашей маленькой дочки снова в опасности, градиент вырос снова до критических отметок: в покое составляет 80 мм.рт .ст , наши врачи из центра Алмазова подтвердили необходимость операции в ближайшее время, по их результатам градиент достигает 107 мм.рт. ст . Страшно даже представить, насколько он поднимается, когда она бегает или плачет, сердце работает с огромной нагрузкой. Итогом обследований стала рекомендация врачей: нельзя медлить, нужна операция, ребенок вырос, и «больной» клапан перестал справляться с нагрузкой. Немецкие врачи рассматривают два варианта хирургического лечения: повторная пластика или операция Росса, но все это будет решаться во время операции .Шанс сохранить клапан есть, и это очень важно для такого маленького ребенка. Сейчас Зоя стала уставать, теперь не редко от нее можно услышать: мама давай отдохнем, давай постоим.
Скоро у нашей маленькой девочки будет операция, мы должны успеть, мы успеем, и Зоюшка обязательно пойдет на танцы!!!

Мазурова Зоя. ВПС. Выраженный стеноз Ао клапана

Помощь Иванченко Елене Васильевне. Обращаюсь с просьбой о помощи для Иванченко Елены Васильевны, которой была рекомендована срочная операция репротезирование митрального клапана в условиях искуственного кровообращения, и абляция левого предсердия. Елена уже перенесла операцию протезирования митрального клапана в условиях искуственного кровообращения в 1990 году» репротезирования МК 2001 году, но диагноз остался безутешным: Комбинированный порок сердца. Выраженная параклапанная недостаточность (парапротезная фистула). Персистирующая форма фибриляции предсердий (пароксизм ФП от 11.10.2012г). СН II А систолическою дисфункциею левого желудочка, IIIФК (NYHA). Артериальная гипертензия II ст. 3 ст. риск IY ст. В ее семье нет такого достатка чтобы оплатить эту дорогостоющую операцию. Просим не оставаться равнодушными к чужому горю, от Вас зависит жизнь Елены.
Реквизиты банка: ПриватБанк
№ счета: 29244825509100
МФО: 305299
ЕГРПОУ: 14360570
№ банковской карты: 4627087814546802
Назначение платежа: благотворительность

Помощь Иванченко Елене Васильевне

Группа памяти Михаила Горшка Горшенева | Тула. очень грустно, очень печально, оторвали клапан в сердце.
но, к сожалению, мы не в силах что-либо изменить.
проведем мероприятие, посвещенное старому и новому Королю и Шуту, программу составим дружно.
зовите небезразличных.

Группа памяти Михаила "Горшка" Горшенева | Тула