Поиск
биология дистанционно

биология дистанционно

Подписчики: 359 подписчиков
ID: 193446842

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club193446842

Миастения (myasthenia gravis). ОТКРОЙТЕ ЛИЧНЫЕ СООБЩЕНИЯ, ЕСЛИ ВЫ ПОДАЛИ ЗАЯВКУ В ГРУППУ. Иначе, админ не может с вами связаться и заявка будет отклонена!
Миастения — аутоиммунное нервно-мышечное заболевание, характеризующееся патологической, быстрой утомляемостью поперечно-полосатых мышц.
Внимание друзья! Убедительная просьба,всем участникам нашей группы,ознакомиться с правилами группы!
http://vk.com/topic-13303710_30369796
Ребята,давайте всё таки развивать темы в обсуждениях!!!! Ведь созданы по каждому вопросу практически!!! Ищите,спрашивайте и пишите в обсуждениях!! Ведь столько инфы теряется в стене!! В никуда улетает полезная информация обо всем! Давайте вместе приведем в порядок нашу группу. Всем от этого станет только проще и новеньким тоже!! Каждый день одни и те же вопросы! Дойдет в итоге до того,что ответов не станет.Надоест просто писать. Или один ответ,а в нашем случае полезен опыт многих.)))
http://vk.com/miasthenia?w=wall-13303710_36364%2Fall

Миастения (myasthenia gravis)

ПРОТОКОЛ КОИМБРА. Мы не являемся коммерческой организацией. Наш проект направлен на распространение информации о протоколе лечения ВСЕХ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ (Рассеянный склероз, псориаз, АИТ, паркинсона, витилиго, болезнь Крона, ревматоидный артрит), разработанном профессором СИСЕРО ГАЛЛИ КОИМБРА.

ПРОТОКОЛ КОИМБРА

Помогите вылечить Катю! (СБОР ОТКРЫТ). Екатерина Змунчило (20 лет)
Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия. Это редкое аутоиммунное заболевание.
Единственный ШАНС для моего выздоровления - это постоянный прием препарата иммуноглобулин Биовен в течении длительного времени, и физическая реабилитация.
До 2010 года я была здоровой девочкой, ходила в школу. Болезнь начиналась очень незаметно, и со временем прогрессировала до полной инвалидности. С апреля 2012 года я не хожу. Возможность самообслуживания полностью пропала. Мне постоянно помогают родители. Но у меня есть шанс к выздоровлению - это очень трудный и упорный труд над собой. Я могу встать на ноги.
Я очень жизнелюбивый человек. Мне нравится жизнь, не смотря на все трудности и боль. Я вижу много прекрасного в обычных вещах. Мне нравится передавать мое виденье жизни через объектив фотоаппарата. Я верю в добрых людей, которые не пройдут мимо моей беды. Я верю в своё выздоровление!
⬇️⬇️⬇️⬇️
Полная история болезни:
Всё начало в 2010 году с болей в коленях. Потом появились покалывания в стопах и по всему телу. Становилась тяжело ходить. Со временем я не смогла шевелить пальцами ног и подпрыгивать. Ноги болели, эти покалывания надоедали. Ещё в начале болезни я очень похудела.
Потом в начале 2012 года мы с мамой поехали в Киевский ОХМАТДЕТ, в детскую больницу. Там лечили гормонами и иммуноглобулином. Я там месяц лечилась в стационаре. Когда приехала домой, появились улучшения, стала лучше ходить и продолжила прием гормонов дома. Но потом у меня появились головные боли, очень частые. Я стала часто падать. Головные боли были невыносимы и пришлось вызывать скорую. Как только меня положили на носилки, случился судорожный приступ. После него я больше не смогла встать на ноги, мне покрутило руки и тяжело было разговаривать. Что это был за приступ, неизвестно. Вот с 2012 года я сижу в инвалидной коляске, руки слабые и кривые, речь восстановилась, но мимика слегка нарушена до сих пор.
В конце 2017 года я лечусь иммуноглобулином биовен. Каждый месяц по 50 мл внутривенно. От него пропали покалывания по телу. Улучшений особых нет. Делаю дома зарядку как могу, но этого очень мало. Сейчас я собираю деньги на реабилитацию.
Группа помощи в Фб: facebook.com/groups/pomozkate

Помогите вылечить Катю! (СБОР ОТКРЫТ)

ПОМОЩЬ КАЗАКОВУ ЛЕОНИДУ. Здравствуйте, меня зовут Моисеева Екатерина, в нашей семье случилась большая беда, и я решила обратиться к вам за помощью.Моему родному брату Казакову Леониду у 17 лет, родился он в г.Владимире, потом по семейным обстоятельствам мы всей семьей переехали на Украину, Одесская обл., г.Белгород-Днестровский. Так сложилось, что мы не живем вместе, 12 лет назад наши родители развелись и я с отцом переехали жить в г.Владимир, а мама с братиком остались на Украине. Но каждый год я обязательно приезжала в гости к маме и брату. Лёня родился здоровым ребенком, детство его проходило хорошо, он общался с друзьями и вел здоровый и веселый образ жизни, как и все детки, но в один ужасный день всё изменилось... В 2010 году у Лёнечки начались проблемы со здоровьем.
После сильной ангины, при которой, один за одним, назначали сильные антибиотики, начались проблемы с кишечником и суставами. К сожалению, они живут в маленьком городке, в котором не очень развита медицина и оборудование, нам долго не могли определить заболевание и поставить диагноз. Затем Лёню отправили на обследование в областную больницу г.Одессы , где поставили такой диагноз: инфекционно-аллергический артрит (была вялость, бледность, периорбитальные тени, тахикардия, боли в коленных, голеностопных, локтевых суставах, узелковыми образованиями в области коленных и локтевых суставах, нарушением походки, артралгии в голеностопных суставах, боли в мышцах бедер).
В августе 2011 г. диагноз был изменен на язвенный колит, реактивный гепатит, реактивный синовиит крупных суставов с некротическими буллами. Хронический холецистит, синдром сгущения желчи, панкреатопатия, реактивный гепатит. Потом реактивный гепатит менялся на аутоиммунный гепатит.
С тех пор Лёнечка находится на инвалидности и постоянном лечении. Школу он заканчивал, находясь на домашнем обучении. Его прежний образ жизни закончился, постоянные диеты, непрерывные лекарства, редкое общение с друзьями и одноклассниками...
В 2015 г. Леня сильно пожелтел, склеры глаз тоже были сильно желтые, проведенные анализы исключили гепатиты А,В,С .
Отправили на обследование в г.Киев, где добавились следующие диагнозы: первичный склерозирующий холангит, биллиарный цирроз печени, портальная гипертензия, спленомегалия, портальная гастропатия, эзофагит, варикоз вен пищевода 1ст. Была выписана рекомендация на трансплантацию печени.
Затем мы стали находить людей, которые столкнулись с такой же бедой, что и мы, общались с ними. Нам посоветовали обратиться в клинику в г.Львова. Мы не теряли надежды на то, что можно найти другой выход в спасении Лёни, обойдясь без пересадки печени.
И там нам предложили вариант, который бы облегчил последствия неправильной работы печени - стентирование желчных протоков. Нас связали с детским центром здоровья в г. Варшава, Польша. Ими была назначена платная операция, около 3500$, такую сумму мы смогли собрать своими силами, благодаря родным и друзьям. В центре здоровья нас приняли и подготовили к операции. Начав её, врачи увидели, что вены пищевода находятся в очень плохом состоянии (варикоз), при попытке ввода зонта вены начали кровоточить и лопаться... стентирование желчных протоков было невозможно выполнить… Для того, чтобы обезопасить брата от кровотечения вен пищевода врачи приняли решение о легировании вен пищевода. И назначили повторное легирование вен пищевода через 2 месяца, т.е. в конце февраля. И в очередной раз мы услышали вердикт - пересадка печени.
Проанализировав статистику и количество проведенных операций, а так же репутации и отзывы клиник и врачей, было принято решение о проведении трансплантации в республике Беларусь, в 9-ой городской клинической больнице г.Минска. Цена данной операции составляет 131.900$
Данная сумма для нас очень велика и непосильна, просим всех неравнодушных помочь спасти жизнь моему братику, это самая большая мечта в моей жизни. Заранее спасибо вам!

ПОМОЩЬ КАЗАКОВУ ЛЕОНИДУ

В ПАМЯТЬ О ЕВГЕНИИ МОСЬКИНОЙ. У Жени крайне редкое и тяжёлое заболевание -Гранулематоз Вегенера. Гранулематоз Вегенера (болезнь Вегенера, гранулематоз с полиангиитом) – достаточно редкая форма васкулита. Считается, что это аутоиммунное заболевание, при котором больше всего страдают эндотелиальные клетки, выстилающие кровеносные сосуды изнутри. Гранулематоз Вегенера – мультисистемное заболевание, которое может поражать почти все органы. Чаще всего отмечаются патологические изменения со стороны ЛОР-органов (почти 100%), легких (у подавляющего числа пациентов) и почек (в 75% случаев). Достаточно часто страдают суставы (до 50% случаев), а также глаза и кожа.
О Жене.
Моськина Евгения Олеговна.
Дата рождения: 3 апреля 1980г.
педагог дошкольного образования Печенгского Центра Социального Обслуживания Населения.
Работает с тяжелыми детками.
Мама двух сыновей.
Поражены органы слуха. Женя перенесла уже 5 операции. Три в городе Мурманск, и две в городе Москва(Первая операция в г.Москва шла 6 часов. Гной был везде и в органах слуха и в голове, частично удалили косточки. Через две недели Женя ждала выписки, но состояние резко ухудшилось, после обследования и КТ снова гной в голове. Экстренно сделали вторую операцию и удалили косточки внутреннего уха на обе стороны). Спустя три дня после операции ей стало трудно дышать и 12 сентября 2015 г. Женя впала в кому. Один раз она приходила в себя. При таком диагнозе часто поражаются органы зрения. Но Женя дала знать, что видит.
Сейчас она находится в тяжёлом состоянии в г.Москва в Центральной Клинической Больнице при президенте РФ.

В ПАМЯТЬ О ЕВГЕНИИ МОСЬКИНОЙ