Поиск
Тратата

Тратата

Подписчики: 39 подписчиков
ID: 186005416

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club186005416

Описание

Отзывы о продажах, пиаре.

КРИК О ПОМОЩИ!ДНЕВНИК ЖИЗНИ БОЛИ ДЕВУШКИ-БАБОЧКИ. Данная группа была создана для оказания помощи Ксении Романенко. А теперь это память, дневник жизни, маленькой, хрупкой девушки, которой не стало с нами 28.12.2021 г. Девушка нуждалась в ежедневных дорогостоящих перевязках.У Ксении было редкое генетическое заболевание БУЛЛЁЗНЫЙ ЭПИДЕРМОЛИЗ, ДИСТРОФИЧЕСКАЯ ФОРМА. Рецессивный дистрофический БЭ – самая сложная и серьезная форма.

КРИК О ПОМОЩИ!ДНЕВНИК ЖИЗНИ БОЛИ ДЕВУШКИ-БАБОЧКИ

Елизаров Исмаил ребенок-бабочка. Елизаров Исмаил, 9 лет. Орловская обл. г.Орел.
ДИАГНОЗ: Буллезный эпидермолиз, больше известное как синдром бабочки. редкое генетическое заболевание, при котором кожа и слизистные оболочки чрезвычайно подвержены травмам. Заболевание в настоящее время не излечимо, в нашей стране смертность детей с таким недугом крайне высока, всю свою жизнь они испытывают мучительные боли, но в западных странах научились подбирать необходимую терапию и дети с синдромом бабочки к школьному возрасту могут жить полноценной жизнью, заниматься спортом, взрослые заводят семьи...
💙ЦЕЛЬ ГРУППЫ: оказать помощь матери в диагностике и лечение её малыша Исмаила
АДРЕС ДЛЯ ПОСЫЛОК http://vk.com/club114902755?w=wall-114902755_683/all

Елизаров Исмаил "ребенок-бабочка"

8-месячному калужанину Ярославу нужна операция. Маленький калужанин Ярослав Гольцев очень нуждается в ВАШЕЙ помощи. Этому малышу всего 8 месяцев, каждый день из которых мальчик упорно борется за жизнь.
Малыш пережил много боли ,сложные роды ,экстренное кесарево.
Диагноз - редкое генетическое заболевание врожденный нефротический синдром, с которым калужские врачи столкнулись впервые.
С рождения по больницам… Ежедневные капельницы альбумина, уколы в живот и много других лекарств.
Находясь в педиатрии в калужской больнице, малыш перенес острый вирусный бронхит, состояние почек ухудшилось в разы.
ЯРОСЛАВУ СРОЧНО НУЖНА ОПЕРАЦИЯ, КОТОРАЯ ПОЗВОЛИТ МАЛЫШУ НЕ ТОЛЬКО ВЫЖИТЬ, НО И ВЫРАСТИ ПОЛНОСТЬЮ ЗДОРОВЫМ РЕБЁНКОМ. Подробная история ребенка здесь: http://vk.com/topic-22551875_30492462

8-месячному калужанину Ярославу нужна операция

Фонд помощи Владислава Тихонова. Если в наших силах помочь,давайте поможем!!!!!РЕБЯТА, НЕ БУДЬТЕ РАВНОДУШНЫМИ!
РЕБЁНКУ СРОЧНО НУЖНО СОБРАТЬ ДЕНЬГИ НА ОПЕРАЦИЮ ПО ПЕРЕСАДКЕ КОСТНОГО МОЗГА. ЭТО ОЧЕНЬ СЕРЬЁЗНО!
ПОМОГИТЕ, КТО ЧЕМ МОЖЕТ.
КАЖДЫЙ РУБЛЬ - НЕ ЛИШНИЙ!
Владислав Тихонов 11 лет!Московская обл.г Красноармейск!
Диагноз:Первичный иммунодефицит Синдром Вискотта-Олдрича (Это генетический сбой в иммунной системе организма, который делает организм ребенка абсолютно беззащитным перед любыми вирусами и бактериями. Заболевание, которым страдают только мальчики.)

Фонд помощи Владислава Тихонова

Сбор Макара Бобкова | Сбор закрыт!. Сбор закрыт!
БОБКОВ МАКАР 7 лет г.Тольятти
ДИАГНОЗ!!! - метахроматическая лейкодистрофия. Это редкое генетическое прогрессирующее заболевание, которое ведёт к инвалидизации и летальному исходу.
Шанс на выздоровление - это трансплантация костного мозга! Прошли лечение в клинике Израиля Хадасса. Провели трансплантацию костного мозга 9 августа 2022 года. Реабилитируемся. Оплачены счета на 220 000$ (основной) +11000$ (пуповинная кровь)+56 000$ (активация второго донора и доп.пакет на 3 месяца госпитализации)
РЕКВИЗИТЫ
• Получатель (Мама) Дина Реисовна Б.
• Сбер карта 4276 5400 3489 4463
• Привязана к номеру +79608448885

Сбор Макара Бобкова | Сбор закрыт!