Поиск
КОТОВСКИЙ КАДР

КОТОВСКИЙ КАДР

Подписчики: 18 подписчиков
ID: 179765314

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club179765314

Группа защиты и помощи Владимиру Макарову. Наша цель - помочь Владимиру Макарову, которого ложным образом обвинили в насильственных действиях сексуального характера в отношении своей дочери. Девочка упала дома со шведской стенки, была госпитализирована. В больнице был взят анализ мочи, чтобы исключить травму почек. В анализах, которые брали дважды в обыкновенное судно из больничного туалета, были обнаружены мертвые сперматозоиды. Многочисленные последующие анализы и экспертизы исключают наличие чьего-либо генетического материала в организме девочки. Характерных физических повреждений также не обнаружено. Сама девочка, которой уже исполилось 8 лет, уверенно отрицает то, в чем обвиняют ее отца. Несмотря на запутанность дела и неубедительность доказательной базы, противоречия выводов, к которым пришли эксперты, следствие проигнорировало результаты независимых экспертиз и экспертиз высшего уровня. Владимир был признан виновным и приговорен к 13 годам строгого режима.
Подробности дела: http://delo-makarova.livejournal.com/2108.html

Группа защиты и помощи Владимиру Макарову

Лабораторная служба Хеликс.Анализы в Камешково.. Официальная страница Диагностического центра Хеликс Камешково
- Делаем более 3600 видов анализов: гормональные, генетические (ДНК), общие, тесты на COVID-19
- Ведём приём к врачам узкой специализации: уролог, гинеколог, УЗИ
- Предоставляем услуги: ЭКГ, Холтер, инъекции и капельницы по назначению врача
- Каждый месяц действуют выгодные акции и спецпредложения

Лабораторная служба Хеликс.Анализы в Камешково.

Поможем Инне Савельевой!!!!!. Данные о родителях Инны:
Папа: Савельев Борис Александрович, 13.01.1984 года рождения, http://vk.com/savelevboris ссылка на страницу.
Мама: Петрова Марина Николаевна,5.09.1983 года рождения, http://vk.com/id39959628 ссылка на страницу.
Здравствуйте, эта группа создана для сбора средств на лечении Инны Савельевой. После рождения Инны, врачи обнаружили у нее страшное заболевание, у нее не функцианирует поджелудочная железа. В Архангельске в Областной больнице врачи не смогли ни чего сделать, и было принято решение отправить ее в Москву в Российскую клиническую детскую больницу (http://www.rdkb.ru/) По прибытию в РДКБ нам поставили предположительный диагноз, атрофия желчно выводящих путей и желчного пузыря, из-за чего страдает печень не получая нужных ферментов, из-за этого идёт развитие цероза то есть (рак печени),есть ещё один фактор данных заболеваний о котом врачи не знают, это:сбой на генетическом уровне, иммунная система или ещё что то. Зав отделением разводит руками о незнании что делать, случай у нас не ординарный , и пока не будут готовы все анализы начинать лечение опасно о незнании от чего всё начинается. Только времени очень мало остаётся,по желчному пузырю операцию можно в течении 2 месяца от рождения, и к трём годам проведут операцию по имплантации печени. Так вот там, с нашей то бесплатной медициной, один анализ крови стоит 12 000 рублей...анестезия для операции стоит 40 000 рублей!!!!, сколько еще денег необходимо будет потратить даже врачи не знают при условии, что шприцы, маски для врачей и прочее необходимо приобретать отдельно. Со стороны работодателя, Борису был оплачен перелет в Москву и деньги на билеты обратно для всей семьи и выделены деньги (безвозмездно) на расходы, но в реалиях нашей Олимпийской страны это копейки. Я не прошу репостов и лайков, необходимо помочь парню и его семье... как говорят курочка по зернышку... Я полагаю, что 500 - 1000 рублей из бюджета выделить не сложно, учитывая что у меня порядка 400 друзей можно собрать не плохую сумму...давайте не будем равнодушными...так как на государство надежды нет!!!!

Поможем Инне Савельевой!!!!!

Поможем Машеньке ВМЕСТЕ!!!. Люди ПОМОГИТЕ пожалуйста! К сожалению на сегодня устроен так мир ,что никто ни от чего не застрахован. Вот и в нашей семье случилось такое. Машенька родилась 6 декабря 2013г. весом 4170 и рост 55см в родовой выписке всё было без патологии и НСГ тоже было отличное. Развивалась спокойным ребенком кушали, спали, в 1.5 месяца стала лежать на животе и удерживала головку самостоятельно. В 3месяца делала шаги когда её держали под ручки, но после 3-х месяцев с ребёнком стало происходить непонятное и не объяснимая симптоматика. Маша стала слабеть, мало двигаться, перестала удерживать голову и стала вялой и беспокойной. Появились судороги и приступы в виде замирания. Нас срочно направили в г.Улан-Удэ в ДРКБ на обследование, после того как мы прошли госпитализацию 20 дней Маше поставили диагноз и не один. Звучало это так ужасно и не понятно для нас «ДЦП» «Симптоматическая генерализованная эпилепсия, Спастический тетрапарез, Задержка психомоторного развития». По МРТ головного мозга показало «Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС». Нам назначили принимать препарат Депакин Хроносфера и выписали домой. Странно что ни какого лечения ни реабилитации ребенку не назначили и мало того просто про нас забыли. Нас никто не проверял и не контролировал, хотя Маше было всего то 5 месяцев. Мы родители надеялись ,что всё пойдет на поправку так как возраст её ещё совсем мал и делать какие то выводы рано, но чудо не произошло мы просто самостоятельно стали добиваться точного диагноза и чтоб как то Маше помочь в развитии. Почему то все приемы по записям к специалистам и заранее за 1-2 месяца это так долго, а в нашем случаи мы не могли упустить время записывались на платные приемы и ездили в г.Улан-Удэ. С сентября по ноябрь 2014г. каких только специалистов, анализов, УЗИ мы не проходили и звучали только новые диагнозы и не утешительные высказывания. Один диагноз страшнее другого, даже сами врачи в голос говорят ,что кроме г.Москвы вам никто и ничего не скажет. С приемами и обследованиями Машеньке исполнился 1 год. Тогда мы решили самостоятельно обратиться в Минздрав Республики Бурятии в январе 2015г. подали заявление, после чего из г.Москвы РДКБ пришёл ответ, что на сегодня все обследования устарели, нужна новая выписка и ребенок не полностью обследован и дали рекомендации по дообследованию. Очень трудно было госпитализироваться в г.Улан-Удэ в отделение неврологии мы попали только через 1.5 месяца на 2 марта 2015г. Снова сдали все необходимые анализы,УЗИ, ЭНМГ,НСГ,ЭЭГ,ЭКГ. Прошли МРТ головного мозга и заключение написано так «Метахроматическая диффузная лейкодистрофия. Внутренняя гидроцефалия». После такого диагноза невролог стала нас настраивать на самое худшее якобы не излечимое заболевание и если возможно на какой то стадии данного заболевания трансплантация костного мозга, которая стоит огромных денег и только за рубежом. Достоверность данного диагноза мы сможем узнаем только после того как съездим на генетическое обследование в г.Москва. Вызов на госпитализацию нам направлен на 25мая 2015г. остается надеяться и молиться, что Машеньку можно вылечить и поставить на ножки. Наша семья решила поделиться с серьезной проблемой и надеемся на помощь от родственников, друзей, коллег, от всех неравнодушных людей. Любая ваша помощь очень важна для нас, помочь нам можно как материально, так и морально. Помогите морально, молитвами, распространением информации об Машеньке (приглашение в группу, можно ставить лайки на записи и новости), также можно ставить себе на страничку заметки о нас. Может откликнутся те кто сталкивался или знаком с таким заболеванием и смогут чем то посоветовать или помочь не потерять для нас драгоценное время, которое может спасти нам ребенка. Спасибо огромное за помощь, поддержку, молитвы и за ваши добрые сердца!!! О дальнейшем вы можете узнать на странице нашей группы. Номер телефона мамы : Вылкова Юлия +7-924-654-3401 Номер карты Сбербанк России (Вылкова Юлия Владимировна): 676280099007642663

Поможем Машеньке ВМЕСТЕ!!!

Самые лучшие ❤Абиссинцы❤. Абиссинская кошка. История породы
Абиссинская кошка впервые появилась на выставках в 80-х годах XIX века. Она не поражала голубизной глаз или длиной и шелковистостью шерсти, но произвела впечатление необычным окрасом шерсти без разводов и полос и грациозным диким обликом.
Абиссинские кошки происходят от кота по кличке Зула, привезённого в Британию из Северной Африки (предположительно - из Абиссинии, которая сейчас называется Эфиопией) отставным офицером в 1868 году. Спустя 16 лет на выставках появились первые кошки-потомки Зулы. Национальный кошачий клуб впервые зарегистрировал абиссинских кошек в своей племенной книге в 1868 году.
Порода имеет специфический окрас, в котором отсутствуют пятна, разводы или полосы. Он называется тикированным - в каждом волоске чередуются светлые (охристые или жёлтые) и тёмные (чёрные или коричневые) полосы. Странно то, что среди домашних кошек Северной Африки не встречается абиссинский окрас. Тикированных кошек можно встретить в Сингапуре, затем область распространения окраса тянется на запад и заканчивается в районе Тегерана.
У фелинологов есть три версии относительно происхождения. Первая версия - порода выведена в Англии с использованием аборигенных кошек. Но абиссинская кошка совсем не похожа на домашнюю европейскую кошку - ни строением тела, ни обликом. Она - явная иностранка.
Вторая версия предполагает, что знаменитый Зула, ставший родоначальником породы, прибыл в Англию не из Африки, а из Афганистана или Юго-Восточной Азии. У Англии было немало колоний, и, возможно, кошки этой породы получили своё название по ошибке.
Самая интересная версия - возможно, Зула был диким котом из Северной Африки. Там и сегодня живут несколько видов диких кошек, имеющих тикированный окрас. Например, камышовый кот, напоминающий маленькую рысь, или барханный кот. Самое большое сходство с абиссинским тикингом имеет окрас редко встречающейся в наши дни золотой кошки. Возможно, что в результате скрещивания этих диких кошек с домашними и могло бы получиться плодовитое потомство.
Окончательный вывод о происхождении абиссинской кошки помог бы сделать молекулярно-генетический анализ, но такое исследование стоит недёшево, да и настоящих любителей абиссинки этот академический вопрос не волнует. Они любят её независимо от происхождения, такой, как есть.

Самые лучшие ❤Абиссинцы❤