Поиск
Аппетит-не навредит))) 2 новых конкурса!

Аппетит-не навредит))) 2 новых конкурса!

Подписчики: 62 подписчиков
ID: 17923232

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club17923232

Описание

Если хотите, чтоб у Вас текли слюнки, Вам сюда!

THE ROAD (#devblog). На штаты Last Vegos, Lost Saintos, Santa Finea;обрушился хаос, из-за вируса ZBX-6, который разрабатывался как генетическое-оружие, он вызывал дикое бешенство на испытуемых обезьянах обильное слюнно выделение и животная жажда человеческой плоти, так же переносчик этого вируса мог выдерживать самые невозможные холода и жару, поэтому от него не было спасения даже в Антарктиде, куда предполагалось вывести всё население мира в случае заражения мирного населения, но как раз перед тем как вирус вырвался на свободу из-за испытуемой обезьяны вокруг трёх этих штатов была построена стена из-за высокого риска, выехать из штатов можно было только после полного генетического анализа и соответствующих курсов проверки. После заражения всего штата на зачистку отправляли специально подготовленные отряды STORM, но из-за психического оружия, которое как предполагалось что оно будет действовать на зомби, но из-за отсутствия, у некоторых особей не было части мозга, из-за этого на них не оказывали никакого влияния эти лучи. А на людей входящие в поле действия этих лучей, оказывали сильное психическое влияния, поэтому отряды сходили с ума, те кто не сходили с ума, сбегали от остальных и пытались хоть как-то выжить.. и по возможности сбежать из этой зоны трёх штатов.

THE ROAD (#devblog)

Предназначение. Самореализация. Саморазвитие. У каждого человека три характера: тот, который ему приписывают, тот, который он сам себе приписывает, и, наконец, тот, который есть в действительности. (В.Гюго)
Мы живем в постоянно изменяющихся условиях и нам приходится постоянно приспосабливаться, это и хорошо, так мы развиваемся. Но важно учитывать свои природные, сущностные особенности, чтобы быть гармоничным, успешным и счастливым! Но не всегда получается жить в гармонии со своими природными качествами.
Соматипология - прикладная наука, которая открывает для человека новые возможности, а именно: узнать своё истинное Я, свою Сущность, качества и способности, которыми наделен человек с рождения.
Соматипология - это наука о влиянии гормонов на характер и телосложение человека. Авторская методика российского ученого, врача Константина Шадрина, который с группой единомышленников более 15 лет проводит исследования, выборку, анализ информации на основании данных десятков тысяч человек.
Соматип определяется по преобладанию в крови одного или группы гормонов. Соматип обусловлен генетически и является неизменным на протяжении всей жизни.
Выявлено всего 7 соматипов. Все они разные по психофизическим качествам, по режиму дня и питания, физическим нагрузкам, но схожи в пределах одного соматипа.
Поэтому, если вы:
- хотите понять, кто вы есть на самом деле
- хотите знать свои врожденные способности, сильные и слабые стороны
- хотите знать в какой сфере вы сможете реализоваться, сможете быть гармоничным и успешным
- хотите знать личные инструменты для успеха
- чувствуете, что вы не на своем месте
- запутались или застряли
Приходите на консультацию онлайн. Пишите в сообщения группы или
WhatsApp +7 927 933 93 51

Предназначение. Самореализация. Саморазвитие

Поможем Машеньке ВМЕСТЕ!!!. Люди ПОМОГИТЕ пожалуйста! К сожалению на сегодня устроен так мир ,что никто ни от чего не застрахован. Вот и в нашей семье случилось такое. Машенька родилась 6 декабря 2013г. весом 4170 и рост 55см в родовой выписке всё было без патологии и НСГ тоже было отличное. Развивалась спокойным ребенком кушали, спали, в 1.5 месяца стала лежать на животе и удерживала головку самостоятельно. В 3месяца делала шаги когда её держали под ручки, но после 3-х месяцев с ребёнком стало происходить непонятное и не объяснимая симптоматика. Маша стала слабеть, мало двигаться, перестала удерживать голову и стала вялой и беспокойной. Появились судороги и приступы в виде замирания. Нас срочно направили в г.Улан-Удэ в ДРКБ на обследование, после того как мы прошли госпитализацию 20 дней Маше поставили диагноз и не один. Звучало это так ужасно и не понятно для нас «ДЦП» «Симптоматическая генерализованная эпилепсия, Спастический тетрапарез, Задержка психомоторного развития». По МРТ головного мозга показало «Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС». Нам назначили принимать препарат Депакин Хроносфера и выписали домой. Странно что ни какого лечения ни реабилитации ребенку не назначили и мало того просто про нас забыли. Нас никто не проверял и не контролировал, хотя Маше было всего то 5 месяцев. Мы родители надеялись ,что всё пойдет на поправку так как возраст её ещё совсем мал и делать какие то выводы рано, но чудо не произошло мы просто самостоятельно стали добиваться точного диагноза и чтоб как то Маше помочь в развитии. Почему то все приемы по записям к специалистам и заранее за 1-2 месяца это так долго, а в нашем случаи мы не могли упустить время записывались на платные приемы и ездили в г.Улан-Удэ. С сентября по ноябрь 2014г. каких только специалистов, анализов, УЗИ мы не проходили и звучали только новые диагнозы и не утешительные высказывания. Один диагноз страшнее другого, даже сами врачи в голос говорят ,что кроме г.Москвы вам никто и ничего не скажет. С приемами и обследованиями Машеньке исполнился 1 год. Тогда мы решили самостоятельно обратиться в Минздрав Республики Бурятии в январе 2015г. подали заявление, после чего из г.Москвы РДКБ пришёл ответ, что на сегодня все обследования устарели, нужна новая выписка и ребенок не полностью обследован и дали рекомендации по дообследованию. Очень трудно было госпитализироваться в г.Улан-Удэ в отделение неврологии мы попали только через 1.5 месяца на 2 марта 2015г. Снова сдали все необходимые анализы,УЗИ, ЭНМГ,НСГ,ЭЭГ,ЭКГ. Прошли МРТ головного мозга и заключение написано так «Метахроматическая диффузная лейкодистрофия. Внутренняя гидроцефалия». После такого диагноза невролог стала нас настраивать на самое худшее якобы не излечимое заболевание и если возможно на какой то стадии данного заболевания трансплантация костного мозга, которая стоит огромных денег и только за рубежом. Достоверность данного диагноза мы сможем узнаем только после того как съездим на генетическое обследование в г.Москва. Вызов на госпитализацию нам направлен на 25мая 2015г. остается надеяться и молиться, что Машеньку можно вылечить и поставить на ножки. Наша семья решила поделиться с серьезной проблемой и надеемся на помощь от родственников, друзей, коллег, от всех неравнодушных людей. Любая ваша помощь очень важна для нас, помочь нам можно как материально, так и морально. Помогите морально, молитвами, распространением информации об Машеньке (приглашение в группу, можно ставить лайки на записи и новости), также можно ставить себе на страничку заметки о нас. Может откликнутся те кто сталкивался или знаком с таким заболеванием и смогут чем то посоветовать или помочь не потерять для нас драгоценное время, которое может спасти нам ребенка. Спасибо огромное за помощь, поддержку, молитвы и за ваши добрые сердца!!! О дальнейшем вы можете узнать на странице нашей группы. Номер телефона мамы : Вылкова Юлия +7-924-654-3401 Номер карты Сбербанк России (Вылкова Юлия Владимировна): 676280099007642663

Поможем Машеньке ВМЕСТЕ!!!

Группа помощи Яночке Беляевой. Сбор на проведение генетического анализа ЗАКРЫТ! Всем всем, огромное спасибо!

Группа помощи Яночке Беляевой

Поможем Инне Савельевой!!!!!. Данные о родителях Инны:
Папа: Савельев Борис Александрович, 13.01.1984 года рождения, http://vk.com/savelevboris ссылка на страницу.
Мама: Петрова Марина Николаевна,5.09.1983 года рождения, http://vk.com/id39959628 ссылка на страницу.
Здравствуйте, эта группа создана для сбора средств на лечении Инны Савельевой. После рождения Инны, врачи обнаружили у нее страшное заболевание, у нее не функцианирует поджелудочная железа. В Архангельске в Областной больнице врачи не смогли ни чего сделать, и было принято решение отправить ее в Москву в Российскую клиническую детскую больницу (http://www.rdkb.ru/) По прибытию в РДКБ нам поставили предположительный диагноз, атрофия желчно выводящих путей и желчного пузыря, из-за чего страдает печень не получая нужных ферментов, из-за этого идёт развитие цероза то есть (рак печени),есть ещё один фактор данных заболеваний о котом врачи не знают, это:сбой на генетическом уровне, иммунная система или ещё что то. Зав отделением разводит руками о незнании что делать, случай у нас не ординарный , и пока не будут готовы все анализы начинать лечение опасно о незнании от чего всё начинается. Только времени очень мало остаётся,по желчному пузырю операцию можно в течении 2 месяца от рождения, и к трём годам проведут операцию по имплантации печени. Так вот там, с нашей то бесплатной медициной, один анализ крови стоит 12 000 рублей...анестезия для операции стоит 40 000 рублей!!!!, сколько еще денег необходимо будет потратить даже врачи не знают при условии, что шприцы, маски для врачей и прочее необходимо приобретать отдельно. Со стороны работодателя, Борису был оплачен перелет в Москву и деньги на билеты обратно для всей семьи и выделены деньги (безвозмездно) на расходы, но в реалиях нашей Олимпийской страны это копейки. Я не прошу репостов и лайков, необходимо помочь парню и его семье... как говорят курочка по зернышку... Я полагаю, что 500 - 1000 рублей из бюджета выделить не сложно, учитывая что у меня порядка 400 друзей можно собрать не плохую сумму...давайте не будем равнодушными...так как на государство надежды нет!!!!

Поможем Инне Савельевой!!!!!