Поиск
...коклко

...коклко

Подписчики: 10 подписчиков
ID: 179068405

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club179068405

Бумеранг добра.Помощь Ольги Мартюк-Мороз. У 31-летней жительницы города Краснограда Харьковской области Ольги Мартюк-Мороз – генетическое заболевание, спровоцировавшее большую опухоль левой половины лица. Спустя годы борьбы за нормальную внешность у девушки, наконец, появился шанс ее получить. Помочь обещают немецкие врачи, но на операцию требуется немалая сумма которых у Ольги нет.
Это достаточно распространенное генетическое заболевание, при котором наблюдаются доброкачественные опухоли, костные аномалии и другие симптомы, но такое проявление на лице, как у девушки, - большая редкость.
В 2010-м году московские медики ответили, что больше ничем помочь не могут и посоветовали искать специалистов в Европе. Такой же ответ пришел и от Минздрава Украины.
Центр поддержки пациентов Bookimed, нашли челюстно-лицевого хирурга в частной клиники «Асклепиос» в Гамбурге.
Специалист согласился сделать операцию и обещал, что с 80% вероятностью после нее лицо девушки станет симметричным. Цена такого шанса – до 16 тысяч 200 евро.

"Бумеранг добра".Помощь Ольги Мартюк-Мороз

Донорство костного мозга МГУ/ BMD MSU. Эта группа создана для всех, кто хочет помочь спасти жизнь людям, больным раком крови, аутоимунными или другими наследственными заболеваниями
Тем, для которых последним шансом на жизнь является трансплантация костного мозга.
Тем, кому жизнь может спасти только неродственный донор гемопоэтических стволовых клеток.
Возможно именно вы им и являетесь - тем самым последним шансом на жизнь!
Здесь вы узнаете, как стать потенциальным донором гемопоэтических стволовых клеток
И познакомитесь с примерами многих людей (доноров и реципиентов), кто уже стал героем и нашёл своего генетического близнеца.
Независимо от возраста каждый человек рискует заболеть раком крови. К сожалению, большинство современных протоколов лечения сами по себе опасны для пациента, а для некоторых заболеваний эффективных методов борьбы и вовсе нет. В этом случае единственный шанс для спасения - трансплантация костного мозга - внутривенное введение рецепиенту концентрата стволовых клеток донора.
Когда пациенту необходима пересадка, в первую очередь проверяют совместимость его родственников - родителей, братьев и сестер. Однако найти донора в семье рецепиента удается далеко не всегда, и тогда встает вопрос о поиске неродственного донора - генетического близнеца, которым может оказаться человек из любой точки земного шара! Для поиска неродственного донора существуют национальные регистры, позволяющие людям беспрепятственно искать неродственных доноров среди граждан своей страны. При этом поиск донора в зарубежных регистрах также возможен, но требует колоссальных средств, и не поэтому недоступен для многих пациентов.
Российский национальный регистр имени Васи Перевощикова, основанный в 2013 году, насчитывает лишь около 76 тысяч потенциальных доноров, в то время как население и площадь нашей страны для эффективного поиска донора требуют наличия в регистре как минимум 4 миллионов человек.
Вступая в национальный регистр доноров, вы приобретаете шанс однажды спасти жизнь реального человека, отдав ему лишь маленькую частичку себя - небольшую порцию своих стволовых клеток.

Донорство костного мозга МГУ/ BMD MSU

Машенька Смирнова... Группа памяти. Группа для сбора средств на обследование и лечение в Германии Смирновой Маши. У девочки редкое генетическое заболевание.
Сумма к сбору 1.050 000 рублей.
Друзья, не оставайтесь равнодушными к судьбе детских жизней!
Хотелось бы донести до каждого человека, что только объединившись вместе, с миру по нитке, мы дадим шанс Маше на светлое будущее.
Каждый из нас может внести свой вклад в процесс выздоровления малышки. Мы верим, что людей, желающих помочь, достаточно много. Ведь что может быть важнее помощи ближнему, важнее понимания того, что еще один ребенок станет здоровым ?!

Машенька Смирнова... Группа памяти

Машенька.Синдром Ретта!!!. У Маши редкое генетическое заболевание – синдром Ретта. она борется и у нее получается
поддержите ее в этом!!!!
сбер.банк номер карты 6390 0216 9035 5976 38(карта на имя мамы) сот.телефон 8(908)63-08-439

Машенька.Синдром Ретта!!!

Антон, ребенок-бабочка. Суррогатная мама родила больного малыша, а миллионеры-заказчики бросили его в роддоме, забрав его здорового брата-близнеца. Антон страдает редким генетическим заболеванием - по всему телу малыша рассыпаны возникающие от любого трения раны. В Италии таких, как Антон, называют «ребенок-бабочка», потому что кожа хрупкая, как крылья. Чтобы не травмировать ее, нужны особая одежда и косметика... А главное, нужны нежные, хорошо знающие тело малыша мамины руки, которые не причинят ему вреда. А пока целыми днями туго запеленутый, чтобы не поранил самого себя, девятимесячный Антоша лежит в колыбели и может только призывно агукать, завидев взрослого. Он остается общительным и очень дружелюбным. Настолько, что даже не боится взрослых, хотя они вынуждены постоянно причинять крохе боль. Повязки прилипают к ранам, их приходится ежедневно отдирать, и тогда Антоша, несмотря на истинно мужское умение терпеть, громко плачет.
По поводу усыновления пишите на Anton2010help@yandex.ru
Здесь находится страница для потенциальных усыновителей Антошки: http://opekaspb.ru/anton А вот здесь все реквизиты счетов, куда можно перевести помощь для Антона: http://www.otkazniki.ru/charity_wm.php
В платежке обязательно укажите: назначение платежа: на проект Дети в Беде для Антона.

Антон, ребенок-бабочка