Поиск
Geometry Dash

Geometry Dash

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 178657922

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club178657922

Описание

Geometry Dash

Прошу помощи для Владика!. Наш диагноз;ДЦП,Ретинопатия недоношенных 5 степень,левый глазик сохранён как орган.а вот правый надо стимулировать иглотерапией.т.к.ЧЭС запрещают неврологи,у него частично отрафирован гл.нерв,есть шанс,на сегодня %зрения на правый глазик 0,05.Мальчик перенёс 5 операций.Далее неврология,ЗПРПМР,задета лобно-височная часть головного мозга,нужна серьёзная реабелитация,проще говоря дать толчок для развития мозга,для этого нам рекомендуют(на словах неврологи)Китай клинику№2 в г.Урумчи.Я не работаю,воспитываю сына одна ,собрать такую сумму просто для меня нериально,около 300000т.руб.стоимость лечения вместе с дорогой и проживанием,у нас пенсия почти вся уходит на лекарственные препараты.оплату соц.такси и платные процедуры,к сожелению у нас в России нет специальных учереждений для таких детей как мы.Вот и приходиться надеятся на Вас .

Прошу помощи для Владика!

Тураева Оливия. Ретинобластома. Дорогие друзья, знакомые, коллеги! Я знаю как вы все за нас переживаете. Ежедневно поступает много вопросов, поэтому я решила создать эту группу, чтобы делиться с вами новостями о нашей Оливии.
Финансирование регулярных обследований Оливии в «Hôpital Ophtalmique Jules-Gonin» (Швейцария, г.Лозанна) взял на себя благотворительный фонд Изгелек. Будем рады, если вы сделаете пожертвование данному фонду.
Наша семья выражает огромную благодарность всем, кто остался неравнодушным! Мы безмерно счастливы, что нас окружают такие добрые, отзывчивые к чужой беде люди. Дай Бог вам всем здоровья и чтобы все ваши благие дела и намерения вернулись вам стократно! 🙏🙏🙏

Тураева Оливия. Ретинобластома

Емельянов Мирон.ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ!!!. Здравствуйте. Нам нужна Ваша Благотворительная Помощь. К Вам обращается мама ,Емельянова Мирона,19.032014.,Мирон-второй,младший и самый любимый сынок, беременность прошекало хорошо и результаты узи-здоровый мальчик . Пока не пошли воды, родился рано, путем кесарева сечения-излитие вод на 28 неделе. Измерили вес 1477и рост 41 см. сразу забрала реанимация. Рос в кювезе , для недоношенных, подсоединенный к разным приборам, увидела на следующий день. Нельзя описать словами ,что увидела. 5 суток ИВЛ и на кислороде вплоть до выписки, сама отключала. HCPAP до 10суток, KПB,54 суток в ОРИТ(реанимации),затем в ОПН до 2,5 мес. Переливание крови. Диагноз: Недоношенность 28 нед. НТМ.МФН. Церебральная ишемия 2 ст. Перивентрикулярная лейкомаляцияв стадии кистозной дегенерации. Расширение наружных ликворных пространств и боковых желудочков. Синдром нарушения мышечного тонуса. Врожденная двусторонняя пневмония ДН 3ст. Ретинопатия недоношенных 1ст.Ранняя анемия недоношенных, тяжелой степени. Риск тугоухости, БЛД. Шесть дней перед выпиской пролежали вместе. За день до выписки отключили кислород и мы пошли на узи ,там посинел, оказали помощь и сделали жемчужную(кислородную) ванну и 28 мая 2014 нас выписали. Каждый день молилась в палате и в коридоре, реанимации и после своей выписки на шестой день ходила в церковь .Мирон вымоленный ребенок ,подруга, мне так всегда говорит. Сама крестила Мирона в реанимации , так можно в особых случаях. А потом ,когда окреп , крестил батюшка в церкви. Кормила сцеженным грудным молоком через соску, а больнице перешли на детское молочко по возрасту. Дома после выписки стала замечать взрагивания ,разные по продолжительности и времени. В октябре 2014 и декабре 2014 лежали ГДБ4, там нам ввели противосудорожное и провели обследования и добавили диагнозы: перинатальное поражение ЦНС смешанного генеза. Спастический тетрапарез 2 ст. Сходящееся косоглазие. Эпилептическая корковая дезинтеграция. ЗНПР. в декабре добавились после обследований диагнозы: Симптоматическая эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста. Асимметрическая смешанная гидроцефалия, атрофия мозгового вещества(по КТ 05.12.2014), субатрофия зрительного нерва обоих глаз. В январе 2015 приступы стали серийными в виде флексорных спазмов слева с частотой от 2-4 раз в день. Купированы. Проведена гармонотератия . Приступов нет с 20 января 2015 .сохраняются периодические вздрагивания-неэпилептический миоклонус, не являющийся эпилептическим приступом .Консультации с Мироном у невролога Большаковой ТА, эпилептолога Шармоданова РМ , к.м.н. Сивковой, эпилептолога к.м.н доцента Бабыловой, офтальмолога к.м.н. Скрипец ПП. Добавились диагнозы: ДЦП, спастический тетрапарез. Симптоматическая фокальная эпилепсия, медикаментозная ремиссия 3 года. ЧАЗН. Псевдобульбарный синдром. Поражение центрального отдела зрительного анализатора. Сходящееся непостоянное содружественное косоглазие, альтернатирующее. Неаккомодационное. Смешанный астигматизм слабой степени. Сгибательная контрактура нижних конечностей. Эквино-вальгусная деформация стоп. Нейрогенная дисфункция мочевого пузыря. Системное недоразвитие речи. Здесь основные диагнозы о которых многие и не знают, как и я раньше. Но мы с этим живем. Множество консультаций с врачами высочайшего уровня дают нам надежду на положительную динамику. Постоянные занятия лфк дома дают результат окреп, стал сильным ,но этого мало .Наш сын нуждается в постоянной реабилитации. Мирону очень нужна Ваша Помощь 🙏🙏🙏Репосты, лайки, молитвами и добрыми советами.

Емельянов Мирон.ПОМОЖЕМ ВМЕСТЕ!!!

Поможем Виталине вместе.. Приветствую всех друзья, знакомые и просто гости нашей страницы! Долго я шла к этому шагу и все-таки решилась обратиться к Вам за помощью для моей дочи.Многие из вас знают нашу историю рождения и жизни, а те кто видит нас впервые- расскажу.
Виталина родилась на 15 недель раньше срока, весом меньше килограмма(всего 640гр)и начались наши проблемы.2 месяца ИВЛ, далее ОПН ещё 2.5 месяца,но Витушка цеплялась за все что можно, очень хотела жить.Наконец-то нас выписали.Что пережили мы с малышкой в то время, это словами не описать. Но от этого жизнь наша стала ещё тяжелее. Сперва нам поставили ретинопатию 5 степени, мы ее уже оперировали не раз, шансы на восстановление зрения есть,но путь долгий и не легкий.Далее мы прошли очень много врачей(неврологи, остеопаты, хирургии ещё много много) и мнение у всех разное. В 11 месяцев нам поставили страшный для нас диагноз ДЦП, спастическая диплегия. Кто то говорит что мы не встанем, кто то говорит что шансы есть на ходьбу и прочее что важно для полноценной жизни, но мы не отпускаем руки и надеемся на то, что Виталина сможет пойти.очень хочется чтоб ребенок мог играть, бегать,прыгать и радоваться жизни.Пусть это будет не сегодня и не завтра, но это должно произойти. Вита старается нас порадовать, но со своим телом пока не совсем может справиться. Сейчас Виталине 2года и 10 мес, умеет переворачиваться, держать игрушки,кушать с ложечки(только протертую пищу)пытается подняться на четвереньки, но головушка перевешивает и плечи не совсем ее держат. Вита активный и жизнерадостный ребенок, она хочет счастливое и беззаботное детство.Именно по этому обращаюсь к вам-неравнодушным людям за помощью в сборе средств для реабилитации в очень хорошем центре.Нашей семье не по силам такие суммы, я верю в этом мире много отзывчивый людей готовых помочь маленькой Виталине!
https://vk.com/brtclinica
Нам важна каждая копеечка.

Поможем Виталине вместе.

ртнпьгл. олбрб