Поиск
Насекомые и их знакомые.

Насекомые и их знакомые.

Подписчики: 47 подписчиков
ID: 17388648

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club17388648

Описание

Все о разных членистоногих,паукообразных,насекомых и т.д.

Ишемическая болезнь сердца излечима!. Во всем мире, в том числе и в Украине, больше половины людей умирает от последствий атеросклероза, то есть от ифарктов и инсультов. Ежегодно в Украине происходит 50 тысяч инфарктов миокарда. Не все пациенты благополучно переносят даже первый инфаркт, 16% из них погибают, что уже говорить о последующих. Если у Вас отмечен инфаркт миокарда или беспокоит стенокардия, вам обязательно нужно иследовать коронарные (сердечные) сосуды на предмет атеросклеротических бляшек с помощью коронарографии, с дальнейшим решением тактики лечения: стентирование либо шунтирование.

Ишемическая болезнь сердца излечима!

СПОРТ - ЭТО ПРОСТО!. Зачем нужен спорт
1. Здоровье. Снижается риск возникновения ишемической болезни сердца. Уменьшается риск возникновения некоторых видов рака, остеопороза, гипертонии, сахарного диабета, ожирения и депрессии.
2. Возможность больше получать от жизни и больше давать другим людям.
3. Задержка наступления старости.
4. Сила и красота.
5. Попеременная смена умственной и физической активности просто необходима нашему организму.
6. Занятия спортом приучают нас к организованности.
7. Формируются духовные и нравственные устои человека.
8. Всестороннее и гармоничное развитие личности.
9. Повышение роли человеческого фактора в процветании общества.
10. Пожилым людям занятия физическими упражнениями невероятно полезны для предотвращения развития слабоумия, а также умственных расстройств.

СПОРТ - ЭТО ПРОСТО!

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП. Наша история 7августа 2010 года родился мой сыночек. К сожалению, роды были преждевременными (безводный период 7 дней), сынуля родился в 6,5 месяцев, вес 1400, 40 см, в очень тяжелом состоянии. Шансов врачи не давали, что сыночек выживет, но мы верили, молили Бога и надеялись, что он будет жить. И он, несмотря на все прогнозы врачей, к нашему большому счастью выжил. Какой же он был малюсенький,но он был такой родной. Неделю в роддоме я ходила к нему постоянно, не могла насмотреться на своё маленькое счастье. И вот через неделю его можно пробовать перевезти в детскую реанимацию (сразу нельзя было, потому что не довезли бы),Сыночка удачно доставлен в отделение интенсивной терапии, где лежал ещё 2 недели на аппарате ИВЛ. Потом встречи с сыном по 30 минут утром и вечером. Самое страшное для меня было пойти утром в реанимацию, идёшь сердце выпрыгивает из груди и думаеш – живой или нет, смотришь, а он лежит в кювезе, «слава Богу» жывой. И встреча с врачом по расписанию 1 раз в день, когда он выходит, а ты ждешь отчёта о том, как прошли сутки у ребёнка. Но вот Сашка сам задышал, и мне его перевели в палату, такой крохотный, всего 1350, такой родной, маленький и беззащитный. Ещё месяц сыночка выхаживали, вот наконец-то нас 2 кг и мы едем домой. Только перед выпиской, через 1,5 месяца доктор сказала: «жизни вашего ребёнка уже ничто не угрожает». Мы будем ЖИТЬ!!! До 1 года постоянно наблюдались у врачей: окулиста, невролога (двигательные нарушения, гипоксически-ишемическое поражение головного мозга), педиатра . Сначала наблюдались каждые 2 недели, потом через месяц, через три… Ездили в Киев, постоянные массажи, занятия. Но вот Сашке 6, 7, 8, 9 месяцев, а он не сидит, не стоит. Доктора говорят, это допустимо для такого недоношенного ребёнка, может догнать в развитии, но в 11.5 месяца мы поехали в Ахмадет на стационар и там поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.. Дальше инвалидность. Меня поймут родители, которые это прошли. ШОК! Я оформляла инвалидность ребёнку и меня ноги будто бы не несли, слёзы-слёзы, вопрос «почему он?». Господь Бог дал силы держаться, не опускать руки и верить, что сыночек пойдёт. Он очень ласковый, жизнерадостный, мой ангелочек. Мы ездим через каждые 1,5 месяца на реабилитацию в Черкассы, вот уже год.Были мы у Львове в клинике проф. Козявкина но лечение там очень дорого но есть результаты, я очень хочу попросить у неравнодушных людей помощи. Кто может помочь, ПОМОГИТЕ пойти моему сыночку. Помогите, кто чем может и кто сколько может.Так как я сама мне очень тяжело собрать эти деньги на реабилитацию в г. Львов Ведь сыночек так хочет ходить!!!Всем огромное спасибо за поддержку и понемание!!!

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП

ПОМОГИТЕ нашему КИРЮШЕ. Привет!
Меня зовут Кирилл.
Я появился на свет 22 мая 2013 года в городе Житомире. Взрослые говорят, что я похож на папу :), хотя я не уверен.
Почти сразу же после моего рождения взрослые в белых халатах стали говорить какие-то страшные слова........
Я ничегошеньки не понимал, а мама плакала.
Целый месяц мы с мамой прожили в реанимации, а потом приехали домой. Дома мне понравилось гораздо больше - оказывается, дома меня ждал братишка - Илья - он уже совсем взрослый, ему 5 лет. Илья очень любит меня и постоянно спрашивает, когда же мы с ним будем играть в футбол, на что мама бывает, отчаявшись, говорит никогда...
Моя мама самая добрая и красивая мама на свете, вот только плачет часто....
Именно поэтому я мечтаю обыграть брата в футбол и одержать еще одну победу - над болезнью, чтобы глаза моей мамы больше никогда не были грустными, я хочу подарить своим близким улыбки и радость, радость от того, что я здоров!
Прошу ВАС, взрослые, помогите мне воплотить мои мечты в реальность, а я за вас буду молиться так, как учил меня Боженька.
Савченко Кирилл, 9 месяцев:
задержка развития, микроэнцефалия, псевдобульбарный синдром, синдром двигательных нарушений (формирование нижнего спастического тетрапареза) после перенесенного гипоксически-ишемического поражения в перинатальном периоде, эпилептический синдром, частичная атрофия зрительных нервов.

ПОМОГИТЕ нашему КИРЮШЕ

Сона Покрикян 14.02.2017г.р.. Покрикян Сона Арутюновна
14.02.2017 г. Диагноз... Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, псевдобульбарный синдром, центральный тетрапарез, носитель трахеостомы , гастростомы.
Моя вера, моя надежда и моя сила!
По вине врачей родилась Сона с острой гипоксией, не закричала ,вся синяя.
4.5 мес. под ИВЛ, что бы смогли отключить с аппарата, врачи решили сделать операцию на горле ,поставили трахеостому ( трубка на горле ,чем она и дышит )
6 мес. реанимация, 9.5 мес. по разным больницам .Попали домой только 10 мес. Перенесла острую гипоксию, в связи с этим и отсутствует глотательного рефлекса. Из-за того, что врач невролог неправильно назначила лекарства, были очень сильние судороги, в плоть до остановки сердца , слава Богу, врачам, которым удалось спасти жизнь моей малышки.
Два года борьба за жизнь !
Вся история Соны по ссылке https://vk.com/topic-164886591_39193460
Очень прошу поделитесь в своих страницах, мы верим в вас, мы верим в нас.
ВМЕСТЕ МЫ СИЛА!!!!
📢Группа проверена благотворительным движением Поможем всем Миром: vk.com/wall-27655043_139344
📓Реквизиты :
💳КАРТА СБЕР
2202200685439109 (мама)
Карине Гагиковна Т.
📧yandex m. 410011615137308
💰Киви кошелек +79133781674
☎ +79133781674
💻+79994631674 (whatsApp и Вайбер )

Сона Покрикян 14.02.2017г.р.