Поиск
Обогащение Полезных Ископаемых

Обогащение Полезных Ископаемых

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 172065176

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club172065176

Лого-сенсорный клуб,, Я сам. Наш клуб оказывает услуги детям:
💥Раннего возраста(6мес-3года) 💥Дошкольного(3г-7лет)
💥Младший школьный возраст(7-10л)
💥Нормотипичным детям и с особенностями развития:ЗРР, ЗПР, ЗПРР, РАС. Моторная/сенсорная/сенсо-моторная алалия, генетические заболевания.

Лого-сенсорный клуб,, Я сам"

Массаж не дорого и качественно!!!. Здравствуйте МОИ ПРЕКРАСНЫЕ!!! Доброе пожаловать в группу массажа.
Массаж делаю я лично,не другие люди. Качество гарантирую. Так же действуют скидки и подарочные сертификаты.
Виды массажа-классический,антицелюлитный, детский,баночный,массаж лица,головы, ног,рук. НЕ ЗНАЕТЕ,ЧТО ПОДАРИТЬ НА ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ,14 ФЕВРАЛЯ,8 МАРТА,НОВЫЙ ГОД?!ПРОБЛЕМА РЕШЕНА!!!ПОДАРИТЕ ПОДАРОЧНЫЕ СЕРТИФИКАТЫ- НЕ ОШИБЕТЕСЬ!!!! Постоянным клиентам скидки до 30 % Так же имеются услуги метапсихолога,трансформационный тренер - Тясто Юлия Ивановна. тел 254-38-74;8917-742-44-92. Индивидуальные консультации; Индивидуальные сесси(до результата); Очищение любых помещений и офисов(после прежних хозяев, болезней, стрессов, перед свадьбой или рождения ребенка и пр); Тибетская практика здоровья (бесплодие,генетические заболевания, неврозы,депрессия, саморегуляция организма и мн.др.).

Массаж не дорого и качественно!!!

Счастье - это лабрадор / Щенки с родословной РКФ. Всем привет!👋 Я Светлана - заводчик собак породы лабрадор ретривер. Занимаюсь разведением с 2020г.
Мои собаки проверены на генетические заболевания и дисплазию суставов💯, обладают чемпионскими титулами🥇🏆, прошли тестирование поведения и имеют пожизненный допуск в племенное разведение🔥.
Ели вы ищите здорового и красивого малыша с полным комплектом документов РКФ - ДОБРО ПОЖАЛОВАТЬ К НАМ!

Счастье - это лабрадор / Щенки с родословной РКФ

♡Счастье_с_Ангелом♡. ❤️my_life_with_an_angel❤️
Синдром Ангельмана - это орфанное заболевание, которое влияет на функции ЦНС. Генетическая аномалия является причиной неврологических нарушений, следствием которой являются расстройства моторных навыков, координации, сенсорные и интеллектуальные нарушения. Дети с синдромом Ангельмана ласковы и общительны, но их устная речь остаётся очень ограниченной. Они часто бывают радостны, но возбуждаются при малейшем воздействии, возбуждение проявляется частым смехом. У этих детей часто встречается эпилепсия с первых лет жизни, также как и нарушение сна. Продолжительность жизни в пределах нормы.
#дцпнеприговор
#синдромАнгельмана

♡Счастье_с_Ангелом♡

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт). Привет всем, кто неравнодушен к судьбе нуждающихся. Наша группа посвящена Алисе Ланкиной!
Алисе всего только 2 года, но ей уже пришлось встретиться с такой бедой, что не каждому взрослому по плечу. Наша Алиса очень серьезно больна -у неё диагностирована метилмалоновая ацедурия В12-зависимая форма – редкое генетическое заболевание , которое входит в список жизнеугрожающих заболеваний ( интоксикация метилмалоновой кислотой приводит к болям, азидозам, метаболическим кризам и коме. Ребенок не может питаться обычной белковой пищей в необходимом количестве для развития, так как все продукты вызывают нарастание кислоты в организме. В России врачи «вывели» Алису из метаболического криза, но НЕТ у наших врачей ответа и на вопрос, а что ждет впереди! Потому что метаболические заболевания очень мало изучены в России, не хватает дорогостоящего оборудования, опыта. Но мы знаем, что в Германии есть специалисты, которые знают как нам помочь, и могут оказать эту помощь! Но лечение это дорогостоящее. У нас НЕТ ТАКОЙ СУММЫ. А время утекает, как вода сквозь пальцы.
Необходимо внести предоплату, что бы зарезервировать дату госпитализации и в ближайшее время оплатить предварительный счёт на обследование и лечение в клинике университета Гейдельберг - 18.370.00 евро- примерно 827 000 руб.
Если Вы еще не снами и хотите, что б Алиса была здорова - присоединяйтесь!
Если у Вас есть возможность дать какую -либо сумму на лечение - Алиса будет Вам очень признательна. Но если не можете помочь материально, это совсем не значит, что Вы не можете помочь вообще никак. Просто вступите к нам в группу – мы будем знать, что мы не одни, что нас поддерживаю - это уже большая помощь. Сделайте репост, пригласите своих друзей, расскажите им об Алисе – может кто-то из них сможет помочь. Чем больше нас, помогающих Алисе победить страшную болезнь, тем больше шансов на ПОБЕДУ !
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА СРЕДСТВ СМОТРИТЕ В ОБСУЖДЕНИЯХ ГРУППЫ!

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт)