Поиск
Ателье *Луна*

Ателье Луна

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 17168439

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club17168439

Описание

Всем привет!В этом ателье можно показать свои таланты и делать заказы

СРОЧНО!!!НУЖНА ПОМОЩЬ! БЕЛИКОВА ЕВГЕНИЯ 5 ЛЕТ. СВЕРХСРОЧНЫЙ СБОР 180 000$ - 201 000$ 13 117 762 миллионов рублей.
СОБРАНО 3 918 631 рублей (61448,84$)
ОСТАЛОСЬ СОБРАТЬ 9 199 131 рублей (144253,41$)
Беликова Евгения 10.07.2013 г.р. (5 лет)
Диагноз: Нефробластома справа (опухоль Вильмса) IV степени с метастазами в лёгкие.
Сбор средств на лечение в Южной Корее в клинике Северанс
Женя вместе с мамой находится сейчас в городе Сеул (Корея) в клинике Северанс, где уже ей назначили необходимое обследование и поддерживающую химиотерапию. И это только начало лечения! Врачи Корее дают возможность победить болезнь и вернуться домой здоровой!
План лечения в больнице Северанс Южная Корея, Сеул.
Диагноз (заключение) : НЕФРОБЛАСТОМА С МЕТАСТАЗАМИ В ЛЕГКИЕ IV СТЕПЕНИ (РАК)
Лечение: у ребенка была диагностирована опухоль Вильмса 4 стадии, получена химиотерапия в России (режим SIOP PCT плюс режим ICE). Лечение имело низкий эффект, в легких до сих пор присутствуют обширные метастазы. Мы продолжим 11-ю химиотерапию VAC и применим секвенирование генома нового поколения. После нескольких циклов химиотерапии понадобится операция по удалению метастаз из легких и лучевая терапия. Мы планируем провести два последовательных курса высокодозной химиотерапии для подготовки к ТКМ и пересадку собственных стволовых клеток. Также необходимо провести анализ секвенирования генома, чтобы выяснить, имеются ли генетические дефекты, для исправления которых можно применить таргетную терапию.
Чтобы вышеописанное лечение состоялось, выставлен счет в 180.000$ - 201.000$ это 13,117,762 миллионов рублей.

СРОЧНО!!!НУЖНА ПОМОЩЬ! БЕЛИКОВА ЕВГЕНИЯ 5 ЛЕТ

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора. Помню, когда узнали по узи, что у нас будет девочка! Я прослезилась услышав,как бьется маленькое сердечко) Папа был безумно рад.
Во время беременности возникали проблемы, лежали на сохранении. Но даже это не давало мне повода думать, что с моим ребеночком что-то может быть не так. Анализы были всегда хорошие, узи тоже. 4 марта 2014, поздно ночью начались схватки. Наш папа паниковал больше чем я) Роды, по словам врачей были срочными.
И вот- первый крик! Насмотревшись различных видео материалов перед родами, я заметила что наш крик был не такой как у всех. Но меня успокоили тем, что раз мы издали звук и задышали, значит можно не беспокоиться. По всему коридору раздавался плач малышей, но не наш. Все говорили: как вам повезло, какой спокойный ребёнок! Когда прижала эту малышку к себе, сразу развеялись все плохие мысли. Выписали нас на третий день. Первый месяц кушали не охотно, совсем по чуть-чуть. С трёх месяцев делали массаж. Заболели острым бронхитом, так мы в первый раз попробовали антибиотики. В три месяца не держали голову. Педиатр уверяла нас, что это потому что мы переболели, и у нас пока что нет сил. 4 месяца - не держим голову. Очень малоактивные. 5 месяц: поднимаем на минутку голову, держим изо все сил... 6,7,8 месяцы ничего особо не менялось. Невролог ставил легкую задержку, но не давал нам повода бить тревогу. Мы были у нескольких неврологов, и все твердили :Отстаньте от ребенка! Он все будет делать когда захочет!.
31 декабря, вместо того чтобы радоваться новому году, нас с Аришкой госпитализируют в больницу с высокой температурой. Там нас и пригласили впервые на реабилитацию и обследования.
Поступили на реабилитацию в феврале. Врач сразу сказала что мы инвалиды, и что нужно срочно обращаться в центр реабилитации и получать там помощь. Я подумала что врач заблуждается, не хотела верить в это. Было очень больно и обидно. Я не понимала за что это все , ни в чем не повинному маленькому дитя?!
С тех пор мы постоянно проходим курсы реабилитации. Ходили на занятия в центр для детей с ограниченными возможностями Преодоление . Занятия ЛФК нам там очень помогли. После недели занятий мы стали пытаться самостоятельно садиться. Через пару месяцев сели. Но до сих пор можем упасть.
Генетики не исключают генетическую болезнь. Малую часть анализов мы сдали, они отрицательны. Но их очень много.
После того как пролежали в больнице в неврологическом отделении в Череповце, поехали в Вологду. После Вологды вновь Череповец. Потом мы решили что нам нужно двигаться дальше , что, того, что мы имели на тот момент, нам недостаточно. Наше развитие стояло на месте. Тогда мы попали в Москву. Научно-практический центр детской психоневрологии. Здесь мы попытались пройти курс реабилитации 2 раза. Оба раза отлежали неделю и нас выписали с ОРВИ.
Хоть нам и оформили инвалидность по такому диагнозу как Myasthenia gravis, но по словам врачей диагноз у нас ещё под вопросом. Под вопросом эти страшные три буквы ДЦП, либо генетика.
На данный момент мы не ползаем, не ходим, не говорим и не гулим.
Находясь на реабилитации в Москве, в отделении я встретила 3! детишек после лечения в Китае ! У всех троих диагноз ДЦП, когда я слышала это от родителей, я им не верила. Их детишки, бегали, прыгали, смеялись, говорили, пели песенки. Только слегка у некоторых из них видны изменения в походке, и то если присмотреться.
У меня сразу появилась надежда, что все таки есть лечение, способное поставить нас на ноги! Единственная проблема это стоимость такого лечения. В среднем за один месяц выходит 350 000 р. Чтобы был результат советуют курс 2-3 месяца.
Поэтому у меня больше нет других вариантов, как обратиться к вам друзья!!!! Сами возможно мы могли бы накопить такую сумму, но за какое время? Для нас важен каждый день, месяц. Чем дольше мы тянем, тем хуже будут последствия. С каждым днём шансы быть как все уменьшаются! Прошу Вашей

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора

THE ROAD (#devblog). На штаты Last Vegos, Lost Saintos, Santa Finea;обрушился хаос, из-за вируса ZBX-6, который разрабатывался как генетическое-оружие, он вызывал дикое бешенство на испытуемых обезьянах обильное слюнно выделение и животная жажда человеческой плоти, так же переносчик этого вируса мог выдерживать самые невозможные холода и жару, поэтому от него не было спасения даже в Антарктиде, куда предполагалось вывести всё население мира в случае заражения мирного населения, но как раз перед тем как вирус вырвался на свободу из-за испытуемой обезьяны вокруг трёх этих штатов была построена стена из-за высокого риска, выехать из штатов можно было только после полного генетического анализа и соответствующих курсов проверки. После заражения всего штата на зачистку отправляли специально подготовленные отряды STORM, но из-за психического оружия, которое как предполагалось что оно будет действовать на зомби, но из-за отсутствия, у некоторых особей не было части мозга, из-за этого на них не оказывали никакого влияния эти лучи. А на людей входящие в поле действия этих лучей, оказывали сильное психическое влияния, поэтому отряды сходили с ума, те кто не сходили с ума, сбегали от остальных и пытались хоть как-то выжить.. и по возможности сбежать из этой зоны трёх штатов.

THE ROAD (#devblog)

Клиника МЕДЭКСПЕРТ. В нашей Клинике вы можете получить следующие виды услуг:
📍РЕНТГЕН
📍Ультразвуковая диагностика (УЗИ)
📍Прием врачей (терапевт, кардиолог, онколог, невролог, травматолог- ортопед, эндокринолог, гастроэнтеролог, маммолог, гинеколог, паркинсонолог, цефалголог, нейрохирург, эпилептолог, дерматовенеролог, ревматолог)
📍Широкий спектр анализов : от общеклинических до генетических
📍Капельницы
📍Внутривенные уколы
📍ЭЭГ ( Электроэнцефалография)
📍ЭКГ( Электрокардиография )
📍Холтер ( Суточный мониторинг по Холтеру )
📍Ботулинотерапия
Страница в ВК : https://vk.com/medexpert56
Наша группа в ВК : https://vk.com/medexpert.orsk
Наш инстаграм(Запрещенная сеть в РФ) : medexpert_orsk
Наша почта :medexpert-orsk@mail.ru
Наш сайт : https://medexpert56.ru
⏰График работы:
Пн - сб с 08:00-20:00
Вскр 08:00-16:00.
🏥 Адрес : г.Орск , проспект Ленина 144 (ТЦ “Мега”, ост. Елшанка)
📞 Запись по телефону:
8- 3537-22-40-30;
8-922-882-40-30 Viber, Whatsapp.
Лицензия Л041-01022-56/00648777 от 24.04.23 года.
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
💚Заботимся о самом ценном!
🌿Берегите себя! Будьте здоровы!🌿

Клиника МЕДЭКСПЕРТ

Ангелина Гигевич, 2 годика. Диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана с дыхательной недостаточностью 3 степени.
- 20 апреля 2014 года у нас родилась прекрасная девочка Ангелина, что сделало нас самой счастливой семьей. Ребёнок нормально развивался, в две недели уже пытался самостоятельно держать голову. Но когда ей было 3 месяца, случилась беда, перевернувшая всю нашу жизнь… 20 октября 2014 года нашу девочку доставили в детскую клиническую больницу Боровляны с предварительным диагнозом “спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана 1 типа”.
После проведенного генетического анализа ужасающий диагноз подтвердился врачами-генетиками.
- До самого последнего момента мы не могли поверить в страшную беду, коснувшуюся нашего ребенка, и всеми возможными способами, как могли, пытались «поставить на ноги» нашу малышку. Но 06.02.2015 года Ангелинка попала в реанимационное отделение центральной районной больницы №1, где ее подключили к аппарату ИВЛ. Теперь она постоянно нуждается в нем.
Благодаря сотням неравнодушных людей, мы смогли приобрести такой аппарат домой и сейчас малышка находится в кругу любящей её семьи, окружена вниманием и заботой. Но, к сожалению, коварный диагноз требует от нас постоянных финансовых вложений. Это и оборудование, и специальное питание, и поддерживающее лечение.
Мы просим Вас о посильной помощи. Не обязательно финансовой. Вы можете принять участие в рассылке, пригласить в группу своих друзей, попросить администраторов крупных групп о размещении информации о нашей малышки.
СПАСИБО ЗА ТО, ЧТО ОСТАЕТЕСЬ С НАМИ! ЗА ПОМОЩЬ АНГЕЛИНКЕ! ЗА ВАШИ БЕЗГРАНИЧНО ДОБРЫЕ СЕРДЦА!

Ангелина Гигевич, 2 годика