Поиск
Общение!)

Общение!)

Подписчики: 19 подписчиков
ID: 17105646

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club17105646

Описание

Здесь мы сможем подружится со всеми и стать друзьями!*)) ДоБаВлЯеМсЯ*)

СПРЕИ! AliveMax!. Здесь все о 4spreialivemax! Смотрим здесь о 4spreialivemax http://goo.gl/PxJtoJ ! Тысячи отзывов о результатах, даже при неизлечимых заболеваниях, таких как болезнь Бехтерева, ДЦП, аутизм, слабоумие! Все подаются коррекции, кроме генетических и хромосомных! Надо пить воду, включить физические нагрузки, использовать спреи и будет результат! Результат у тех кто не боится обострений! Не упусти свой шанс!

СПРЕИ! AliveMax!

Канадский сфинкс,бамбино Екатеринбург | Питомник. Профессиональное сообщество питомника канадских сфинксов и бамбино ERIDUS.
❌За несогласованную рекламу в комментариях и оскорбления - БАН ❌
Работаем с 2017 года и выпустили уже 11 пометов котят.
Почему стоит купить котенка у нас?
- Мы - официально зарегистрированный питомник по системе WCF
- Заводчик имеет ветеринарное и фелинологическое образование
- Мы - семья. У нас небольшой питомник, пометы бывают редко, поэтому котята воспитываются, как дети. Они находятся в постоянном контакте с человеком и окружены вниманием и заботой
- Обследуем наших производителей минимум раз в год, чтобы получать самых крепких и здоровых котят
- А так же даем гарантию на здоровье наших выпускников от самых опасных генетических и вирусных заболеваний
- Делимся актуальной информацией по уходу и содержанию c владельцами и заводчиками
- Бережно и быстро доставим котенка по России и миру
Мы имеем плюсов еще больше! Вы можете убедиться в этом сами, подписавшись на наш блог. Следите за нашей деятельностью в сообществе.
Узнайте о свободных котятах канадского сфинкса и бамбино - https://vk.me/sphynx_ekb

Канадский сфинкс,бамбино Екатеринбург | Питомник

спасти АЛИСУ. ПОМОГИТЕ НАМ СПАСТИ Алису Воронину!
Дочке Марии Гершаник - Алисе Ворониной, которая родилась 21 августа 2010 года поставили диагноз болезнь Канавана http://vkontakte.ru/topic-26032068_24694245 . Это генетическое дегенеративное заболевание , пока неизлечимое. Болезнь прогрессирует быстро и смерть наступает рано.
Чтобы сохранить Алису в живых, пока будет найден прорыв в лечении этого заболевания, и чтобы остановить разрушение мозга, необходимо собрать сумму в 200.000 долларов на лечение и обследования 2 раза в год. (25.000 х 2х 4 года) у доктора Паола Леоне в Америке, единственного специалиста в мире, которая нашла выход - комплекс лекарственных препаратов, которые останавливают разрушение мозга и даже дают некий прогресс.
К октябрю 2011 года мы собрали более 55.000 долларов, которые позволили нам пройти первый курс лечения в Америке и дали нам возможность закупить все необходимые лекарства на некоторое время вперед.
03.10.2011 нами было принято важное решение - мы решили временно приостановить сбор средств, поскольку мы решили научиться выживать самостоятельно, так как у нас это пожизненная необходимость. Жизненно важным было для нас пережить этот первый год, когда для нас диагноз нашей девочки стал большой неожиданностью. И этот год мы пережили БЛАГОДАРЯ ВАМ!
Все собранные средства остаются на целевом счету, который оплачивает поддерживающее лечение и обследования Алисы. Ваша помощь оказалась для нас бесценной!
На данный момент (03/10/2011) мы приостанавливаем сбор средств на оплату лечения Алисы зарубежом.
Конечно, если будет необходимость - будет найден прорыв или вдруг снова срочно понадобятся огромные средства, будем к вам обращаться опять.. а пока вашей огромной помощи на данный момент достаточно. Трудности, которые у нас возникают по жизни, мы можем решать с вами сообща в этих темах
http://vkontakte.ru/topic-26032068_25523221
http://vkontakte.ru/topic-26032068_24755724
Спасибо вам от всего сердца и поклон до земли!
Пожалуйста, следите за нашими новостями! У нас в планах - освещение проблемы лечения в России детей с редкими генетическими заболеваниями! Мы, сами оказавшись в такой ситуации, хотим помогать и другим нуждающимся.
__________________________________________
__________________________________________

спасти АЛИСУ

Реацентр Ярославль. Федеральная сеть клиник Реацентр г.Ярославль.
Детское отделение неврологии и рефлексотерапии.
РЕАЦЕНТР ЯРОСЛАВЛЬ - это современный, развивающийся медицинский центр неврологии и рефлексотерапии, применяющий УНИКАЛЬНЫЙ метод лечения - Микротоковую рефлексотерапию.
Которая помогает:
* активизировать отстающие в развитии зоны мозга;
* стабилизировать внутричерепное давление;
* уменьшить тонус спастичных мышц;
* снизить возбудимость.
Лечение безопасно и практически безболезненно, легко переносится даже грудными детьми.
Поддаются эффективному лечению:
1. Задержки речевого развития (ЗРР, ЗПР, ЗПРР, моторная и сенсомоторная алалия, псевдобульбарная дизартрия, смешанная дизартрия)
2. Задержки развития аутистического спектра (аутоподобное поведение, органический аутизм, синдром Каннера, синдром Аспергера, РДА, расстройства аутистического спектра)
3. Перинатальное поражение ЦНС (задержка психомоторного развития, повышенный мышечный тонус)
4. Задержки развития на фоне поражения зрительного и слухового анализатора (частичная атрофия зрительных нервов, ретинопатия недоношенных, нейросенсорная тугоухость)
5. Задержки развития при генетических и обменных заболеваниях, в том числе при целиакии, фенилкетонурии, синдроме Дауна и др.
6. Задержки двигательного и речевого развития при ДЦП.
7. А также проблемы с обучением: специфические расстройства развития учебных навыков (дислексия, дисграфия, дискалькулия).

Реацентр Ярославль

Ксюша Плеханова. СМА 1 типа. Ксюша - долгожданная дочка, второй ребенок в семье. Ксюша родилась 29.08.2016г. Но в возрасте 1 месяц выяснилось, что Ксюша больна неизлечимым заболеванием Спинальная мышечная атрофия 1 тип (СМА1) болезнь Верднига-Гофмана. Прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к атрофии всех мышц. Ребенок теряет способность двигаться и дышать. Данная группа создана для помощи Ксюше и ее родителям справиться с этим недугом, так как СМАйлики - особые детки, и нужно множество аппаратуры и прочих вещей для ухода за ними. Одни родители Ксюши - Наталья и Дмитрий. такие расходы не потянут. В семье еще есть ребенок, а работает только папа.

Ксюша Плеханова. СМА 1 типа