Поиск
Алгебра/Геометрия 11 класс Гимназия №1

Алгебра/Геометрия 11 класс Гимназия №1

Подписчики: 11 подписчиков
ID: 170929128

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club170929128

Витя Болтиков.СМА тип 1.. Виктор родился 8 ноября 2011 года. Он первый из двойни. На третий день жизни в роддоме врачи заметили, что Виктор двигается меньше чем его брат Владимир. После роддома нас перевели в ДРБ где было проведено полное обследование детей. В результате Виктору был поставлен диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (болезнь Верднига Гоффмана) - это редкое генетическое заболевание. Болезнь не поддается лечению, но есть надежда, что наука движется вперед и возможно появятся методики лечения данного заболевания. После больницы дети были выписаны домой. Все были счастливы, что мы наконец дома. Все родственники старались помогали в воспитании ребят. Конечно Витюше уделяли больше времени и сил потому, что он необычный ребенок. Радость жизни дома была недолгой, через три месяца мы с Виктором поехали на прием к пульмонологу. Ребенок стал плохо сосать бутылочку, стал задыхаться. Из кабинета врача сразу попали в ИТАР Городской больницы. Для меня это был конец. Я не могла поверить, что это все. Что я его больше не увижу. Что он будет там один. А я взрослая здоровая женщина ничем не могу ему помочь (могу только плакать). Нам повезло, что доктора и медперсонал отнеслись к нам с пониманием и разрешили видится с ним. Это была хоть небольшая возможность говорить ему, что мы его очень любим, что мы рядом и никогда его не бросим. Через две недели в больнице у Виктора остановилось сердце, но своевременная реанимация вернула его к жизни. Правда пришлось его подключить к аппарату искусственной вентиляции легких. Из-за этого не было возможности забрать его домой. Так мы прожили в больнице уже год и каждый день благодарили Бога что Виктор жив. А неделю назад мы узнали, что есть возможность ухаживать за нашим сыном дома нужно только купить аппарат ИВЛ и сопутствующие медицинские приборы. У нас нет возможности самостоятельно приобрести дорогостоящую технику, но мы надеемся на помощь неравнодушных людей.
Мы очень хотим что бы Витюша снова вернулся домой.

Витя Болтиков.СМА тип 1.

Бумеранг добра.Помощь Ольги Мартюк-Мороз. У 31-летней жительницы города Краснограда Харьковской области Ольги Мартюк-Мороз – генетическое заболевание, спровоцировавшее большую опухоль левой половины лица. Спустя годы борьбы за нормальную внешность у девушки, наконец, появился шанс ее получить. Помочь обещают немецкие врачи, но на операцию требуется немалая сумма которых у Ольги нет.
Это достаточно распространенное генетическое заболевание, при котором наблюдаются доброкачественные опухоли, костные аномалии и другие симптомы, но такое проявление на лице, как у девушки, - большая редкость.
В 2010-м году московские медики ответили, что больше ничем помочь не могут и посоветовали искать специалистов в Европе. Такой же ответ пришел и от Минздрава Украины.
Центр поддержки пациентов Bookimed, нашли челюстно-лицевого хирурга в частной клиники «Асклепиос» в Гамбурге.
Специалист согласился сделать операцию и обещал, что с 80% вероятностью после нее лицо девушки станет симметричным. Цена такого шанса – до 16 тысяч 200 евро.

"Бумеранг добра".Помощь Ольги Мартюк-Мороз

Тепло Сердец. Программа Кислород. «Кислород» - благотворительная программа, организованная инициативной группой помощи больным муковисцидозом в сотрудничестве с Фондом «Тепло сердец». Муковисцидоз – тяжелое генетическое заболевание внутренних органов. Больные должны пожизненно и ежедневно принимать лекарства, заниматься специальной физиотерапией (кинезитерапией) и другими процедурами, соблюдать диету и периодически проходить лечение в больницах.
Помощью больным муковисцидозом занимаются в России несколько благотворительных фондов: «Во имя жизни», созданный родителями больных муковисцидозом детей, «Помоги.орг», Региональный общественный благотворительный фонд помощи тяжелобольным и обездоленным детям, ощутимую доброжелательную поддержку нам оказывают представители фонда «Подари жизнь», фонда «Настенька» и фонда «Наташа». Со всеми ними мы сотрудничаем и дружим. Однако пожертвований, собираемых этими фондами, для всех нуждающихся не хватает. Не хватает также не только медицинской, но и волонтерской помощи. Мы рассчитываем, что программа «Кислород» поможет нашим больным выжить и найти столь необходимую им помощь и поддержку друзей.

Тепло Сердец. Программа "Кислород"

Группа помощи Даниле Шаталову ,ВПР головного моз. Хотелось рассказать всю нашу историю с самого начала. Беременность моя была желанная, я ходила счастливая радостная от новости, что в нашей семье будет прибавление. Ходила лелеяла всю свою беременность , правильно питалась, гуляла ,не нагружалась , но в начале беременности на сроках 12-18 недель у меня начался страшнейший токсикоз, две угрозы выкидыша.Но врачи ,на мои жалобы о плохом самочувствии и постоянной рвоте, так и не хотели класть меня на сохранение. И так я промучилась почти два месяца и к 20 неделям токсикоз вроде отступил и я задышала , начала кушать потихоньку.Но увы иммунитет был посажен в ноль и простая инфенция ОРВИ вылилась мне в гайморит, который как только мне не лечили и антибиотиками, и кукушкой, и пробивали нос. В итоге на 39 неделе с температурой 39 и схватками меня отвезли в родддом номер 5 , из носа у меня хлестала кровь. Я напичканная антибиотиками,усталая ....у меня начались стремительные роды. Утром в 8:45 появился на свет мой сыночек 8/9 по апгар , все как положено, к груди приложили сразу и я почувствовала запах своего родного комочка, мне казалось что он пролежал на моей груди всего пару секунд и его унесли обратно. Так родился Шаталов Данил Иванович. Нас выписали с роддома, время шло , месяц, два,три , четыри а наш сынок так и не стал держать головку, не интересовался игрушками.Родственники в хор говорили не переживай он еще маленький научится, но я то уже тогда видела, что с моим ребенком что-то не так.Участковые неврологи успокаивали ,все с вашим сыном нормально , он еще мал, успокойтесь мамаша. Но когда в 5 месяцев он так и не стал держать голову, игрушку в руке ,переворачиваться ,присаживаться, я просто не выдержала и стала бить во все колокола.Именно тогда нас наконец-то положили в Краевую Детскую Клиническую Больницу в отделение раннего детства. Обследование кт головного мозга поставило диагноз: ВПР - порок головного мозга ,гипопплазия мозжечка с расширением ретроцеребеллярной цистерной, миотонический синдром. На вопрос заведующей отделения что с ребенком, какие шансы у него, почему так случилось, она просто развела руками и сказала, возможно он у вас такой из-за порока развития , а возможно это генетическое заболевание. Мы кинулись в Генетический центр здавать анализы на ген.заболевания, но наше Государства дает права узнать только малую часть генетических заболеваний, остальное мы должны делать платно , но это просто неподьемная сумма для нашей семьи. И поэтому ,в итоге вся надежда на то, что Данечка будет держать головку, сидеть, начнет ходить только проходя постоянные курсы реабилитации, развиваться двигательно , умственно благодаря помощи специалистов.

Группа помощи Даниле Шаталову ,ВПР головного моз

СПАСЕМ АЛИСУ ВМЕСТЕ ! (МПС-1, синдром Гурлера). Алиса Ветюгова, 26.10.2015 (1год и месяц). Подольск.
поставлен смертельный диагноз-МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ-1ТИП (синдром Гурлера)
Это редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой приблизительно 1 случай на 100 тысяч новорожденных. При таких заболеваниях речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани – мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза, сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет наступает смерть.
Сегодня спасти ребенка можно только операцией по трансплантации костного мозга (ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека (донора). Операцию нужно успеть сделать до 2-х летнего возраста.
https://vk.com/spasemalisu
https://www.facebook.com/groups/spasemalisu/
https://www.instagram.com/alisavetugova_pomozemvmeste/

СПАСЕМ АЛИСУ ВМЕСТЕ ! (МПС-1, синдром Гурлера)