Поиск
★ Лунный Свет ★

★ Лунный Свет ★

Подписчики: 26 подписчиков
ID: 16881516

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club16881516

Описание

Для Всех - Кто Отдыхает В Лунном Свете

Хеликс Красноярск. Диагностический центр. Все виды медицинских анализов
Ваше здоровье — наша приоритетная задача!
Почему именно мы?
1. Широкий спектр анализов
От простых общих анализов до сложных генетических исследований, мы предоставляем полный спектр услуг для удовлетворения любых потребностей.
Не нужно бегать по разным лабораториям: все под одной крышей!
2. Скорость и качество
Забудьте о длительном ожидании — ваше время ценно!
3. Доступные цены
Качество не должно быть дорогим. Заботьтесь о своем здоровье, не тратя целое состояние!
4. Комфорт и безопасность
Все исследования проводятся в стерильной, комфортной обстановке, где соблюдаются все нормы безопасности.
Каждый ваш визит к нам будет легким и беззаботным.
Если у вас есть вопросы:
• по результатам анализов (ФИО, дата рождения, ваш e-mail);
• по срокам выполнения медицинских анализов (ФИО, дата рождения, ваш e-mail);
• есть отзывы о работе диагностического центра и его сотрудниках...
И любые другие вопросы...
Мы на связи и поможем сориентироваться!
Хеликс — лаборатория, на которую можно положиться! Здоровье начинается с правильной диагностики.

Хеликс Красноярск

Сладкоежка. Мы предлагаем широкий ассортимент продукции с разнообразными вкусами и добавками.
Отменное качество кондитерских изделий, выпускаемых фабрикой Богатырь, обеспечивается за счет использования натурального, экологически чистого сырья и высококачественных добавок.
Особое внимание на предприятии уделяется качеству входящего сырья, каждая партия которого проходит тщательный анализ в лаборатории фабрики, в т.ч. на отсутствие генетически-модифицированных ингредиентов и безопасность для здоровья потребителей.
Весь ассортимент кондитерской фабрики Богатырь представлен в стильных, красочных дизайнах.

Сладкоежка

Суррогатное материнство. Суррогатные мамы. Определение отцовства. Накладные животы.Помощь генетическим родителям. Казань. Москва. Санкт-Петербург.. * Суррогатное материнство
* Суррогатные мамы
* Поиск суррогатных мам
* Накладные животы для имитации беременности
* Определение отцовства и материнства
* Дополнительный ребенок, родитель, родственник - тест на отцовство * Определение генетического профиля одного человека
* Установление отцовства с родителями отца
* Установление отцовства с родителями матери
* Анализ бабушек и дедушек для установления отцовства

Суррогатное материнство. Суррогатные мамы. Определение отцовства. Накладные животы.Помощь генетическим родителям. Казань. Москва. Санкт-Петербург.

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора. Помню, когда узнали по узи, что у нас будет девочка! Я прослезилась услышав,как бьется маленькое сердечко) Папа был безумно рад.
Во время беременности возникали проблемы, лежали на сохранении. Но даже это не давало мне повода думать, что с моим ребеночком что-то может быть не так. Анализы были всегда хорошие, узи тоже. 4 марта 2014, поздно ночью начались схватки. Наш папа паниковал больше чем я) Роды, по словам врачей были срочными.
И вот- первый крик! Насмотревшись различных видео материалов перед родами, я заметила что наш крик был не такой как у всех. Но меня успокоили тем, что раз мы издали звук и задышали, значит можно не беспокоиться. По всему коридору раздавался плач малышей, но не наш. Все говорили: как вам повезло, какой спокойный ребёнок! Когда прижала эту малышку к себе, сразу развеялись все плохие мысли. Выписали нас на третий день. Первый месяц кушали не охотно, совсем по чуть-чуть. С трёх месяцев делали массаж. Заболели острым бронхитом, так мы в первый раз попробовали антибиотики. В три месяца не держали голову. Педиатр уверяла нас, что это потому что мы переболели, и у нас пока что нет сил. 4 месяца - не держим голову. Очень малоактивные. 5 месяц: поднимаем на минутку голову, держим изо все сил... 6,7,8 месяцы ничего особо не менялось. Невролог ставил легкую задержку, но не давал нам повода бить тревогу. Мы были у нескольких неврологов, и все твердили :Отстаньте от ребенка! Он все будет делать когда захочет!.
31 декабря, вместо того чтобы радоваться новому году, нас с Аришкой госпитализируют в больницу с высокой температурой. Там нас и пригласили впервые на реабилитацию и обследования.
Поступили на реабилитацию в феврале. Врач сразу сказала что мы инвалиды, и что нужно срочно обращаться в центр реабилитации и получать там помощь. Я подумала что врач заблуждается, не хотела верить в это. Было очень больно и обидно. Я не понимала за что это все , ни в чем не повинному маленькому дитя?!
С тех пор мы постоянно проходим курсы реабилитации. Ходили на занятия в центр для детей с ограниченными возможностями Преодоление . Занятия ЛФК нам там очень помогли. После недели занятий мы стали пытаться самостоятельно садиться. Через пару месяцев сели. Но до сих пор можем упасть.
Генетики не исключают генетическую болезнь. Малую часть анализов мы сдали, они отрицательны. Но их очень много.
После того как пролежали в больнице в неврологическом отделении в Череповце, поехали в Вологду. После Вологды вновь Череповец. Потом мы решили что нам нужно двигаться дальше , что, того, что мы имели на тот момент, нам недостаточно. Наше развитие стояло на месте. Тогда мы попали в Москву. Научно-практический центр детской психоневрологии. Здесь мы попытались пройти курс реабилитации 2 раза. Оба раза отлежали неделю и нас выписали с ОРВИ.
Хоть нам и оформили инвалидность по такому диагнозу как Myasthenia gravis, но по словам врачей диагноз у нас ещё под вопросом. Под вопросом эти страшные три буквы ДЦП, либо генетика.
На данный момент мы не ползаем, не ходим, не говорим и не гулим.
Находясь на реабилитации в Москве, в отделении я встретила 3! детишек после лечения в Китае ! У всех троих диагноз ДЦП, когда я слышала это от родителей, я им не верила. Их детишки, бегали, прыгали, смеялись, говорили, пели песенки. Только слегка у некоторых из них видны изменения в походке, и то если присмотреться.
У меня сразу появилась надежда, что все таки есть лечение, способное поставить нас на ноги! Единственная проблема это стоимость такого лечения. В среднем за один месяц выходит 350 000 р. Чтобы был результат советуют курс 2-3 месяца.
Поэтому у меня больше нет других вариантов, как обратиться к вам друзья!!!! Сами возможно мы могли бы накопить такую сумму, но за какое время? Для нас важен каждый день, месяц. Чем дольше мы тянем, тем хуже будут последствия. С каждым днём шансы быть как все уменьшаются! Прошу Вашей

Арина Документова. Синдром Смита-Кингсмора

Поможем Инне Савельевой!!!!!. Данные о родителях Инны:
Папа: Савельев Борис Александрович, 13.01.1984 года рождения, http://vk.com/savelevboris ссылка на страницу.
Мама: Петрова Марина Николаевна,5.09.1983 года рождения, http://vk.com/id39959628 ссылка на страницу.
Здравствуйте, эта группа создана для сбора средств на лечении Инны Савельевой. После рождения Инны, врачи обнаружили у нее страшное заболевание, у нее не функцианирует поджелудочная железа. В Архангельске в Областной больнице врачи не смогли ни чего сделать, и было принято решение отправить ее в Москву в Российскую клиническую детскую больницу (http://www.rdkb.ru/) По прибытию в РДКБ нам поставили предположительный диагноз, атрофия желчно выводящих путей и желчного пузыря, из-за чего страдает печень не получая нужных ферментов, из-за этого идёт развитие цероза то есть (рак печени),есть ещё один фактор данных заболеваний о котом врачи не знают, это:сбой на генетическом уровне, иммунная система или ещё что то. Зав отделением разводит руками о незнании что делать, случай у нас не ординарный , и пока не будут готовы все анализы начинать лечение опасно о незнании от чего всё начинается. Только времени очень мало остаётся,по желчному пузырю операцию можно в течении 2 месяца от рождения, и к трём годам проведут операцию по имплантации печени. Так вот там, с нашей то бесплатной медициной, один анализ крови стоит 12 000 рублей...анестезия для операции стоит 40 000 рублей!!!!, сколько еще денег необходимо будет потратить даже врачи не знают при условии, что шприцы, маски для врачей и прочее необходимо приобретать отдельно. Со стороны работодателя, Борису был оплачен перелет в Москву и деньги на билеты обратно для всей семьи и выделены деньги (безвозмездно) на расходы, но в реалиях нашей Олимпийской страны это копейки. Я не прошу репостов и лайков, необходимо помочь парню и его семье... как говорят курочка по зернышку... Я полагаю, что 500 - 1000 рублей из бюджета выделить не сложно, учитывая что у меня порядка 400 друзей можно собрать не плохую сумму...давайте не будем равнодушными...так как на государство надежды нет!!!!

Поможем Инне Савельевой!!!!!