Поиск
=) микробиологи (=

=) микробиологи (=

Подписчики: 1 280 подписчиков
ID: 167599

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club167599

Описание

Микробиологи всех стран присоединяйтися!!!

Алинке нужна надежда на жизнь!!!!!!!!!!. Здравствуйте, это моя племянница, зовут ее Алина, сейчас ей 10 лет. Родилась в 2001 году, в 2002 был первый эпилептический приступ, пошла пена изо рта, ребенок упал без сил, положили в больницу в городе Сальске, Ростовской области, потом направили в Областную детскую больницу г.Ростова-на-Дону. Приступы продолжались, направили их в Москву, там собрали консилиум, и поставили диагноз: Туберозный склероз. Всегда у нее слабость, теряет очень быстро силы. Жалуется на частые головные боли с тошнотой, боли в животе, ногах, утомляемость, расторможенность, рассеянное внимание, снижение памяти, агрессивность, быструю смену настроения. Сейчас она ходит в школу при садике, в обычную ее просто не берут, ей очень тяжело дается даже легкая программа обучения. На лице имеется мелкая красная сыпь вокруг носа в форме «бабочки», на теле пятна светлее чем кожа. Обнаружены многочисленные кисты на почках и агиолипомы почек. Оперировать кисты врачи отказываются, мотивируя тем, что девочку это не спасет, ждут когда почки начнут отказывать, тогда только готовы оперировать. Самое главное, что в головном мозге в веществе в больших полушариях, позади задних рогов боковых желудочков, субкортинально и кортикально в лобно-теменно-затылочно-височных отделах определяются множественные очаги гиперинтенсивные, расположены по ходу извилин. В левой затылочной доле до 11 мм, в правой 1.8 мм. Эти очаги, значительно увеличились буквально за 3 года, если их рост будет продолжаться, начнут отключаться органы, затем умрет мозг. Был поставлен диагноз генетической наследственности, но генетический анализ мамы и папы показал, что в их крови этого заболевания нет. За годы болезнь прогрессирует, но врачи не дают даже 1%, что она будет жить, и не лечат, просто отправляют на амбулаторное лечение домой, никаких процедур ей не делают. Появившиеся на этом фоне побочные заболевания тоже не лечатся, с оговоркой, что ребенок все равно жить не будет. Смириться с тем, что она умирает у нас на глазах мы не можем, поэтому решили просить помощи за рубежом. Направили выписки в Германию в различные клиники, сейчас ждем ответа, но одно обследование будет стоить примерно 1 300 000 рублей, это без учета проживания и перелета Алины и мамы. Родители и мы родственники стараемся как можем собрать деньги. Выставили на продажу все имеющееся имущество, а девочка, курирующая нас в Германии сказала, что одна из клиник готова помочь, и нужно как можно скорее собрать деньги. Мы не осилим всю сумму, поэтому просим помощи. Общая сумма примерно за обследование, проживание, перелет составляет около 2 000 000 рублей. На данный момент мы располагаем суммой в 200 тыс. рублей. Помогите обрести Алине надежду на жизнь.
Добрые люди, помогите сколько сможете, будем вам очень благодарны.
Карта Сбербанка Всянская Елена Сергеевна 6390 0252 9004 0891 41

Алинке нужна надежда на жизнь!!!!!!!!!!

Подари шанс Алечке. Алевтина Виноградова , 22. 06.2015 года рождения г. Десногорск
Диагноз: генетическое заболевание – Глутаровая ацидурия 1 типа.
♦ История борьбы за жизнь моей малышки, Виноградовой Алевтины -https://vk.com/topic-146500949_35614980
♦Реквизиты для перечисления средств - https://vk.com/topic-146500949_35615043
♦ Счет на предоставление медицинских услуг центра Натальи Пыхтиной - https://vk.com/topic-146500949_35615066
♦Документы, анализы, выписки-
https://vk.com/album-146500949_244311367
♦ Отчеты о поступлениях:
- https://vk.com/album-146500949_244311457
- https://vk.com/album-146500949_244311535
- https://vk.com/album-146500949_244311547
- https://vk.com/album-146500949_244311520
- https://vk.com/album-146500949_244762996

Подари шанс Алечке

SOS!Видюк Настя,СМА1 -помогите вернуться домой!. СМА - страшное генетическое заболевание, которое постепенно отнимает у нас ребенка: атрофия мышц и невозможность самостоятельно двигаться, поварачиваться, шевелить ручками, затронуты дыхательные мышци - и ребенок не может жить без аппаратов.
Насте 3 годика из которых почти всю свою жизнь она провела как пленница в реанимации. У нее неизлечимое заболевание СМА тип 1. Она стабильна, любит играть, смотреть мультики, но живет в реанимации, так как ее жизнь зависит от многих аппаратов, которых у родителей нет. На счатье мама может проводить все время - 24 часа в сутки с доченькой в больнице....Но разве это жизнь? Мама может самостоятельно ухаживать за своей кровинкой и дома, только нужны аппараты!
СРОЧНЫЙ сбор на самые необходимые жизненноважные аппараты для жизни ребенка со СМА 1 типом дома!
мама Видюк Наталя(г.Хмельницк, Украина)
380970586879
Картка приватбанку:
4149 4378 3495 0790 (гривні)
4149 4978 3645 1890 (рублі)
4149 4978 6028 7541 (долари)
4149 4978 6028 7392 (євро)
(Видюк Наталія Василівна)

SOS!Видюк Настя,СМА1 -помогите вернуться домой!

Павлушке нужна Ваша помощь!. Наш долгожданный сыночек родился с пороком сердца,недоношенный маловесный.Мы долго лежали на выхаживании а когда нас выписали по прошествии 6 месяцев,у нас начались замирания,судороги,отключения сознания.Мы обратились к неврологу пройдя необходимое обследование нам поставили диагноз Симптоматическая Эпилепсия,её мы лечили начиная с 10 месяцев жизни и до 2 лет,были периоды ремиссии,но всё возвращалось снова.Прочитав огромную часть информации об эпилепсии,мы пришли к выводу что у нас не совсем эпилепсия и тут наткнулась в интернете на описание заболевания под названием Туберозный склероз - неизлечимое генетическое.
Мир перевернулся для нас!Начались снова поиски врача,обследования,консультации,и вот в ноябре 2012 нам поставили этот страшный диагноз- Туберозный склероз!
Теперь наш сыночек постоянно пьёт препараты противосудорожные от которых мы набираем вес,отстаем в развитии,нарушается интелект.А туберсы которые обнаружены у него в голове дают судороги и замирания-после которых ребенок становиться капризным,сонливым ему не интересны игрушки он хочет спать!
Врачи не дают никакого прогноза,заболевание неизлечимо!

Павлушке нужна Ваша помощь!

Питомник Рэгдолл , Санкт-Петербург (Ragdoll SPB). Bella Bambolina.
Рэгдоллы в Санкт-Петербурге
Мы рады приветствовать Вас на страничке нашего питомника кошек удивительной, прекрасной породы Рэгдолл (Ragdoll).
Рэгдоллы очень ласковая и добрая порода кошек, которые очень сильно доверяют людям, поэтому в руках они полностью расслабляются. Из-за этого порода получила название Тряпичная кукла.
Рэгдоллы безгранично любят людей всем сердцем. Они хорошо уживаются с другими домашними животными.
Питомник зарегистрирован по системе FIFe и состоит в клубе Кэт-Клуб (Санкт-Петербург).
Наши котята продаются чипированными, с родословной, ветеринарным паспортом и договором.
Родители котят протестированы на отсутствие генетических заболеваний и вирусных инфекций.
тел. 8-911-791-71-12 Елена

Питомник Рэгдолл , Санкт-Петербург (Ragdoll SPB)