Поиск
~ КПМ Каракалы~няшные пустынные рыськи :3

~ КПМ Каракалы~няшные пустынные рыськи :3

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 166057186

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club166057186

Даша Ухова девочка-бабочка. ДАРЬЯ УХОВА 14 лет
Г. Мурманск
Здравствуйте
Есть такое редкое генетическое неизлечимое заболевание, как буллезный эпидермолиз.
Бывает так, что родители ждут малыша, радуются его появлению на свет. И вот он родился, а врачи у него диагностируют тяжелейшее заболевание, которое будет мучить его всю жизнь. Для любой семьи это ужасная трагедия. Эту болезнь называют еще синдром бабочки, потому что кожа деток также легко ранима, как крылышко бабочки.
Достаточно просто почесаться, и слои кожи слезают на глазах. Впервые такие люди чувствуют боль уже во время рождения, когда их кожа остаётся на перчатках акушерки…

Даша Ухова девочка-бабочка

Группа поддержки ОЛЕГА БАЙКОВА: 23 года миопатия. Не покидайте нас! Приглашайте новых участников!
Группа создавалась для сбора средств на проведение операции. Средства были собраны, операция успешно проведена. НО...
Возможно, нам снова придется обратиться к вам за помощью, когда будет разработано лекарство от миопатии Дюшенна. Поэтому мы не закрываем группу и будем регулярно информировать её участников о состоянии Олега.
В настоящее время просим вас лишь не покидать группу и приглашать в нее новых участников. Мы постараемся сделать группу интересной.
ДИАГНОЗ: псевдогипертрофическая мышечная дистрофия Дюшенна. Прогрессирующее генетическое заболевание, ведущее к постпенной атрофии мышц.

Группа поддержки ОЛЕГА БАЙКОВА: 23 года миопатия

Егор Прудников. Туберозный склероз, эпилепсия. Туберозный склероз — редкое генетическое заболевание, при котором во множестве органов и тканей образуются доброкачественные опухоли. Полисистемный характер нарушений порождает широкий спектр симптомов — повреждения мозга могут вызвать эпилепсию, снижение интеллекта; поражаются внутренние органы — почки, сердце, лёгкие.
Егорке 5 лет. У него есть только мама и бабушка. В этой маленькой семье очень сложная финансовая ситуация. Ребенку каждый месяц необходимо покупать дорогостоящие препараты. Но даже они не могут помочь малышу. У Егора каждый день случаются судороги, от семи до тридцати раз в день. Ребенок часто плачет от боли.
Этой семье ОЧЕНЬ НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!
А помочь может каждый. Лекарства, подгузники, продукты, одежда, финансовая помощь или хотя бы интернет рассылка постов о помощи. Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными! для Егора одна надежда- это мы с Вами!

Егор Прудников. Туберозный склероз, эпилепсия

Осторожно: ГМО!. ГМО могут привести к онкологическим заболеваниям, бесплодию, аллергии, высокому уровню смертности и заболеваемости новорожденных детей, уменьшению численности и исчезновению многих видов животных и растений.
Ряд экспериментов, проводимых над животными, доказывают связь между употреблением продуктов с содержанием генетически модифицированных ингредиентов и развитием рака пищевода, заболеваний печени, аллергическими реакциями
Давайте беречь свое здоровье и здоровье потомков, игнорируя продукты, содержащие ГМО. Не позволим ставить над собой эксперименты!

Осторожно: ГМО!

Клубные ласковые бенгальские котята. Добро пожаловать в питомник клубных бенгальских кошек! Мы уже много лет профессионально, с любовью и заботой занимаемся разведением домашних леопардов. Наши яркие и ласковые малыши имеют отличную родословную до 5 поколения, полный пакет прививок, отсутствие генетических заболеваний по 4 тестам! Наши производители - призеры выставок, обладатели только отличных дипломных оценок. И самое главное, наши котята получают лучший уход, заботу, любовь и внимание, поэтому у наших малышей чудесный дружелюбный нрав, отмеченный призом зрительских симпатий на выставках WCF! И наши крохи готовы стать членами своей новой любящей семьи!💖

Клубные ласковые бенгальские котята