Поиск
__Луна__

Луна

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 164677903

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club164677903

Описание

група по основам игры warface

РАСПРАВЛЯЕМ КРЫЛЬЯ. Сообщество волонтеров фонда БЭЛА.
Мы приглашаем в нашу команду волонтеров неравнодушных людей, готовых поделиться своим свободным временем и душевым теплом с нашими подопечными.
Фонд БЭЛА (сайт www.detibela.ru/, группа вконтакте vk.com/deti_bela) опекает детей, больных редким неизлечимым генетическим заболеванием – буллёзным эпидермолизом (БЭ).
Пожалуйста, если Вы хотите с нами сотрудничать, заполните анкету волонтера https://docs.google.com/a/deti-bela.ru/spreadsheet/viewform?formkey=dHE3Nk5LbWxSdkhwRVVNc1hNdkF0enc6MQ#gid=0 и мы свяжемся с Вами в самое ближайшее время.
Работа фонда идет по многим направлениям:
- адресная помощь больным БЭ (обеспечение необходимыми перевязочными материалами и лекарственными средствами)
- распространение информации о БЭ в СМИ
- поддержка больных БЭ (информационная, психологическая, обучение уходу за больными)
- организация благотворительных праздников, ярмарок
- организация медицинской и консультативной помощи больным БЭ
и многое другое.
Мы обязательно найдем для вас занятие по душе и с учетом ваших возможностей и пожеланий!
Подарите детям улыбку, протяните руку помощи!!!
Ждем вас в нашей команде!

РАСПРАВЛЯЕМ КРЫЛЬЯ

INFO LIFE! Донецк! Раскрой свой потенциал!. Выездное биометрическое тестирование по отпечаткам пальцев.
Мы поможем Вам раскрыть свои индивидуальные способности и использовать их на все 100%!
Тестирование особенно актуально для подрастающего поколения - детей и школьников. Однако, узнать свои особенности и развить свои таланты могут также и взрослые активные люди, заинтересованные в саморазвитии. Без сомнения, методика InfoLife идеально подойдет людям, которые попали под сокращение и хотят найти правильный путь для переобучения и большей реализации своих талантов.
Разработка тестирования проводилась на протяжении девяти лет. В основе работы программы InfoLife лежат труды российского ученого Александра Зубарева, в которых он провел исследования особенностей более шести тысяч людей.
В результате тестирования вы получите наглядный отчет, благодаря которому узнаете каковы ваши: интересы и потребности, тип карьерного развития, профориентация, индивидуальные особенности, генетическая предрасположенность к заболеваниям, способности к спорту, физиологические особенности, темперамент, способности к достижению целей и восприятию нового.
Отличие компании InfoLife - Товарный знак для таких стран как Украина, Израиль, Великобритания, Китай, Франция,Германия, Казахстан, Кыргызстан, Испания, что свидетельствует об успешности проведенных тестов и доверии со стороны большого количества людей.
Узнай о себе больше вместе с ИнфоЛайф!
Запись на тестирование по тел:
+380992304777 с 9.00-20.00

"INFO LIFE! Донецк! Раскрой свой потенциал!"

АБИССИНСКИЕ КОШКИ (питомник VERTUCAT). Дорогие друзья, мы приветствуем Вас на официальной страничке нашего питомника VERTUCAT.
Питомник зарегистрирован в крупнейшей фелинологической ассоциации мира - The Cat Fanciers' Association (CFA), USA. рег. #258705
Наш питомник занимается племенным разведением кошек абиссинской породы современного выставочного типа.
Все животные проверены на носительство генетических заболеваний.
На данной страничке Вы сможете познакомиться с производителями питомника, их выставочными результатами и сможете выбрать понравившегося котенка.
С уважением, Дмитрий Войтенков (cattery VERTUCAT)
Контакты: +7(925)312-63-79 (РФ) +375(29)604-46-63 (РБ) e-mail: vertucat@tut.by
сайт: http://vertucat.com/
#catteryVertucat

АБИССИНСКИЕ КОШКИ (питомник VERTUCAT)

Группа памяти Пугачева Вовочки. Друзья! Это группа создана для того, чтобы Вы были в курсе, что происходит с Вовой.
С нашей семьёй случилась большая беда. Наш сынок тяжело болен. Началось у нас всё с отставания в развитии и замираний, которые врачи расценили как судороги. Родился Вова 3400 г, 52 см, по шкале Апгар 8/9 баллов. Всё было хорошо. В 3 месяца перенёс обструктивный бронхит. В 4 месяца ему сделали АКДС, после которой мы и стали отмечать отставание в развитии. Вова не следил за игрушкой, не тянул к игрушкам руки и замирал. В больнице Святой Ольги нашему сыну провели МРТ головного мозга, по которому выявили заместительную гидроцефалию и корковую атрофию. Сказали, что это генетика, что малыш погибнет уже в реанимации. Но он пошёл на поправку. Стал улыбаться, тянуть ручки к игрушкам и хохотать. При выписке нам сказали, что это, скорей всего, приобретённое. Мы надеялись, что будем долго лечиться и реабилитироваться. На тот момент нашему Вове было 5 месяцев. Но в марте мы попали в ДГБ 1 с панцитопенией. На пункции костного мозга нашли парвовирус В 19, который и мог привести к такому состоянию. Из реанимации нас перевели на неврологию, где стали подозревать митохондриальную энцефаломиопатию. Потом Вова заболел пневмонией, был переведён в реанимацию 22.03, где находится до сих пор. Пневмонию вылечили, но наш сынок сам не дышит теперь. Ему наложили трахеостому. Бывают попытки самостоятельно дышать, но он быстро истощается. Сейчас мне говорят, что у Вовы вторичный иммунодефицит, по МРТ картина ухудшилась, наверное, из-за перенесённых гипоксий. Вове было проведено вентрикулеперитонеальное шунтирование из-за нарастания гидроцефалии. Мы взяли на себя ответственность написать отказ от проведения метаболической терапии, направленной на лечение митохондриальных заболеваний, так как мы явно видели, что Вовочка ухудшается на фоне проведения данного лечения. И после отмены наш малыш проснулся!!! И у него появился тонус в ручках, а позже начал потихоньку появляться и в ножках. А пропал тонус (малыш был ватный) на фоне длительного приёма Элькара внутривенно в больших дозировках. Так же у нас есть сведения, полученные от других неврологов, что Элькар при длительном применении в больших дозировках может приводить к отёку головного мозга и негативно влиять на дыхательную систему! Анализ на митохондриальные заболевания пришёл, генетики ИСКЛЮЧИЛИ этот диагноз на основании данного анализа и других лабораторных и клинических данных! Они рекомендуют нам продолжать исключать другие генетические заболевания, что мы и делаем, но советуют ехать за границу, так как процесс реабилитации необходимо начинать как можно быстрее. А в нашей стране реабилитация подобного уровня (детей в таком состоянии) не возможна. Ситуация с кровью нормализовалась. Но Вовочка продолжает оставаться в стабильно тяжёлом состоянии. Врачи не могут поставить диагноз. Мы отправляем эпикриз в разные больницы России и зарубежья. Несколько больниц уже отказали. А испанская клиника Ниса согласна взять Вовочку в том состоянии, в котором он сейчас находится! И врачи в Испании считают его перспективным! Мы не перестаём верить в нашего сына! Ведь мне никто и не верит, что наш малыш играл и смеялся.
21 июля Вовочку забрал Господь из испанского госпиталя Ниса. Мы не успели.

Группа памяти Пугачева Вовочки

Нужна помощь Артемке. СМА тип 1.. Артемка - маленький мальчик с большими голубыми глазками, который все понимает и чувствует. Артемчик родился здоровым 22 января 2014 года, он был очень долгожданным ребенком. В 2 месяца родители начали замечать слабость мышц у своего любимого мальчика. Он не держал головку, не переворачивался, не поднимал ножки.
Мы быстро записались на прием к невропатологу. Она сказала нам не переживайте такое бывает, сделайте массаж, назначим уколы. Прошел месяц ничего не изменилось, даже ездили в Казань к невропатолагам.
В 5 месяцев нас направили сдать анализ крови ребенка на генетическую экспертизу и через месяц пришло подтверждение страшного диагноза Сма тип 1 болезнь Верднига-Гоффмана. Это редкое генетическое заболевание, вызванное атрофией мышц.
Что происходило потом не хочу вспоминать... очень тяжело....Когда нам сказали что ребенок месяцами и годами будет жить в реанимации, вдали от своих родителей, нас охватил ужас.
17 сентября 2014 года с высокой температурой мы попали в инфекционную больницу. Там Артема подключили к аппарату ИВЛ. 1 октября Артема перевели в реанимацию ДМЦ города Чебоксары и провели операцию по трахеостомированию...и малыш стал жить в реанимации. Мама малыша по нескольку часов в день посещала его, врачи разрешали, папу не пускали к ребенку.
Мама научилась ухаживать - санировать, делать перевязки, массаж, чтоб не образовывались контрактуры, менять трахеостому и зонд... и еще многому пришлось научится. За это короткое время надо было успеть обнять, приласкать его, сказать как мы его все сильно любим и ждем, не дождемся, когда наш Артемка окажется дома.
Благодаря фонду Вера Артемка наконец оказался дома среди родной семьи. За что мы очень благодарны за помощь и поддержку! Сейчас самое главное, что Артемка дома, а дома и стены помогают!

Нужна помощь Артемке. СМА тип 1.