Поиск
кеклики

кеклики

Подписчики: 22 подписчиков
ID: 160764357

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club160764357

Эмилия Арцер, СМА 1 типа.. Эмилия родилась 15 ноября 2022 года в Республике Коми г. Сыктывкар.
У неё редкое генетическое заболевание - спинальная мышечная атрофия (СМА) 1 типа.

Эмилия Арцер, СМА 1 типа.

White Wolf Tahoe - сказочный хаски для вязки!. Белый Волк Тахо приглашает невест на вязку!
Молодой (3.5 года) белогенный жених с идеальным характером, не несет генетических заболеваний (проверен по потомству, имеет более 200 здоровых красивых деток!).
Родословная на Ингрусе (там же можно посмотреть фотографии бОльшей части его щенков!): http://ingrus.net/husky/details.php?id=11779
Наши достижения:
- РОССИЯ-2012 +монопородка - 2 место в щенках*2,
- Лучший Беби*3,
- Лучший Щенок*3,
- Юный Чемпион России,
- WORLD DOG SHOW-2013 (Будапешт) - ОТЛИЧНО,
- WORLD DOG SHOW-2014 (Хельсинки) - ОТЛИЧНО, 6 место в расстановке
- Юный Чемпион Германии,
- ВОВ*4,
- BIS*2 (Россия)
- BEST IN SHOW - Лейпциг 2014,
- Чемпион Литвы,
- Чемпион Эстонии,
- Лучший Юниор*4,
- ЛПП*8,
- ЛК*8
- Чемпион России,
- Чемпион ОАНКОО,
- Чемпион РФСС,
- Чемпион РФЛС,
- Кандидат в Чемпионы РКФ,
- Кандидат в Чемпионы Австрии (2 САС)
Это не конец - мы продолжим выставочную карьеру после кризиса)

White Wolf Tahoe - сказочный хаски для вязки!

Иммунологический центр ГОРИЗОНТ. Иммунологический центр «ГОРИЗОНТ» осуществляет лечение иммунного бесплодия, аллоиммунизацию, подготовку к ЭКО,
анализ на цитотоксичность. В нашем центре можно сдать все виды анализов, ДНК тесты, НИПТ и генетические анализы по бесплодию и выкидышу. Наш центр является эксклюзивным представителем Банка стволовых клеток Криоцентр.
г.Тверь, ул. Виноградова, д. 2
+7 (4822) 64 77 49
+7 (900) 472 77 49
info@icgor.ru
Время работы:
пн - вс: 8:00 - 17:00
Строго по предварительной записи!

Иммунологический центр "ГОРИЗОНТ"

Семейный клуб Я смогу (дети-инвалиды). Мы приглашаем к общению мам и пап особенных деток с различными заболеваниями: аутизм, ДЦП, пороки развития, генетические заболевания, синдром Дауна и всех остальных.
Деятельность клуба:
-привлечение семей, воспитывающих детей с ОВЗ; -разработка плана мероприятий по привлечению специалистов психолого-педагогической диагностики и ЛФК на территории поселка Новые Ляды (совместно с родителями!!!)
-безоценочное обсуждение и общение между семьями. Обмен опытом, мнениями.
-организация досуговых мероприятий

Семейный клуб "Я смогу" (дети-инвалиды)

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт). Привет всем, кто неравнодушен к судьбе нуждающихся. Наша группа посвящена Алисе Ланкиной!
Алисе всего только 2 года, но ей уже пришлось встретиться с такой бедой, что не каждому взрослому по плечу. Наша Алиса очень серьезно больна -у неё диагностирована метилмалоновая ацедурия В12-зависимая форма – редкое генетическое заболевание , которое входит в список жизнеугрожающих заболеваний ( интоксикация метилмалоновой кислотой приводит к болям, азидозам, метаболическим кризам и коме. Ребенок не может питаться обычной белковой пищей в необходимом количестве для развития, так как все продукты вызывают нарастание кислоты в организме. В России врачи «вывели» Алису из метаболического криза, но НЕТ у наших врачей ответа и на вопрос, а что ждет впереди! Потому что метаболические заболевания очень мало изучены в России, не хватает дорогостоящего оборудования, опыта. Но мы знаем, что в Германии есть специалисты, которые знают как нам помочь, и могут оказать эту помощь! Но лечение это дорогостоящее. У нас НЕТ ТАКОЙ СУММЫ. А время утекает, как вода сквозь пальцы.
Необходимо внести предоплату, что бы зарезервировать дату госпитализации и в ближайшее время оплатить предварительный счёт на обследование и лечение в клинике университета Гейдельберг - 18.370.00 евро- примерно 827 000 руб.
Если Вы еще не снами и хотите, что б Алиса была здорова - присоединяйтесь!
Если у Вас есть возможность дать какую -либо сумму на лечение - Алиса будет Вам очень признательна. Но если не можете помочь материально, это совсем не значит, что Вы не можете помочь вообще никак. Просто вступите к нам в группу – мы будем знать, что мы не одни, что нас поддерживаю - это уже большая помощь. Сделайте репост, пригласите своих друзей, расскажите им об Алисе – может кто-то из них сможет помочь. Чем больше нас, помогающих Алисе победить страшную болезнь, тем больше шансов на ПОБЕДУ !
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕВОДА СРЕДСТВ СМОТРИТЕ В ОБСУЖДЕНИЯХ ГРУППЫ!

Поможем Алисе Ланкиной!( сбор закрыт)