Описание
Хотелось рассказать всю нашу историю с самого начала. Беременность моя была желанная, я ходила счастливая радостная от новости, что в нашей семье будет прибавление. Ходила лелеяла всю свою беременность , правильно питалась, гуляла ,не нагружалась , но в начале беременности на сроках 12-18 недель у меня начался страшнейший токсикоз, две угрозы выкидыша.Но врачи ,на мои жалобы о плохом самочувствии и постоянной рвоте, так и не хотели класть меня на сохранение. И так я промучилась почти два месяца и к 20 неделям токсикоз вроде отступил и я задышала , начала кушать потихоньку.Но увы иммунитет был посажен в ноль и простая инфенция ОРВИ вылилась мне в гайморит, который как только мне не лечили и антибиотиками, и кукушкой, и пробивали нос. В итоге на 39 неделе с температурой 39 и схватками меня отвезли в родддом номер 5 , из носа у меня хлестала кровь. Я напичканная антибиотиками,усталая ....у меня начались стремительные роды. Утром в 8:45 появился на свет мой сыночек 8/9 по апгар , все как положено, к груди приложили сразу и я почувствовала запах своего родного комочка, мне казалось что он пролежал на моей груди всего пару секунд и его унесли обратно. Так родился Шаталов Данил Иванович. Нас выписали с роддома, время шло , месяц, два,три , четыри а наш сынок так и не стал держать головку, не интересовался игрушками.Родственники в хор говорили не переживай он еще маленький научится, но я то уже тогда видела, что с моим ребенком что-то не так.Участковые неврологи успокаивали ,все с вашим сыном нормально , он еще мал, успокойтесь мамаша. Но когда в 5 месяцев он так и не стал держать голову, игрушку в руке ,переворачиваться ,присаживаться, я просто не выдержала и стала бить во все колокола.Именно тогда нас наконец-то положили в Краевую Детскую Клиническую Больницу в отделение раннего детства. Обследование кт головного мозга поставило диагноз: ВПР - порок головного мозга ,гипопплазия мозжечка с расширением ретроцеребеллярной цистерной, миотонический синдром. На вопрос заведующей отделения что с ребенком, какие шансы у него, почему так случилось, она просто развела руками и сказала, возможно он у вас такой из-за порока развития , а возможно это генетическое заболевание. Мы кинулись в Генетический центр здавать анализы на ген.заболевания, но наше Государства дает права узнать только малую часть генетических заболеваний, остальное мы должны делать платно , но это просто неподьемная сумма для нашей семьи. И поэтому ,в итоге вся надежда на то, что Данечка будет держать головку, сидеть, начнет ходить только проходя постоянные курсы реабилитации, развиваться двигательно , умственно благодаря помощи специалистов.
