Поиск
Мусор и отброс

Мусор и отброс

Подписчики: 25 подписчиков
ID: 159938889

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club159938889

Ваня Куликов СМА 2, группа поддержки. Группа помощи Ванечке Куликову. Генетическое заболевание. СМА 2 тип.
Страничка Ванечки Куликова — подопечного Свято-Никольского Храма г. Тюмени, http://hram72.cerkov.ru/kulikovvanya/
https://vk.com/club42524619 - предыдущая (архивная) группа Помощи Ване
https://vk.com/kulikovvanya - действующая группа Помощи Ване
Есть чат в Вайбере - для получения ссылки -пишите админам
Реквизиты мамы для оказания финансовой помощи:
Номер карты Сбербанка России:
4276 6700 1974 4977
Тел. +79222694236 Куликова Наталья Владимировна.
ЛИБО передать в церковную лавку Никольского храма г. Тюмени (ул. Моторостроителей, 1 а)
с ОБЯЗАТЕЛЬНОЙ пометкой «Ванечке Куликову»

Ваня Куликов СМА 2, группа поддержки

Поможем Гоше Макарову!!!времени все меньше и меньше!!!. У ребенка симптомы страшного генетического заболевания Метахроматическая лейкодистрофия, они проявляются поздно, когда у врачей уже совсем мало времени для спасения ребенка. Выявить болезнь можно заранее - проведя специальные анализы. Единственная возможность побороть смертельный недуг - сложнейшая трансплантация костного мозга.
За последние 2 года родители с Гошей исколесили всю Россию в поисках возможности излечить заболевание, но доктора только разводили руками и отправляли домой - медленно умирать.
Зимой 2011 года семья Макаровых самостоятельно съездили в Израиль к профессору Игорю Резнику, одному из лучших специалистов по детской трансплантологии. За свой счет родители сделали необходимое обследование- и появилась надежда на спасение- сложнейшая трансплантация костного мозга. Стоимость операции и шестимесячной реабилитации составляет 9 млн. рублей.
В одиночку помочь Гоше сложно, а вот если миллион человек даст хоть по 10 рублей, то необходимая сумма будет собрана, И у Гоши будет шанс выжить....
Сейчас семья наблюдает за тем, как старший брат Тимофей медленно угасает. Ему слишком поздно поставили этот диагноз. Тиме 8 лет, он почти полностью обездвижен, родители кормят его с ложечки, уже не разговаривает. Каждый день сердце матери обливается кровью, глядя на то, как её первого сына покидают силы, и он медленно угасает. Вся семья понимает, что Тимофея уже нельзя спасти.
Заболевание Гоши прогрессирует и трансплантация нужна в ближайшее время.
Макарова Ольга Алексеевна 8-913-968-13-96
Макаров Максим Алексеевич 8-913-158-92-16
деньги переводить можно на сайте! указанном в графе веб-сайт
В Омске будет скоро устроен благотворительный концерт, все желающие могут прийти, когда и где я еще скажу...

Поможем Гоше Макарову!!!времени все меньше и меньше!!!

Tsarskoye Selo питомник кошек мейн-кун. Питомник зарегистрирован по системе WCF в КЛК FeliCity в городе Санкт- Петербург. Мы профессионально занимаемся одной из самых крупных домашних пород в мире.
Территориально питомник расположен в пригороде Санкт-Петербурга, городе Пушкин. Животные питомника несут крови ведущих линий Европы. Наш питомник небольшой, что позволяет уделять каждому животному должное внимание и уход.
Главная задача моей работы в получение здорового потомства, в сохранении чистоты породы, в улучшении и закреплении породных данных и темперамента. Как известно, мейн-кун - интеллектуал среди кошек. Это очень интеллигентная порода, они легко приспосабливаются и вливаются в новую семью, перенимают ваши порядки и правила поведения.
Все наши производители протестированы на генетические заболевания. В дополнение к генетическим исследованиям также проводится и ультразвуковое обследование.

Tsarskoye Selo питомник кошек мейн-кун

ДЕТИ, КОТОРЫХ НЕЛЬЗЯ ОБНЯТЬ!!!!((((. Помощь Дениске с буллезным эпидермолизом
Буллезный эпидермолиз – редкое генетическое заболевание, которое проявляется в виде пузырей на коже и слизистых оболочках. Причиной их появления может стать даже легкое прикосновение. Буллезный эпидермолиз часто называют «болезнью бабочки»: кожа у больного такая же хрупкая и уязвимая, как крылья бабочки.
Болезнь эта неизлечима, но при хорошем уходе качество жизни улучшается, а ее продолжительность увеличивается. Например, в Европе детей с буллезным эпидермолизом наблюдают врачи самых разных специальностей, что позволяет подойти к проблеме комплексно: поддерживать состояние кожи, предупреждать сужение пищевода и сращение пальцев, образование контрактур и разрушение зубов.
В нашей стране таких больных детей примерно 450. Всем им требуется особый уход, но, к сожалению, междисциплинарной программы помощи «бабочкам» в российском здравоохранении нет, поэтому многие больные не получают медицинской помощи в полном объеме. Не хватает и специальных перевязочных средств. номер счёта 639002469003814324

ДЕТИ, КОТОРЫХ НЕЛЬЗЯ ОБНЯТЬ!!!!((((

Благотворительный фонд Смайлики. Помощь детям и взрослым с генетическим заболеванием СМА (спинальная мышечная атрофия).Мы убеждены, что вместе и сообща решаются задачи различной сложности, что каждому человеку нужно создать условия для полноценной и продуктивной жизни.

Благотворительный фонд "Смайлики"