Поиск
химия

химия

Подписчики: 32 подписчиков
ID: 159519015

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club159519015

Кинологические клубы Золотой Ошейник и Сенсация. Кинологические клубы «Золотой Ошейник» и «Сенсация» г. Рыбинск !!!
Предлагаем оформление документов РКФ:
🔹 обмен метрик на родословные
🔹 документальное оформление пометов РКФ, актировка, клеймение, чипирование
🔹 оформление чемпионских и рабочих сертификатов, сертификатов на генетические заболевания
🔹 консультации членам клуба 24/7
+79610220113

Кинологические клубы Золотой Ошейник и Сенсация

Нужна помощь Артемке. СМА тип 1.. Артемка - маленький мальчик с большими голубыми глазками, который все понимает и чувствует. Артемчик родился здоровым 22 января 2014 года, он был очень долгожданным ребенком. В 2 месяца родители начали замечать слабость мышц у своего любимого мальчика. Он не держал головку, не переворачивался, не поднимал ножки.
Мы быстро записались на прием к невропатологу. Она сказала нам не переживайте такое бывает, сделайте массаж, назначим уколы. Прошел месяц ничего не изменилось, даже ездили в Казань к невропатолагам.
В 5 месяцев нас направили сдать анализ крови ребенка на генетическую экспертизу и через месяц пришло подтверждение страшного диагноза Сма тип 1 болезнь Верднига-Гоффмана. Это редкое генетическое заболевание, вызванное атрофией мышц.
Что происходило потом не хочу вспоминать... очень тяжело....Когда нам сказали что ребенок месяцами и годами будет жить в реанимации, вдали от своих родителей, нас охватил ужас.
17 сентября 2014 года с высокой температурой мы попали в инфекционную больницу. Там Артема подключили к аппарату ИВЛ. 1 октября Артема перевели в реанимацию ДМЦ города Чебоксары и провели операцию по трахеостомированию...и малыш стал жить в реанимации. Мама малыша по нескольку часов в день посещала его, врачи разрешали, папу не пускали к ребенку.
Мама научилась ухаживать - санировать, делать перевязки, массаж, чтоб не образовывались контрактуры, менять трахеостому и зонд... и еще многому пришлось научится. За это короткое время надо было успеть обнять, приласкать его, сказать как мы его все сильно любим и ждем, не дождемся, когда наш Артемка окажется дома.
Благодаря фонду Вера Артемка наконец оказался дома среди родной семьи. За что мы очень благодарны за помощь и поддержку! Сейчас самое главное, что Артемка дома, а дома и стены помогают!

Нужна помощь Артемке. СМА тип 1.

Лаборатория генодиагностики. Лаборатория генодиагностики инфекционных заболеваний (ПЦР-лаборатория) работает в составе ГБУЗ СО Самарская МСЧ №2 Промышленного района города Самары.
ПЦР (полимеразная цепная реакция) - уникальный метод, основанный на обнаружении специфической ДНК или РНК бактерии, вируса и человека. Данная методика обеспечивает высокую специфичность анализа и точность, приближающуюся к 100%.
Начиная с 2004 года, в лаборатории проводятся исследования генных полиморфизмов человека, связанных с предрасположенностью к тем или иным заболеваниям и патологическим состояниям.
Метаболизм лекарственных препаратов имеет четкую связь с генетическими особенностями человека, что позволяет подбирать дозу препарата индивидуально и очень точно. Особое внимание лаборатория уделяет развитию исследований генных полимофизмов, предрасполагающих к тромбозам, гипертензивным состояниям, онкологическим заболеваниям, нарушениям репродуктивной функции, осложнениям беременности, нарушениям иммунной системы, а также некоторым наследственным заболеваниям (муковисцидоз, гемохроматоз, болезнь Вильсона–Коновалова, нейросенсорная тугоухость, фенилкетонурия) и т.д.
Подробнее Вы можете узнать на нашем сайте samlabpcr.com и по телефону 8 (846) 995-12-96.
ГБУЗ СО Самарская МСЧ 2 http://msc-2.ru

Лаборатория генодиагностики

буллезный эпидермолиз (синдром бабочки). Понеполяк Михаил 17.04.2015 год Казахстан Алматинская область
ДИАГНОЗ: Дистрофический рецессивный буллезный эпидермолиз генерализованного интермедиарного типа средней тяжести .
Этот недуг больше известен как синдром бабочки. Это редкое генетическое заболевание, при котором страдают кожа и слизистые оболочки. Так же страдают и внутренние органы. Это ужасные незаживающие раны и нескончаемая боль.
На сегодняшний день это заболевание неизлечимо. Далеко не все выживают с таким диагнозом.
#детибабочки
#понеполякмиша

буллезный эпидермолиз (синдром бабочки)

Егор Прудников. Туберозный склероз, эпилепсия. Туберозный склероз — редкое генетическое заболевание, при котором во множестве органов и тканей образуются доброкачественные опухоли. Полисистемный характер нарушений порождает широкий спектр симптомов — повреждения мозга могут вызвать эпилепсию, снижение интеллекта; поражаются внутренние органы — почки, сердце, лёгкие.
Егорке 5 лет. У него есть только мама и бабушка. В этой маленькой семье очень сложная финансовая ситуация. Ребенку каждый месяц необходимо покупать дорогостоящие препараты. Но даже они не могут помочь малышу. У Егора каждый день случаются судороги, от семи до тридцати раз в день. Ребенок часто плачет от боли.
Этой семье ОЧЕНЬ НУЖНА НАША ПОМОЩЬ!
А помочь может каждый. Лекарства, подгузники, продукты, одежда, финансовая помощь или хотя бы интернет рассылка постов о помощи. Пожалуйста, не оставайтесь равнодушными! для Егора одна надежда- это мы с Вами!

Егор Прудников. Туберозный склероз, эпилепсия