Описание
Очень сложно- стыдно и больно выставлять на всеобщее обозрение самые сокровенные моменты своей жизни, но понимание того, что без посторонней помощи ты не в силах помочь собственному ребёнку, даёт силы сделать это. У нас с мужем очень долго не было детей. Мы обращались в разные клиники, но всё тщетно. Время шло и мы уже ни на что не надеясь, устав бороться, смирились и оставили всё как есть, решили что судьба нам быть без деток, мы отпустили ситуацию и больше не тратили деньги на то, чтобы решить эту проблему. Уехали в отпуск, сменили климат. После отпуска я узнала что беременна. Нашему счастью не было предела! Мы ждали этого чуда 23 года! Беременность протекала нормально, в свои 41 год я очень бережно относилась к своему состоянию, выполняла все рекомендации врачей. Из-за низко расположенной плаценты меня дважды клали на сохранение, в один из таких периодов, после достаточно жёсткого осмотра дежурным врачом, открылось кровотечение и меня экстренно прокесарили. Не знаю правильно это было или нет. Никого не виню.
Артём родился на 31 неделе беременности, вес 1320, рост 38 см. Прогнозов никто не давал. Состояние ребёнка было крайне тяжёлым. 13 часов на ИВЛ. После перенесенного ВЖК началась гидроцефалия. Через две с половиной недели на реамобиле нас доставили в нейрохирургическое отделение города Сургут. Опасность и риск были везде и во всём. В возрасте 3 недели Артём перенёс две операции через "родничок", почти два месяца материнское молоко он получал через зонд. С Божьей помощью и с помощью реаниматологов Нижневартовска и Сургута наш сыночек остался жив.
За первый год Артём прошёл 7 курсов ЛФК и массажа, учились буквально всему, и в три с половиной месяца Артём порадовал первыми эмоциями- улыбкой, гулением, удерживал игрушки, а в пять с половиной месяцев уже уверенно держал голову. Мы наблюдались в неврологии и нейрохирургии. Но, в полтора года нам поставили диагноз ДЦП спастический тетрапарез. В рамках программы два раза в год ребёнок получает лечение в реабилитационном центре Таукси. Конечно, этого недостаточно!
Мы не отчаивались и продолжали интенсивно заниматься с ребёнком, приглашали специалистов домой и в полтора года Артём начал переворачиваться. Впервые в год и семь месяцев прошли первый курс иглоукалывания у специалиста из Китая-Гуан Гэ Синь, уменьшилась спастика. В два года Артём самостоятельно научился садиться. Мы искали Центр Китайской медицины в России, нашли Лаго-Наки и приняли решение ехать на реабилитацию. После курса реабилитации отметили, что Артём расслабил ножки, и научился прыгать на прыгунках. В два с половиной года мы попали на реабилитацию в РЦ Сакура. После курса Артём начал ползать по-пластунски. В три года мы снова вынуждены были ехать на реабилитацию, которая помогала Артёму приобрести новые навыки. Мы продолжали иглоукалывание, ЛФК, массаж, логомассаж, разработки суставов, остеопат, мануальная терапия. В три года Артём научился разговаривать и в три с половиной научился жевать твёрдую пищу, большой вклад в эти достижения внёс МЦ Кия, в котором мы тоже дважды прошли реабилитацию. В четыре года Артём начал передвигаться сидя, в четыре с половиной научился стоять с поддержкой. Артём жизнерадостный, любознательный, активный и очень старательный мальчик. С упорством взрослого выполняет все самые тяжёлые и непростые задания и упражнения. И очень часто при этом он говорит "я буду ходить, я учусь!" От этих слов ком в горле. Потенциал у ребёнка есть и очень большой. Лечение стОит немалых денег. К сожалению, своими силами, финансово, мы не справимся. Нашему ребёнку можно помочь, время не утрачено. И мы с мужем очень просим этой помощи у Вас, неравнодушных Людей. Будем благодарны за любую посильную помощь. О наших успехах в лечении Вы можете узнавать на страничке ВКонтакте или по телефону 89048833224, мама Артёма. 💳 2202200944891488 Сбербанк
☎ 89048833224 привязан к карте
(получатель Остапенко Фаина Михайловна, мама Артёма )
