Поиск
Школа танцю "ВЕНЕРА ТОДЕС ПЛЮС"

Школа танцю "ВЕНЕРА ТОДЕС ПЛЮС"

Подписчики: 17 подписчиков
ID: 15068187

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club15068187

Описание

Танці в районному Будинку Культури. Керівник Олександр Олексійович)

Мейн-куны питомник Great joy.. Добро пожаловать в нашу группу!
Мы занимаемся породой мейн-кун с 2012 года.
Наш девиз: Здоровье, качество ,размер,харизма !
Мы сдаём тесты всем производителям на носительство генетических заболеваний,а также проверяем их на скрытые инфекции.
Мы хотим ,чтобы порода была не просто большой и красивой,но и здоровой!
Мы не разводим классиков или экстрималов,мы стремимся к гармоничным крепким животным на мощных и высоких лапах с таким же длинным мускулистым и крепким телом,высоким широкими ушам,длинными хвостами,а также гармоничными правильными профилями с мощными подбородками.
Постепенно работаем над диким взглядом кунов. Не маленькую роль в нашей работе играет характер мейн-кунов!Такой крупный представитель домашней кошки не имеет право быть агрессивным.
Наши мейн-куны растут в семье с детьми и собакой,что позволяет переезжать в различные семьи социализированными.Все наши кошки любимы нами и мы стараемся обеспечить их всем необходимым.

Мейн-куны питомник "Great joy".

Karine Ferri/Карин Ферри. Карин Ферри, поражает не только данной ей от природы внешностью, но и глубоким внутренним миром, душевной красотой, искренностью и любовью, с которыми она уверенно идёт по жизни.
Карин родилась в городе Сюрен (Suresnes), ближнем пригороде Парижа. После получения степени бакалавра на факультете Современной филологии, она начинает карьеру манекенщицы.
Уже в 2004 году она приняла участие во втором сезоне популярного французского шоу: Bachelor (Холостяк), где стала одной из финалисток.
Такую яркую девушку невозможно не заметить.Её приглашают на телевидение, радио, сняться в рекламе и фотосессиях.
Карин также принимает активное участие в благотворительности и помощи «Association Grégory Lemarchal»,которая борется против генетического заболевания муковисцидоз.
Карин двигается вперед. Сохранив нежную любовь и память к Грегори, она с радостью смотрит в будущее и готовится стать мамой, о чем вы узнаете из статей группы.
Мы всегда готовы ответить на Ваши вопросы и радовать Вас новостями о такой лучезарной девушке, как Карин Ферри!

Karine Ferri/Карин Ферри

Матвиенко Аполлинария СИНДРОМ РЕТТА. Всех желающих и неравнодушных людей просим о помощи, помочь нам в лечении нашей дочери Матвиенко Полины - 26.08.2008 г.р с очень редким генетическим заболеванием синдромом Ретта, которое не лечится, Полина нуждается в прохождении курса реабилитации в институте неврологии психиатрии и наркомании НАМН Украины г.Харькова, прохождении курса Дельфинотерапии, в противосудорожных препаратах, которые вынуждены покупать за свои средства, хотя они положены выдаваться нам бесплатно, в связи со сложившейся политической ситуацией в нашей стране, мы их не получаем, в ортопедической обуви, и памперсах.
телефон мамы: +380990216705; +380679360650
телефон папы: +380992455015;
карта приват банка: 4149 4978 2674 6895 (мама-Матвиенко Марина Борисовна)
карта ощадбанка: 5104 7700 1094 1559 (мама - Матвиенко Марина Борисовна)

Матвиенко Аполлинария "СИНДРОМ РЕТТА"

Шанс для Надежды. Сбор закрыт!. Группа для тех, кто желает творить добро и готов поделиться помощью!
Маленькой Наденьке очень необходима ваша помощь!
Малышка страдает от очень редкого генетического заболевания (глутаровая ацидурия I типа), о котором мы узнали лишь спустя 9 месяцев после рождения.
В 9 месяцев в наш дом пришло несчастье, Наденька внезапно перестала удерживать голову, случился эпилептический приступ, девочку парализовало!
Сейчас Наде 1 год и 4 месяца! Навыки отсутствуют (голову не держит, не сидит, не берет игрушки, не говорит).
Шанс восстановиться есть!!!
Чтобы приобрести новые навыки, необходима особая, грамотная и качественная реабилитация!
В России эта болезнь мало известна. Практически все врачи впервые о нем слышат.
Клиника, которая специализируется на данном заболевании находится в Германии в г. Хайндельберг. Курс лечения, включающий обследование и реабилитацию нам оценили в 21 230 евро ( примерно 1 000 000 руб.)
Добрые люди, очень просим: Помогите набрать необходимую сумму! Подарите шанс маленькой Надежде восстановиться!
Очень надеемся на вашу помощь, будем рады и благодарны каждой копеечке!

"""Шанс для Надежды""". Сбор закрыт!

Люди-бабочки. У 8-ми летней девочки очень редкое генетическое заболевание кожи. Это заболевания называют-бабочкой.

Люди-бабочки