Поиск
Геологи и Геофизики стран Мира!!!

Геологи и Геофизики стран Мира!!!

Подписчики: 124 подписчиков
ID: 150501

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

закрытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club150501

Описание

Все-все -все!!!

Юлия Ушакова. Ушакова Юлия, 32 года, Россия, Челябинск, диагноз - Рассеянный склероз, цель сбора: операция в Москве.
📌 Меня зовут Ушакова Юлия Маратовна, 32 года.
В 2007 году, мне поставили диагноз: Рассеянный склероз.
Это аутоиммунное заболевание центральной нервной системы,
которое убивает меня изнутри. За 10 лет болезни моё состояние очень ухудшилось и ведет к полной парализации.
У меня растёт дочка, ей 11 лет.
Я уже не могу ходить без посторонней помощи, сильный тремор рук и ног, сильное двоение в глазах, не могу видеть четкой картинки,тазовые нарушения...
По шкале EDSS 6,5 баллов.
Дорогие друзья, за последние два года мне стало значительно хуже,все симптомы сильно усилились,в глазах все плывет и двоится, постоянный тремор рук, земля уходит из под ног в прямом смысле этого слова, часто падаю, сильные нарушения тазовых функций, нарушение речи и дыхания,состояние сильно ухудшается,по шкале EDSS 6,5. Мне страшно, что скоро, я не смогу ходить совсем. И вот наконец у меня появился шанс вернуться к полноценной жизни, радоваться каждому моменту, воспитывать свою дочурку, ходить на собрания в школу и активно участвовать в жизни своей кровинки. Мне необходима трансплантация стволовых клеток и Клиника ФГБУ Национальный медико-хирургический центр имени Н.И. Пирогова в Москве готова взять меня на лечение. Операция назначена уже на 15 ноября 2017 года. Но всё дело в том что стоимость операции 1,5 млн. рублей. Моей семье не по силам собрать нужную сумму в такой короткий срок. Поддержите меня, кто как может,кто репостом,кто финансово,а кто просто морально. Я верю в то что одна большая беда не кажется такой огромной когда нас много. Я верю в Ваши добрые сердца, в то, что благодаря Вам я смогу вернуться к полноценной жизни. Огромное спасибо каждому из Вас
📌Нужна дорогостоящая операция: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК(ТСК). Данную процедуру проводит врач-гематолог Федоренко Денис Анатольевич, в городе Москва.
💰СУММА К СБОРУ: 1,500,000 рублей

Юлия Ушакова

Тирео Вит. Тирео-Вит
В состав Тирео-Вит входит лапчатка белая, обладающая антибактериальным действием, содержащая большое количество макро- и микроэлементов, способствует нормализации функций щитовидной железы, применяется для профилактики болезней щитовидной железы (тиреотоксикоз, гипертиреоз, гиперплазия, гипотериоз). Действие: Действующим началом препарата являются элементарный йод и анион йодистой кислоты, содержащиеся в корне лапчатки белой, и полисахариды эхинацеи пурпурной , обладающие иммуностимулирующей активностью
Показания к применению: рекомендуется использовать в качестве биологически активной добавки к пище при различных заболеваниях щитовидной железы, таких как: гипотиреоз (гипофункция), гипертиреоз (гиперфункция, тиреотоксикоз, болезнь Базедова-Грейвса, ДТЗ), аутоиммунный тиреоидит (тиреоидит Хашимото, ХАИТ), эутиреоидный зоб (диффузный, узловой/ многоузловой), гиперплазия щитовидной желез.
Состав: БАД «Корневища с корнями лапчатки белой» - 50 мг, порошок ламинарии - 10 мг, порошок травы эхинацеи пурпурной - 10 мг. Вспомогательные вещества: сахар молочный, кальций стеариновокислый, гипромеллоза, двуокись титана, твин 80. Рекомендации по применению: взрослым по 3 таблетки 3 раза в день во время приема пищи. Продолжительность приема: 1 месяц.
Перед применением рекомендуется проконсультироваться с врачом. Лицам с заболеваниями щитовидной железы и принимающим препараты йода перед применением необходимо проконсультироваться с врачом-эндокринологом.
Противопоказания: индивидуальная непереносимость компонентов БАД, беременность, кормление грудью.
Срок годности: 2 года
Условия хранения: в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 250С.Реализация через аптечную сеть и специализированные отделы торговой сети.
СГР: RU.77.99.11.003.E.031524.06.11 от 16.06.2011 г.
Изготовитель: ООО «Парафарм» Россия, г.Пенза, ул. Калинина, д. 116А; тел.: (8412) 32-32-91

Тирео Вит

Помогите вылечить Катю! (СБОР ОТКРЫТ). Екатерина Змунчило (20 лет)
Украина, Марганец
Диагноз - хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия. Это редкое аутоиммунное заболевание.
Единственный ШАНС для моего выздоровления - это постоянный прием препарата иммуноглобулин Биовен в течении длительного времени, и физическая реабилитация.
До 2010 года я была здоровой девочкой, ходила в школу. Болезнь начиналась очень незаметно, и со временем прогрессировала до полной инвалидности. С апреля 2012 года я не хожу. Возможность самообслуживания полностью пропала. Мне постоянно помогают родители. Но у меня есть шанс к выздоровлению - это очень трудный и упорный труд над собой. Я могу встать на ноги.
Я очень жизнелюбивый человек. Мне нравится жизнь, не смотря на все трудности и боль. Я вижу много прекрасного в обычных вещах. Мне нравится передавать мое виденье жизни через объектив фотоаппарата. Я верю в добрых людей, которые не пройдут мимо моей беды. Я верю в своё выздоровление!
⬇️⬇️⬇️⬇️
Полная история болезни:
Всё начало в 2010 году с болей в коленях. Потом появились покалывания в стопах и по всему телу. Становилась тяжело ходить. Со временем я не смогла шевелить пальцами ног и подпрыгивать. Ноги болели, эти покалывания надоедали. Ещё в начале болезни я очень похудела.
Потом в начале 2012 года мы с мамой поехали в Киевский ОХМАТДЕТ, в детскую больницу. Там лечили гормонами и иммуноглобулином. Я там месяц лечилась в стационаре. Когда приехала домой, появились улучшения, стала лучше ходить и продолжила прием гормонов дома. Но потом у меня появились головные боли, очень частые. Я стала часто падать. Головные боли были невыносимы и пришлось вызывать скорую. Как только меня положили на носилки, случился судорожный приступ. После него я больше не смогла встать на ноги, мне покрутило руки и тяжело было разговаривать. Что это был за приступ, неизвестно. Вот с 2012 года я сижу в инвалидной коляске, руки слабые и кривые, речь восстановилась, но мимика слегка нарушена до сих пор.
В конце 2017 года я лечусь иммуноглобулином биовен. Каждый месяц по 50 мл внутривенно. От него пропали покалывания по телу. Улучшений особых нет. Делаю дома зарядку как могу, но этого очень мало. Сейчас я собираю деньги на реабилитацию.
Группа помощи в Фб: facebook.com/groups/pomozkate

Помогите вылечить Катю! (СБОР ОТКРЫТ)

Аутоиммунные заболевания и Налтрексон. Эта группа для сохранения полезных ссылок! И обсуждений

Аутоиммунные заболевания и Налтрексон

ДАВАЙТЕ ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ АНЕ ДМИТРИЕВОЙ!!!. Анна Дмитриева, моя замечательная подруга - художница и режиссёр из Санкт-Петербурга.
В течение последних лет Анечку постигло тяжёлое испытание - аутоиммунное заболевание печени, перешедшее в биллиарный цирроз. В декабре была сделана операция по пересадке печени. Заживление шло медленно, но верно, и подруга отправилась на реабилитацию в Израиль, там проводится реабилитационное лечение после подобных операций.
Эта операция изменила качество жизни таким образом, что теперь на протяжении всей жизни Анне нужно постоянно принимать дорогостоящие лекарства, препятствующие отторжению.
Внезапно произошло ухудшение самочувствия и Анна была вынуждена прервать реабилитацию и вернуться в Санкт-Петербург для консультации оперировавших врачей. После двухнедельного обследования в Институте Онкологии и выяснения причин начавшегося отторжения донорского органа был вынесен диагноз - закупорка желчного протока.
В данный момент для спасения жизни Анне требуется срочная операция на желчный проток в Израиле.
Для осуществления этого назначения врачей требуется собрать сумму на перелёт, операцию и курс лечения в данной стране.
Поэтому мы вынуждены просить о помощи всех ВАС - неравнодушных к чужому горю людей.

ДАВАЙТЕ ВМЕСТЕ ПОМОЖЕМ АНЕ ДМИТРИЕВОЙ!!!