Поиск
TechZone

TechZone

Подписчики: 291 подписчиков
ID: 140690955

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club140690955

СПАСТИ ЖИЗНЬ КАРИНЫ!!! Срочно нужна помощь! Ребенок погибает!!!. Карине очень нужна ВАША ПОМОЩЬ! У нее апластическая анемия. Нужна строчная пересадка костного мозга от не родственного донора стоимость 260 000$ В сентябре 2010г Карине сделали ТКМ в Москве. Мы сами смогли оплатить лечение дочери, продав все ценное! Все шло хорошо! Мы были очень рады После стольких усилий появился просвет. Но в марте этого 2011года Карине стало плохо, анализы стали ухудшаться на глазах и в итоге было выявлено проявления реакции трансплантат против хозяина. Сейчас у нее начался меобластический синдром, бласты увеличиваются! Принять Карину готова клиника Шиба в Израиле!Надежда на спасение ускользает с каждым днем!!! Надежда у нас только на ЛЮДЕЙ которые могут сочувствовать и поддерживать!!!!

СПАСТИ ЖИЗНЬ КАРИНЫ!!! Срочно нужна помощь! Ребенок погибает!!!

Группа поддержки Даниила Борисова. Друзья, наша группа создана с целью помочь Дане в борьбе с болезнью.
Диагноз:ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ ЛЕЙКОЗ
Сейчас Даня находится на лечении в ЛОКБ (Ленинградская Областная Клиническая Больница), на онкогематологическом отделении No 2. Прошел курс химиотерапии. Для полного выздоровления ему нужно сделать пересадку костного мозга. В клинике «НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой» приняли решение провести аллогенную трансплантацию костного мозга.Сейчас идут поиски донора. Процедура дорогостоящая без вашей помощи нам не справиться.
Документы: https://vk.com/album-176749860_259888937
✅Карта Сбербанк: 4276 5500 2145 0898
✅Номер счета: 40817810355033604688
✅Получатель: Начина Дарья Яковлевна
Карта привязана к номеру телефона: 8-911-160-66-51
Друзья, спасибо, что Вы с нами! Мы благодарим Вас за Ваше неравнодушие, за материальную помощь, за Ваши молитвы, репосты и размещение информации! Спасибо!

Группа поддержки Даниила Борисова

Группа памяти Танюши!. Здравствуйте, меня зовут Татьяна, мне 29 лет, я мама двухлетней дочки. Пожалуй, это самая важная информация обо мне, так как сейчас для меня имеет значение только моя маленькая дочка Машенька и любая возможность вернуться здоровой к жизни. В ноябре 2012 г. в Гематологическом научном центре мне был поставлен диагноз: хронический миеломоноцитарный лейкоз 2 типа (ХММЛ-2). Данный вид заболевания характеризуется совершенно не прогнозируемым течением болезни, с возможным быстрым переходом в ОМЛ (острый миелобластный лейкоз) со всеми вытекающими последствиями. Врачами был предложен единственный способ лечения ХММЛ – трансплантацию костного мозга (ТКМ). Сестра на роль донора не подошла, поэтому мы обратились в Международный регистр Ш.Морша (Германия), где был найден идентичный неродственный донор. Деньги на поиск донора, забор костного мозга и доставку транспланта (18000 евро) удалось собрать с помощью родственников, друзей, знакомых и просто неравнодушных людей, за что мы им безмерно благодарны.
В мае 2013 года меня госпитализировали в ГНЦ и провели кондиционирование в режиме высокодозной химиотерапии. Процедура кондиционирования выполняется для того, чтобы подготовить организм к принятию нового костного мозга, а также чтобы убить чужеродные раковые клетки. Переносится кондиционирование очень тяжело, организм на пределе. 24 мая 2013 непосредственно состоялась трансплантации костного мозга, потом месяц мучительного ожидания. При анализе на +30 день, после ТКМ обнаружилось, что донорский костный мозг работает на 70%, а через 2 недели всего лишь на 20%. Повторная пункция от 17.07.13 показала самое страшное что может случиться – отторжение донорского костного мозга. Болезнь, а с ней и раковые бластные клетки вернулись.
Врачами срочно было принято решение о проведении противорецидивной химиотерапии препаратом “Вайдаза” (азацитидин). В настоящее время мне сделали один курс данной химиотерапии, всего предполагается пройти 4 курса. Но ситуация осложнилась сейчас еще и тем, что у клиники осталось всего 6 флаконов данного препарата и денег для его приобретения нет. Нам предложили самостоятельно обеспечить себя этим препаратом.
Для проведения 1 курса химиотерапии мне необходимо в день 112.5 мг/сут. данного препарата, соответственно 7 дней по 112.5 мг/сут. Форма выпуска данного препарата 1 флакон – 100 мг. Поэтому для проведения 1 полного курса необходимо 14 флаконов. Межкурсовой интервал 28 дней, курс 7 дней.
Ориентировочная стоимость препарата 45000 руб. за 100 мг.(один флакон) и цена одного полного курса составляет 630000 руб. Начало второго курса химиотерапии планируется 22.08.2013 г.
Параллельно химиотерапии нам необходимо опять провести поиск донора для проведения повторной неродственной трансплантации. Повторная трансплантация костного мозга планируется в октябре.
Наша семья не в состоянии собрать такую огромную сумму денег. Но я не хочу и не могу опускать руки – ведь у меня растет замечательная доченька Машенька. Так хочется увидеть ее взрослой, повести в первый класс. Пожалуйста, помогите не потерять надежду.

Группа памяти Танюши!

Анна Соколова, Лимфома Ходжкина.. Данная группа создана в помощь Анне Соколовой. На плечи этой молодой, хрупкой девушки свалились тяжелые испытания.
3 года Анна вела борьбу со страшной болезнью: у нее лимфома Ходжкина (онкологическое заболевание лимфатической системы).
Врачами НИИ ДОГиТ им. Р.М. Горбачевой было принято решение назначить новый современный препарат Адцетрис с последующей трансплантацией костного мозга донора. Вот он - ШАНС на здоровую счастливую жизнь. Но возникла преграда. До момента самой трансплантации необходимо провести как минимум 2 курса лечения Адцетрисом. После самой трансплантации приживления донорского костного мозга произойдет не сразу, поэтому лечение Адцетрисом нужно продолжить. Такова тактика лечения. На 1 курс нужно 3 флакона - 1 131 000руб.
На данный момент заболевание прогрессирует и, чтобы «сдержать» развитие, ей будут делать химиотерапию, пока не будет Адцетриса.
Своими силами мы стараемся оплатить дорогостоящие обследования, лекарства. Родные и друзья помогают нам проходить эти испытания, но таких огромных денег у нас нет, их можно собрать только всем миром.
Обращаемся ко всем неравнодушным людям: помогите молодой маме победить болезнь! Она очень нужна своему сыну! Самая небольшая сумма станет большой помощью в лечении!
✅Реквизиты для помощи:
1) Карта Сбербанка России 5336 6900 2550 6355 , оформлена на имя Соколова Анна Анатольевна
Номер счета: 40817810455030515683
Реквизиты Банка:
БИК 044030653
К/СЧ 30101810500000000653
2) QIWI Кошелёк
+79210010287
3) Яндекс-кошелек
410013788246411

Анна Соколова, Лимфома Ходжкина.

Милослава - группа памяти Ангела....24.12.16.. В крещении Варвара 20.03.08 - 24.12.16.
Сбор закрыт.
....18.09.2014 года Милославу с мамой положили в ДГБ № 1 в отделение хирургии где педиатр обнаружила опухоль на шее. С этого и начались ужасы и мытарства боли, болезней и бесконечных капельниц в жизни этой маленькой, чудесной шестилетней девочки.
24.09.2014 года Милославу перевели в 31 городскую больницу в отделение детской онкологии, где как гром прозвучал страшный диагноз, нейробластома заднего средостения на уровне С7-Т7 с метастазами в надключичные и подключичные лимфоузлы и костный мозг IV стадия. И это еще не все, такой активной и подвижной девочке поставили еще один сопутствующий диагноз – Остеохондропатия левого тазобедренного сустава (Болезнь Легг-Кальве-Пертеса) и настоятельно рекомендовали полностью исключить осевые нагрузки на левый тазобедренный сустав, также передвигаться только на инвалидном кресле (или костылях!).
За плечами 5 курсов химиотерапии по протоколу, тяжелая операция по удалению остаточной опухоли, забор костного мозга 30% (к сожалению больше не удалось набрать) и четыре курса химиотерапии вне протокола, то есть не предусмотренной по данному заболеванию. Но увы болезнь не отступает. Сейчас Милославочка проходит 9 курс химиотерапии вне протокола, но обследование упорно продолжает показывать наличие метастазов в костном мозге.
Врачи в России больше не могут помочь. На помощь готовы прийти зарубежные коллеги. Милославу мама воспитывает одна, и у нее нет таких денег, она вынуждена не работать, так как за Милославой требуется 24 часовой уход. Милославочка очень позитивный, жизнерадостный ребенок, ее все называют Солнышком, она героически борется с болезнью, не сдается! Дружит со всем детками, играет, участвует во всех конкурсах и праздниках организуемых в больнице. И верит, искренне верит что этот кошмар закончится и она сможет как и раньше танцевать, играть со своей любимой кошечкой, кататься на маленьких лошадках и навсегда забыть об уколах, капельницах, наркозах, операциях, перевязках и больничных коридорах.
Помогите Милославушке (в крещении Варвара) даже самая незначительная сумма важна в общем деле, так же будем очень благодарны за перепост и распространение информации о группе. Храни Вас БОГ!!!
На лечение в Испанию уехать не удалось, т.к. деньги не собрали.
Мы согласились на дальнейшее лечение в ин.им.Горбачевой, где Милославе провели высокодозную химиотерапию, а 14 августа 2015 года провели трансплантацию костного мозга. Затем была проведена терапия антибиотиками и противогрибковая терапия, провели множественные обследования.
Спустя два месяца нам вынесли вердикт, что пересадка прошла неудачно.
Поездка в Москву так же развеяла последние надежды.
В дальнейшем предлагают только паллиативную терапию.
В данный момент у Милославы-обнаружен новый очаг в области голени.
В июле 2016 года мы попали по скорой в больницу №1,с высокой температурой, болями в животе. По всей видимости это был сепсис, после замены катетера и месячной терапии антибиотиками, опухоль снова дала стремительный рост. Появилась видимая отечность правого предплечья и теменной части головы.
Все это время я нахожусь рядом с дочерью и не имею возможности работать.
Поэтому прошу помощи - если у Вас есть такая возможность помогите-любая сумма приветствуется!
Огромная благодарность тем, кто все эти годы вместе с нами, молится и помогает нам! Без Вас не было бы таких результатов - Милослава ЖИВА! И это всё - Вы!!
Средства необходимы на приобретение лекарственных препаратов - для реабилитации после неудачно проведенной трансплантации костного мозга.
24 декабря 2016 Милославы не стало..

Милослава - группа памяти Ангела....24.12.16.