Поиск
Фотошоп

Фотошоп

Подписчики: 23 подписчиков
ID: 137387362

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club137387362

Описание

Я фотошоплю Ваши фотографии*

11.08.2012г. Захарушка стал ангелочком.. Дорогие друзья, очень надеюсь что вы откликнитесь и поможете.
Моему брату Корпусову Захару 23 года, поставили страшный диагноз - В - клеточная лимфома lA стадии. Захару срочно требуется операция по пересадке костного мозга.
Нам в Германии нашли донора и сказали, что нужно заплатитьи 15 тысяч евро. Эти деньги мы нашли и перевели на счет. Сначало нас, уверяли, что больше ни за что платить не нужно. Но теперь сообщили, что необходимо еще 2500 евро на транспортировку косного мозга в Россию. У нас таких денег нет.
Мы просим откликнуться всех кто может помочь моему брату.
Все полученные деньги пойдут на лечение Захара. Если кака- то сумма останется, то мы обещаем перевести средства на счет детского дома.
КУДА НАПРАВЛЯТЬ ДЕНЬГИ? ИНН 7702045051 КПП АКБ МБРР (ОАО) БИК 044525232 к/с 30101810600000000232 СЧЕТ ПОЛУЧАТЕЛЯ 40817810900009600006
НАЗНАЧЕНИЕ ПЛАТЕЖА Пополнение карточного счета Корпусов Владимир Николаевич л/с: 40817810400004442895 номер карты: 4042-6925-0354-9913. НДС нет
Яндекс кошелёк 41001618537188

11.08.2012г. Захарушка стал ангелочком.

Поможем Мише Фролову ВМЕСТЕ!!. ДРУЗЬЯ, ПОМОЖЕМ РЕБЁНКУ!
Мише Фролову, с. Стрелица Семилукского района Воронежской области, всего 10 лет и вот уже 1,5 года его семья борется за его жизнь...
Миша рос обычным мальчиком, пока врачи не поставили ему страшный диагноз - Адренолейкодистрофия. Это редкое и тяжелое заболевание, поражающее белое вещество головного мозга и коры надпочечников. Болезнь прогрессирует быстро... Миша все хуже слышит, хуже передвигается...
НУЖНА трансплантация костного мозга. Оперировать будут в Питере. Квота на операцию есть, а вот на дорогостоящего донора увы нет...
Деньги для Мишеньки Фролова из Стрелицы можно перечислить на карточку Сбербанка, принадлежащую его маме Наталье.
Номер карты 639002139005505010, счет СБЕРБАНКА 42307.810.2.1331.0501594
Киви кошелек 8-952-106-88-01
Те, кто плохо разбирается в электронных переводах, может передать пожертвование лично маме Мише Фролова - Наталье. Ее контактный телефон 8-952-106-88-01.
А так же информация о проводимых мероприятиях, акциях и т.д в поддержку Миши!!!

"Поможем Мише Фролову ВМЕСТЕ!!"

Помогите спасти Володю!. Мельников Володя, 2 года
Диагноз:ОЧМТ,ушиб головного мозга тяжелой степени,множественные переломы костей свода черепа с расхождением костных отломков,эпидуральная гематома левой теменной доли.Состояние после резекционной трепанации черепа,удаление эпидуральной гематомы левой теменной доли.Хроническая субдуральная гематома левой гемисферы головного мозга,внутренняя гидроцефалия,правосторонний гемипарез средней тяжести.Симптоматическая эпилепсия с парциальными приступами.Грубая ЗПМР,ЗРР.
На текущий момент состояние после резекционной трепанации черепа,энцефалоцеле правой теменной области,субдуральное скопление над лобной долей справа.
Рекомендовано хирургическое лечение: пластика энцефалоцеле,костного дефекта,дренирование гематомы.
Открыт сбор средств на приобретение имплантанта,стоимость уточняется.
Ссылка на спецпост: https://vk.com/wall-186211648_1

Помогите спасти Володю!

Доноры костного мозга (Кировск и Апатиты). Стать потенциальным донором костного мозга - достаточно несложно.
Увеличение численного резерва доноров костного мозга - задача очень важная. Общее число потенциальных доноров в России около 70 тысяч человек. Этого крайне мало.
Участникам акции нужно сдать не более 5-9 мл крови. Затем в лаборатории определят уникальный генный набор, и если он когда-нибудь совпадёт с генотипом больного, то донора пригласят на процедуру забора клеток.
ЗАБОР КЛЕТОК ПРОИСХОДИТ одним из двух способов по вашему выбору: под общим наркозом с проколом тазовой кости или как обычное переливание крови, которая, пройдя через сепаратор, тут же возвращается в ваш организм.
Но до этого может и не дойти. Комбинаций генов так много, что одно совпадение приходится на 10 тысяч человек.
ЭТО ВАШ ШАНС СПАСТИ ЧЕЛОВЕКА! И это тот случай, когда не все упирается в финансы: за деньги генетическое совпадение не купить.
Так же можно написать о своем желании и сотрудниками регистра Мы знаем, что не все желающие успели принять участие. Чтобы присоединиться к следующей акции, напишите нам на registr@rdkm.ru о своем желании, укажите ФИО, телефон, город. Мы обязательно свяжемся с вами заранее и пригласим принять участие в следующий раз!
Подробнее о донорстве костного мозга и о важности данного процесса можно прочитать здесь: https://vk.com/topic-92227768_31961935

Доноры костного мозга (Кировск и Апатиты)

ПОМОЖЕМ ПОЛИНЕ ВМЕСТЕ!!. КРИК ПОМОЩИ!!!!!!! Шаповалова ПолинаНа пятый день жизни у Поли обнаружили целых 3 порока сердца. По этому поводу в два с половиной года девочка мужественно перенесла операцию. Казалось, что все позади, но в послеоперационный период очень снизились показатели тромбоцитов. Началось долгое и мучительное лечение в гематологическом отделении, которое лишь на время приносило улучшение. Слабость и постоянное чувство сильной усталости преследуют Полю уже 5 лет.4 пункции костного мозга давали неопределенные результаты, и только в июне этого года очередное обследование в ОХМАТДИТе буквально огорошило родителей Поли – у девочки тяжелая форма анемии Фанкони. Болезнь эта очень редкая и труднодиагностируемая, встречается с частотой 1 на 350 000 новорожденных. Лечению она не поддается, требуется только пересадка костного мозга.Сейчас Полину спасают постоянные переливания крови, которые ненадолго дают облегчение. Даже после переливаний показатели тромбоцитов остаются очень низкими, а гемоглобин не подымается выше уровня 46 единиц. Трансплантация – это единственная надежда Полины на жизнь, но операции подобного уровня проводят только за пределами страны. Стоимость трансплантации в Турции составляет 135 тыс дол.Самая большая радость Поли – это общение с одноклассниками. Вопреки запретам врачей, девочка побывала на первом звонке. И счастливее ребенка в этот день не было. Ведь до школы она знала только больничные стены. Полина очень любит жизнь и крепко держится за нее обеими ручками.Срок жизни, который жестокая статистика определяет для таких детей, как Поля – от 2 месяцев до 2 лет. И положительный результат трансплантации зависит от возраста ребенка и количества переливаний крови: чем меньше ребенок и чем меньше переливаний было, тем лучше. У Поли нет времени ждать – пересадка нужна УЖЕ СЕЙЧАС.На данный момент мама воспитывает Полю одна, но даже у большинства полных семей нет возможности самостоятельно оплатить такое дорогостоящее лечение. Мы просим каждого: помогите Полине выжить!

ПОМОЖЕМ ПОЛИНЕ ВМЕСТЕ!!