Поиск
~ТЕХНОЛОГИЯ~

~ТЕХНОЛОГИЯ~

Подписчики: 46 подписчиков
ID: 133613110

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club133613110

Green Way and Meitan. GREENWAY Cерия высокотехнологичных салфеток из расщепленного микроволокна для ухода за телом и всех видов уборки.Уникальные сорта душистого чая созданы по авторским рецептам, чтобы с каждым глотком очаровывать нежным букетом натуральных трав и ягодНизкокалорийные коктейли с уникальным растением Худия Гордони регулируют аппетит, обеспечивают всем необходимым и радуют разнообразием вкусов.Генетические тесты для
домашнего ипользования
Подробный отчет расскажет всё о ваших особенностях: от обмена веществ и пищеварения до предрасположенности к сердечно-сосудистым и другим заболеваниям
МейТан – российская косметическая компания, реализующая восточную косметику, гигиенические и оздоровительные средства.
Китай,Индия и Тайланд.
Продукция выпускается на косметических заводах высокоразвитого Юга Китая по заказу Компании. Производство является высокотехнологичным и соответствует стандартам ISO 9001:2000. Вся продукция Мей Тан сертифицирована и полностью адаптирована для российского и европейского потребит

Green Way and Meitan

копИРАйтер Лягуша. Копирайтер – это профессия, в которой точки и запятые приносят доход
Я Ирина Лягуша – копирайтер, SMM-специалист
Напишу для вас текст:
- информационный
- аналитический
- вовлекающий
- продающий
- развлекательный
в любом стиле:
* научном
* публицистическом
* официально-деловом
* художественном
* разговорном
Рерайтинг, лендинг, контент-воронка – это тоже в сфере моей компетенции
Работаю с текстами 20+ лет
В копирайтинге 2 года.
Мои последние проекты:
◊ лендинги в школе проджект-менеджеров
◊ упаковка фитнесс-студии в социальной сети во ВКонтакте
◊ продвижение проекта компании BRV CAR (производство оборудования для автомоек)
◊ волонтерская деятельность: посты в социальных сетях (поиск доноров костного мозга для детей с генетическими заболеваниями).
Вашим идеям нужны лучшие слова! Поручите это мне.

копИРАйтер Лягуша

Ксюша Плеханова. СМА 1 типа. Ксюша - долгожданная дочка, второй ребенок в семье. Ксюша родилась 29.08.2016г. Но в возрасте 1 месяц выяснилось, что Ксюша больна неизлечимым заболеванием Спинальная мышечная атрофия 1 тип (СМА1) болезнь Верднига-Гофмана. Прогрессирующее генетическое заболевание, которое постепенно приводит к атрофии всех мышц. Ребенок теряет способность двигаться и дышать. Данная группа создана для помощи Ксюше и ее родителям справиться с этим недугом, так как СМАйлики - особые детки, и нужно множество аппаратуры и прочих вещей для ухода за ними. Одни родители Ксюши - Наталья и Дмитрий. такие расходы не потянут. В семье еще есть ребенок, а работает только папа.

Ксюша Плеханова. СМА 1 типа

Лакомка - мастерская натуральных сладостей. Что такое натуральный торт, десерт ? Это торт, в состав которого входят только натуральные продукты, а не их порошковые или синтетические заменители. Если яйца -то яйца, если молоко - так молоко. В моих тортах и десертах нет маргарина, растительных сливок, нет улучшителей, заменителей и т.д. И минимальное количество химических красителей. Нет мастики. Торты украшаются свежими ягодами и фруктами, всевозможными печеньями и конфетами, свежими цветами. И самое главное - все деньги, заработанные мной, будут потрачены на лечение моей замечательной старшей дочки, которая с рождения страдает крайне редким генетическим заболеванием обмена веществ. Меня зовут Виктория ))))))

Лакомка - мастерская натуральных сладостей

Поможем Гоше Макарову!!!времени все меньше и меньше!!!. У ребенка симптомы страшного генетического заболевания Метахроматическая лейкодистрофия, они проявляются поздно, когда у врачей уже совсем мало времени для спасения ребенка. Выявить болезнь можно заранее - проведя специальные анализы. Единственная возможность побороть смертельный недуг - сложнейшая трансплантация костного мозга.
За последние 2 года родители с Гошей исколесили всю Россию в поисках возможности излечить заболевание, но доктора только разводили руками и отправляли домой - медленно умирать.
Зимой 2011 года семья Макаровых самостоятельно съездили в Израиль к профессору Игорю Резнику, одному из лучших специалистов по детской трансплантологии. За свой счет родители сделали необходимое обследование- и появилась надежда на спасение- сложнейшая трансплантация костного мозга. Стоимость операции и шестимесячной реабилитации составляет 9 млн. рублей.
В одиночку помочь Гоше сложно, а вот если миллион человек даст хоть по 10 рублей, то необходимая сумма будет собрана, И у Гоши будет шанс выжить....
Сейчас семья наблюдает за тем, как старший брат Тимофей медленно угасает. Ему слишком поздно поставили этот диагноз. Тиме 8 лет, он почти полностью обездвижен, родители кормят его с ложечки, уже не разговаривает. Каждый день сердце матери обливается кровью, глядя на то, как её первого сына покидают силы, и он медленно угасает. Вся семья понимает, что Тимофея уже нельзя спасти.
Заболевание Гоши прогрессирует и трансплантация нужна в ближайшее время.
Макарова Ольга Алексеевна 8-913-968-13-96
Макаров Максим Алексеевич 8-913-158-92-16
деньги переводить можно на сайте! указанном в графе веб-сайт
В Омске будет скоро устроен благотворительный концерт, все желающие могут прийти, когда и где я еще скажу...

Поможем Гоше Макарову!!!времени все меньше и меньше!!!