Поиск
Дискуссии исторического сообщества

Дискуссии исторического сообщества

Подписчики: 12 подписчиков
ID: 133477555

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club133477555

Описание

Обсуждаем, думаем, развиваемся вместе!

Суррогатное материнство. Суррогатные мамы. Определение отцовства. Накладные животы.Помощь генетическим родителям. Казань. Москва. Санкт-Петербург.. * Суррогатное материнство
* Суррогатные мамы
* Поиск суррогатных мам
* Накладные животы для имитации беременности
* Определение отцовства и материнства
* Дополнительный ребенок, родитель, родственник - тест на отцовство * Определение генетического профиля одного человека
* Установление отцовства с родителями отца
* Установление отцовства с родителями матери
* Анализ бабушек и дедушек для установления отцовства

Суррогатное материнство. Суррогатные мамы. Определение отцовства. Накладные животы.Помощь генетическим родителям. Казань. Москва. Санкт-Петербург.

Группа защиты и помощи Владимиру Макарову. Наша цель - помочь Владимиру Макарову, которого ложным образом обвинили в насильственных действиях сексуального характера в отношении своей дочери. Девочка упала дома со шведской стенки, была госпитализирована. В больнице был взят анализ мочи, чтобы исключить травму почек. В анализах, которые брали дважды в обыкновенное судно из больничного туалета, были обнаружены мертвые сперматозоиды. Многочисленные последующие анализы и экспертизы исключают наличие чьего-либо генетического материала в организме девочки. Характерных физических повреждений также не обнаружено. Сама девочка, которой уже исполилось 8 лет, уверенно отрицает то, в чем обвиняют ее отца. Несмотря на запутанность дела и неубедительность доказательной базы, противоречия выводов, к которым пришли эксперты, следствие проигнорировало результаты независимых экспертиз и экспертиз высшего уровня. Владимир был признан виновным и приговорен к 13 годам строгого режима.
Подробности дела: http://delo-makarova.livejournal.com/2108.html

Группа защиты и помощи Владимиру Макарову

Самые лучшие ❤Абиссинцы❤. Абиссинская кошка. История породы
Абиссинская кошка впервые появилась на выставках в 80-х годах XIX века. Она не поражала голубизной глаз или длиной и шелковистостью шерсти, но произвела впечатление необычным окрасом шерсти без разводов и полос и грациозным диким обликом.
Абиссинские кошки происходят от кота по кличке Зула, привезённого в Британию из Северной Африки (предположительно - из Абиссинии, которая сейчас называется Эфиопией) отставным офицером в 1868 году. Спустя 16 лет на выставках появились первые кошки-потомки Зулы. Национальный кошачий клуб впервые зарегистрировал абиссинских кошек в своей племенной книге в 1868 году.
Порода имеет специфический окрас, в котором отсутствуют пятна, разводы или полосы. Он называется тикированным - в каждом волоске чередуются светлые (охристые или жёлтые) и тёмные (чёрные или коричневые) полосы. Странно то, что среди домашних кошек Северной Африки не встречается абиссинский окрас. Тикированных кошек можно встретить в Сингапуре, затем область распространения окраса тянется на запад и заканчивается в районе Тегерана.
У фелинологов есть три версии относительно происхождения. Первая версия - порода выведена в Англии с использованием аборигенных кошек. Но абиссинская кошка совсем не похожа на домашнюю европейскую кошку - ни строением тела, ни обликом. Она - явная иностранка.
Вторая версия предполагает, что знаменитый Зула, ставший родоначальником породы, прибыл в Англию не из Африки, а из Афганистана или Юго-Восточной Азии. У Англии было немало колоний, и, возможно, кошки этой породы получили своё название по ошибке.
Самая интересная версия - возможно, Зула был диким котом из Северной Африки. Там и сегодня живут несколько видов диких кошек, имеющих тикированный окрас. Например, камышовый кот, напоминающий маленькую рысь, или барханный кот. Самое большое сходство с абиссинским тикингом имеет окрас редко встречающейся в наши дни золотой кошки. Возможно, что в результате скрещивания этих диких кошек с домашними и могло бы получиться плодовитое потомство.
Окончательный вывод о происхождении абиссинской кошки помог бы сделать молекулярно-генетический анализ, но такое исследование стоит недёшево, да и настоящих любителей абиссинки этот академический вопрос не волнует. Они любят её независимо от происхождения, такой, как есть.

Самые лучшие ❤Абиссинцы❤

ПОДАРИМ ВЕРОНИКЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО. Добрый день, дорогие помощники!!! Мы вновь обращаемся к вам за помощью!!! Сейчас нам нужна помощь в оплате генетического анализа: полноэкзомное секвенирование стоимостью 47000 рублей. Многие уже знают, что почти четыре года мы пытаемся установить диагноз, но пока безуспешно. Мы начинали проходить обследование в Магнитогорске, Челябинске и Екатеринбурге, и в итоге в ноябре 2018 года мы попали в Москву к генетику. Нам тут же было выписано направление на госпитализацию в НИИ Педиатрии им.Ю.Вельтищева. Летом 2019 года по квоте мы прошли обследование в стационаре в отделении генетики. Нам было назначено полноэкзомное секвенирование. Тогда же летом мы сразу заключили договор с лабораторией Геноаналитика и сдали кровь на хранение. Летом 2020 года у нас плановая госпитализация в отделение генетики. Любая помощь для нас неоценима!!!

ПОДАРИМ ВЕРОНИКЕ ЗДОРОВОЕ ДЕТСТВО

Егорка Климович. Здравствуйте, Уважаемые участники группы.Хочу рассказать свою историю и очень прошу помочь моей семье. 2 мая 2010 года в нашей семье родился Егорушка-желанный и долгожданный ребенок. Мы были безумно счастливы его появлению на свет, хотя уже первые минуты для нашего мальчика оказались очень трудные. Следующие 1,5 месяца он с мамой провел в РНПЦ «Мать и дитя». Затем последовали консультации специалистов, обследования, анализы. В 10 месяцев мы услышали страшный диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия 3 степени тяжести с задержкой психоречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с наличием геперализованных миоклопий, на фоне кистозной трансформации тканей головного мозга, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, сходящееся косоглазие. Ангиопатия сетчатки. МАРС:ООО,ДХЛЖ,Н-о. Узкие носовые проходы. Плосковальчусная деформация стоп. Белково-энергетическая недостаточность 1-2 степени. Но даже услышав этот приговор, мы не теряем надежды, что с каждым днем, месяцем, годом, улучшим жизнь нашего мальчика. Мы проходили лечение до 3-х лет в РНПЦ «Мать и дитя», 2 раза в год реабилитация в МГЦМР детей с психоневрологическими заболеваниями. Многие центры реабилитации в Минске отказывают, так как у ребенка 4 степень утраты здоровья. Однако лечение затянулось на длительное время, восстановление очень медленное и дорогостоящее. Все наши силы и средства направлены на помощь нашему дорогому мальчику, но все это и массаж, логопеды, иглотерапия, лекарственные средства, кроносокральная терапия, иппотерапия-недостаточно для восстановления ребенка. Родные купили нам путевку в санаторий «Беларусь» (Литва, г.Друскининкай).Очень надеялись на лечение и помощь. Но это оказалось совсем недостаточно. Всего не передать, что мы пережили и переживаем. Все годы мы боремся и будем бороться за улучшение здоровья нашего малыша, чтобы он был счастлив. Очень хотелось почувствовать счастье настоящей полноценной семьи. Мы с женой прошли генетическое обследование, все, чтобы узнать о нашем состоянии здоровья. Все обследования удовлетворительные. На рождение второго ребенка решиться было сложно, так как присутствовал страх повторения этого страшного диагноза. Но Всевышний нам «улыбнулся» и у нас родилась «чудо» -доченька. Совершенно здоровая. Счастью нашему нет границ. С появлением второго ребенка в семье средств, конечно, стало катастрофически не хватать. Так как в семье работаю только я. Егорушка очень понимающий,общительный,ласковый,красивый мальчик, который хочет познавать и видеть мир своими глазками. В настоящее время Егорка не может себя обслуживать. Он не сидит, не ходит, кушает только перетертую пищу и пьет с нашей помощью с ложечки. Не смотря на то, что мальчик «особенный», мы стараемся показать ему всю красоту природы и всего окружающего. Егорка, любит находиться в обществе людей. Очень любит поездки за город, мы ходили в аквапарк, цирк, новогодние праздники, парк М.Горького, катали на пароходе. Но для всего этого нам нужна специальная детская коляска. Нам выделили от соцзащиты на 10 лет. Сейчас нам 7 лет, Егорка уже вырос из нее, и она не удобная. Просто на руках не выносить-сил не хватает. Собрать необходимую сумму мы сами просто не можем. Жена находится в отпуске по уходу за ребенком, живем на одну мою зарплату, все сбережения уже потрачены. Поэтому мы обращаемся ко всем, кто добр душой и кто имеет материальную возможность помочь моему сыну. Благодарим от всего любящего и страдающего родительского сердца и от имени нашего малыша.

Егорка Климович