Поиск
ФИТНЕС-КЛУБ "ГАРМОНИЯ"

ФИТНЕС-КЛУБ "ГАРМОНИЯ"

Подписчики: 18 подписчиков
ID: 132977353

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club132977353

Описание

тел.29-67-13 ФИТНЕС*ОЗДОРОВИТЕЛЬНАЯ АЭРОБИКА*ШЕЙПИНГ*ПИЛАТЕС*ЙОГА*РАСТЯЖКА

ПОМОГИТЕ нашему КИРЮШЕ. Привет!
Меня зовут Кирилл.
Я появился на свет 22 мая 2013 года в городе Житомире. Взрослые говорят, что я похож на папу :), хотя я не уверен.
Почти сразу же после моего рождения взрослые в белых халатах стали говорить какие-то страшные слова........
Я ничегошеньки не понимал, а мама плакала.
Целый месяц мы с мамой прожили в реанимации, а потом приехали домой. Дома мне понравилось гораздо больше - оказывается, дома меня ждал братишка - Илья - он уже совсем взрослый, ему 5 лет. Илья очень любит меня и постоянно спрашивает, когда же мы с ним будем играть в футбол, на что мама бывает, отчаявшись, говорит никогда...
Моя мама самая добрая и красивая мама на свете, вот только плачет часто....
Именно поэтому я мечтаю обыграть брата в футбол и одержать еще одну победу - над болезнью, чтобы глаза моей мамы больше никогда не были грустными, я хочу подарить своим близким улыбки и радость, радость от того, что я здоров!
Прошу ВАС, взрослые, помогите мне воплотить мои мечты в реальность, а я за вас буду молиться так, как учил меня Боженька.
Савченко Кирилл, 9 месяцев:
задержка развития, микроэнцефалия, псевдобульбарный синдром, синдром двигательных нарушений (формирование нижнего спастического тетрапареза) после перенесенного гипоксически-ишемического поражения в перинатальном периоде, эпилептический синдром, частичная атрофия зрительных нервов.

ПОМОГИТЕ нашему КИРЮШЕ

Якуба (Виницковская) Вероника ждет твоей помощи.. Якуба Вероника Николаевна 18.06.2015 г.р.
Д-з:Микроцефалия.Спастический тетрапарез,грубые двигательные нарушения.Эпилептический синдром в виде мигрирующих миоклоний. Грубая задержка темпов моторного развития.Синдром двигательных нарушений,с-м повышенной нервно-рефлекторной возбудимости,как следствие перенесенного гипоксически-ишемического поражения ЦНС,поздний восстановительный период ,хронических субдуральных гематом обеих гемисфер головного мозга.Атрофия зрительного нерва.
Прошу помочь мне вылечить мою долгожданную доченьку,нужны средства на реабилитацию и диагностику,на приобретение противосудоржных препаратов Левицитам (р-р оральный).Вероничке только будет два года,но нам нужно приложить все усилия,чтоб поставить её на ноги.
93010.
Луганская обл.г.Рубежное.пр-т Московский 9 кв.64 конт.телефон
💳РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ💳
🇺🇦🇺🇦🇺🇦🇺🇦ПриватБанк
Для пополнения карты 5168742335766220
ВИНИЦКОВСКАЯ СВЕТЛАНА НИКОЛАЕВНА(мама )
🇷🇺🇷🇺🇷🇺Сбербанк России 4276380158349865
▶Получатель Игорь Леонидович Г.(родственник,волонтер)
⚠ с комментарием платежа : для Якубы Вероники) и от кого )
🐝🐝🐝Билайн+79036783205
🔶QIWI кошелёк:+380663850504
🔴Яндекс Деньги(кошелек): 410015160262316
🌍WebMoney:
Z870180688058 (дол)
R436944719311(руб)
E127287454977 (евро)
U918682019579 (гривны)
Все, что нам остаётся - уповать на Ваши добрые сердца, на Вашу помощь...

Якуба (Виницковская) Вероника ждет твоей помощи.

Группа памяти | Шилова Даяна. Всем спасибо за поддержку и за теплые слова!
И за то, что были с нами в эти очень сложные и трудные месяцы для нашей семьи.
К сожалению, Наша Даяна умерла вечером 03.03.2021.
Ей было 19 лет.
Мы тебя очень крепко любим и помним..
Ты была лучшей дочерью,
Ты была лучшей сестрой,
Ты была лучшей подругой,
Ты была лучшим другом,
Ты была и есть..
В наших сердцах - навсегда...
Мама очень крепко любит тебя.
И я люблю, моя дорогая сестричка.
Твои Ми.
-------------------------
Шилова Даяна Дмитриевна
19 лет, остановка сердца, две клинических смерти. 24 дня в коме.
Ковид, инфекция, ты сражалась как могла, до последнего..
Диагноз:
Гипоксические-ишемическое повреждения головного мозга.

Группа памяти | Шилова Даяна

НИКИТА ВОРОБЬЕВ!. Диагноз Никиты: врожденный порок сердца, единственный правый желудочек сердца, двойное отхождение сосудов от правого желудочка, тетрапарез и ишемически-гипоксическое поражение центральной нервной системы.
============================
Воробьев Никита Михайлович 22.08.2002
Немного биографии
Родился 22 августа 2002 года.
Отец мальчика умер, мать лишили родительских прав, когда ребёнку было чуть больше года.
С этого момента воспитывался в Воронежском областном специализированном доме ребёнка. В 4 года был переведён в Кантемировский детский дом, в 7 лет – в Борисоглебскую специальную (коррекционную) общеобразовательную школу-интернат VII вида для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей.
Никита и медицина:
В год и три месяца было проведено медицинское обследование Никиты, в результате которого у ребёнка был выявлен врождённый порок сердца.
В 2005 году в возрасте трёх лет мальчик был обследован в НЦССХ им. Бакулева, где ему сделали операцию Мюллера. В послеоперационном периоде проводились реанимационные мероприятия в течение 10 минут. Выписан он был с диагнозами: дисциркуляторная энцефалопатия, спастический тетрапарез.
В феврале 2008 года Никиту повторно госпитализировали в НЦССХ им. Бакулева. Ему была проведена катетеризация, ангиокардиография, устанавливался временный электрод ЭКС, после чего у ребёнка развился илеофеморальный тромбоз.
В 2010 году – третья госпитализация в НЦССХ им. Бакулева, во время которой Никите было выполнено «досуживание» ЛА, имплантация однокамерного эпикардиального ЭКС.
В январе 2011 года в тяжёлом состоянии Никита был доставлен в НИИК г. Томска для определения дальнейшего лечения.
20 января 2011 года, при проведении индукции в анестезию во время подготовки к операции, у Никиты была зафиксирована клиническая смерть. После проведения реанимационных мероприятий – повторное ишемически-гипоксическое поражение ЦНС, тетрапарез, кома III степени. Ребёнок находился в состоянии комы 1,5 месяца. Отказали ручки и ножки, мальчик не мог ни говорить, ни глотать, была диагностирована легочная гипертензия 1–2-й степени.
После девяти месяцев в клинике Томска, в ноябре 2011 года, Никита в тяжёлом состоянии был доставлен в детское отделение Борисоглебской ЦРБ (по месту жительства). Мальчика в крайне истощенном состоянии (он весил 15 кг!) перевезли в обычном вагоне из Томска в Борисоглебск (3,624 км).
С 11мая по октябрь 2012 года Никита находился в Воронежской ОДКБ №1.
Российские медицинские центры, в которые обращались волонтёры с просьбой помочь Никите Воробьёву: НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко, НИИ педиатрии РАМН, РДКБ, НПЦ «Солнцево», ДГКБN9 им. Г.Н Сперанского, Морозовская больница, НЦ ССХ им. А.Н. Бакулева, МОНИКИ им. М.Ф. Владимирского, ФНЦТИО им. ак. В.И. Шумакова.
В большинстве случаев врачи этих клиник объясняли отказ принять мальчика на лечение крайней тяжестью состояния Никиты. Говорили, что ребенок безнадёжен или что еще хуже «смертник».
И здесь встает законный вопрос, кто как не врачи, должны бороться до последнего за жизнь, за жизнь беззащитного ребенка-сироты и имеют ли они права выносить вердикт «жить» или «умирать», такое ощущение, что они перепутали знаки препинания и в предложении «Жить, нельзя умирать».
В связи с устоявшимися отказами врачей рассмотреть вопрос лечения в России, мы были вынуждены направить запрос в различные заграничные клиники, откуда были получены положительные ответы и согласия, принять ребенка на лечение-реабилитацию.
И вот свершилось чудо!!!
ПРОДОЛЖЕНИЕ СМОТРИТЕ http://vk.com/topic-38327556_27881089

НИКИТА ВОРОБЬЕВ!

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП. Наша история 7августа 2010 года родился мой сыночек. К сожалению, роды были преждевременными (безводный период 7 дней), сынуля родился в 6,5 месяцев, вес 1400, 40 см, в очень тяжелом состоянии. Шансов врачи не давали, что сыночек выживет, но мы верили, молили Бога и надеялись, что он будет жить. И он, несмотря на все прогнозы врачей, к нашему большому счастью выжил. Какой же он был малюсенький,но он был такой родной. Неделю в роддоме я ходила к нему постоянно, не могла насмотреться на своё маленькое счастье. И вот через неделю его можно пробовать перевезти в детскую реанимацию (сразу нельзя было, потому что не довезли бы),Сыночка удачно доставлен в отделение интенсивной терапии, где лежал ещё 2 недели на аппарате ИВЛ. Потом встречи с сыном по 30 минут утром и вечером. Самое страшное для меня было пойти утром в реанимацию, идёшь сердце выпрыгивает из груди и думаеш – живой или нет, смотришь, а он лежит в кювезе, «слава Богу» жывой. И встреча с врачом по расписанию 1 раз в день, когда он выходит, а ты ждешь отчёта о том, как прошли сутки у ребёнка. Но вот Сашка сам задышал, и мне его перевели в палату, такой крохотный, всего 1350, такой родной, маленький и беззащитный. Ещё месяц сыночка выхаживали, вот наконец-то нас 2 кг и мы едем домой. Только перед выпиской, через 1,5 месяца доктор сказала: «жизни вашего ребёнка уже ничто не угрожает». Мы будем ЖИТЬ!!! До 1 года постоянно наблюдались у врачей: окулиста, невролога (двигательные нарушения, гипоксически-ишемическое поражение головного мозга), педиатра . Сначала наблюдались каждые 2 недели, потом через месяц, через три… Ездили в Киев, постоянные массажи, занятия. Но вот Сашке 6, 7, 8, 9 месяцев, а он не сидит, не стоит. Доктора говорят, это допустимо для такого недоношенного ребёнка, может догнать в развитии, но в 11.5 месяца мы поехали в Ахмадет на стационар и там поставили диагноз: ДЦП, спастический тетрапарез.. Дальше инвалидность. Меня поймут родители, которые это прошли. ШОК! Я оформляла инвалидность ребёнку и меня ноги будто бы не несли, слёзы-слёзы, вопрос «почему он?». Господь Бог дал силы держаться, не опускать руки и верить, что сыночек пойдёт. Он очень ласковый, жизнерадостный, мой ангелочек. Мы ездим через каждые 1,5 месяца на реабилитацию в Черкассы, вот уже год.Были мы у Львове в клинике проф. Козявкина но лечение там очень дорого но есть результаты, я очень хочу попросить у неравнодушных людей помощи. Кто может помочь, ПОМОГИТЕ пойти моему сыночку. Помогите, кто чем может и кто сколько может.Так как я сама мне очень тяжело собрать эти деньги на реабилитацию в г. Львов Ведь сыночек так хочет ходить!!!Всем огромное спасибо за поддержку и понемание!!!

Допоможим всі разом, Сашуне, подолати ДЦП