Поиск
Необычное......вероятно

Необычное......вероятно

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 132487691

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club132487691

Самые лучшие ❤Абиссинцы❤. Абиссинская кошка. История породы
Абиссинская кошка впервые появилась на выставках в 80-х годах XIX века. Она не поражала голубизной глаз или длиной и шелковистостью шерсти, но произвела впечатление необычным окрасом шерсти без разводов и полос и грациозным диким обликом.
Абиссинские кошки происходят от кота по кличке Зула, привезённого в Британию из Северной Африки (предположительно - из Абиссинии, которая сейчас называется Эфиопией) отставным офицером в 1868 году. Спустя 16 лет на выставках появились первые кошки-потомки Зулы. Национальный кошачий клуб впервые зарегистрировал абиссинских кошек в своей племенной книге в 1868 году.
Порода имеет специфический окрас, в котором отсутствуют пятна, разводы или полосы. Он называется тикированным - в каждом волоске чередуются светлые (охристые или жёлтые) и тёмные (чёрные или коричневые) полосы. Странно то, что среди домашних кошек Северной Африки не встречается абиссинский окрас. Тикированных кошек можно встретить в Сингапуре, затем область распространения окраса тянется на запад и заканчивается в районе Тегерана.
У фелинологов есть три версии относительно происхождения. Первая версия - порода выведена в Англии с использованием аборигенных кошек. Но абиссинская кошка совсем не похожа на домашнюю европейскую кошку - ни строением тела, ни обликом. Она - явная иностранка.
Вторая версия предполагает, что знаменитый Зула, ставший родоначальником породы, прибыл в Англию не из Африки, а из Афганистана или Юго-Восточной Азии. У Англии было немало колоний, и, возможно, кошки этой породы получили своё название по ошибке.
Самая интересная версия - возможно, Зула был диким котом из Северной Африки. Там и сегодня живут несколько видов диких кошек, имеющих тикированный окрас. Например, камышовый кот, напоминающий маленькую рысь, или барханный кот. Самое большое сходство с абиссинским тикингом имеет окрас редко встречающейся в наши дни золотой кошки. Возможно, что в результате скрещивания этих диких кошек с домашними и могло бы получиться плодовитое потомство.
Окончательный вывод о происхождении абиссинской кошки помог бы сделать молекулярно-генетический анализ, но такое исследование стоит недёшево, да и настоящих любителей абиссинки этот академический вопрос не волнует. Они любят её независимо от происхождения, такой, как есть.

Самые лучшие ❤Абиссинцы❤

Поможем Инне Савельевой!!!!!. Данные о родителях Инны:
Папа: Савельев Борис Александрович, 13.01.1984 года рождения, http://vk.com/savelevboris ссылка на страницу.
Мама: Петрова Марина Николаевна,5.09.1983 года рождения, http://vk.com/id39959628 ссылка на страницу.
Здравствуйте, эта группа создана для сбора средств на лечении Инны Савельевой. После рождения Инны, врачи обнаружили у нее страшное заболевание, у нее не функцианирует поджелудочная железа. В Архангельске в Областной больнице врачи не смогли ни чего сделать, и было принято решение отправить ее в Москву в Российскую клиническую детскую больницу (http://www.rdkb.ru/) По прибытию в РДКБ нам поставили предположительный диагноз, атрофия желчно выводящих путей и желчного пузыря, из-за чего страдает печень не получая нужных ферментов, из-за этого идёт развитие цероза то есть (рак печени),есть ещё один фактор данных заболеваний о котом врачи не знают, это:сбой на генетическом уровне, иммунная система или ещё что то. Зав отделением разводит руками о незнании что делать, случай у нас не ординарный , и пока не будут готовы все анализы начинать лечение опасно о незнании от чего всё начинается. Только времени очень мало остаётся,по желчному пузырю операцию можно в течении 2 месяца от рождения, и к трём годам проведут операцию по имплантации печени. Так вот там, с нашей то бесплатной медициной, один анализ крови стоит 12 000 рублей...анестезия для операции стоит 40 000 рублей!!!!, сколько еще денег необходимо будет потратить даже врачи не знают при условии, что шприцы, маски для врачей и прочее необходимо приобретать отдельно. Со стороны работодателя, Борису был оплачен перелет в Москву и деньги на билеты обратно для всей семьи и выделены деньги (безвозмездно) на расходы, но в реалиях нашей Олимпийской страны это копейки. Я не прошу репостов и лайков, необходимо помочь парню и его семье... как говорят курочка по зернышку... Я полагаю, что 500 - 1000 рублей из бюджета выделить не сложно, учитывая что у меня порядка 400 друзей можно собрать не плохую сумму...давайте не будем равнодушными...так как на государство надежды нет!!!!

Поможем Инне Савельевой!!!!!

СПАСЕМ Артемку!!! РАК КРОВИ!!!. Нашему сыну поставили диагноз: ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ
В нашей семье произошла беда, которую никак нельзя предугадать или предотвратить. В Понедельник 18.04.2016 года Артемка (18 июня 2010 года) сдал кровь на анализ, но тогда просто обследовали, так как была температура 38.5, и думали о вирусной инфекции. Анализы были очень плохими, поэтому сразу положили в Областную Детскую Больницу, где сделаны необходимые анализы для получения полной картины происходящего. В четверг был подтвержден диагноз ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ.
Острый лимфобластный лейкоз - это группа гетерогенных злокачественных новообразований из клеток - лимфоидных предшественников (лимфобласты), имеющих определенные генетические и иммунофенотипические характеристики.
Острые лимфобластные лейкозы самые распространённые лейкозы в детском и юношеском возрасте. Пик заболеваемости приходится на возраст от 1 года до 6 лет. Протекают с поражением костного мозга, лимфатических узлов, селезёнки, вилочковой железы, а также других органов.

СПАСЕМ Артемку!!! РАК КРОВИ!!!

ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДЕВОЧКУ!. ПОМОГИТЕ СПАСТИ РЕБЕНКА!
Девочке Софии 2005 г.р. в возрасте одного года поставили диагноз «симптоматическая эпилепсия резистентная к противосудорожной терапии». Предварительно ребенок был обследован в городах Конотоп, Сумы, Харьков, Киев. Неоднократно находился в отделениях реанимации, начиная с 6 месяцев от рождения до 4 лет. Украинские врачи не в состоянии установить точный диагноз и вследствие этого — назначить адекватное лечение. С июня 2009 года ей назначен препарат «Кеппра 500 мл», который помогает избежать реанимации, но не решает проблему. Его необходимо принимать каждый день не менее трех лет. Этот препарат стоит около 1000 гривен за 1 упаковку (приблизно1500 гривен в месяц).
Сейчас ребенок развивается, посещает занятия для детей с особыми потребностями в благотворительном фонде «Сердца любви». Мы можем наблюдать определенный результат в ее развитии, у нее появились навыки самообслуживания и склонность к обучению.
С января 2009 г. Киевской областной детской больницей № 1 заведующей детским неврологическим отделением Николаенко Ириной Романовной было рекомендовано обследование и лечение за пределами Украины. Мы связались с клиникой «Ихилов» г. Тель-Авив в Израиле, в которой согласны обследовать нашу доченьку. Это обследование включает в себя: развернутый анализ крови и генетические анализы, ЭЭГ, консультация у невролога, офтальмолога и ортопеда, МРТ, заключительная консультация с установлением диагноза с назначением лечения. Это все обойдется примерно 10 тысяч долларов (в эту сумму входят авиабилеты в Израиль и обратно, а так же проживание). Обследование длится 5 дней.
Помогите пожалуйста Софийке!
Конотопский благотворительный фонд «Сердца любви» оказывают помощь по сбору средств нашей семье, ниже мы указываем реквизиты для перечисления средств на обследование Софии:
Конотопский благотворительный фонд
для тяжелобольных детей и их семей
«Сердца любви»
Идентификационный код № 26376903
Р / с в г. Киев ПАО КБ «Правэкс-Банк» № 2600303520115 МФО 321983
Благотворительный взнос для Писанки Софии
С Уважением и благодарностью
Семья Писанка

ПОМОГИТЕ СПАСТИ ДЕВОЧКУ!

Предназначение. Самореализация. Саморазвитие. У каждого человека три характера: тот, который ему приписывают, тот, который он сам себе приписывает, и, наконец, тот, который есть в действительности. (В.Гюго)
Мы живем в постоянно изменяющихся условиях и нам приходится постоянно приспосабливаться, это и хорошо, так мы развиваемся. Но важно учитывать свои природные, сущностные особенности, чтобы быть гармоничным, успешным и счастливым! Но не всегда получается жить в гармонии со своими природными качествами.
Соматипология - прикладная наука, которая открывает для человека новые возможности, а именно: узнать своё истинное Я, свою Сущность, качества и способности, которыми наделен человек с рождения.
Соматипология - это наука о влиянии гормонов на характер и телосложение человека. Авторская методика российского ученого, врача Константина Шадрина, который с группой единомышленников более 15 лет проводит исследования, выборку, анализ информации на основании данных десятков тысяч человек.
Соматип определяется по преобладанию в крови одного или группы гормонов. Соматип обусловлен генетически и является неизменным на протяжении всей жизни.
Выявлено всего 7 соматипов. Все они разные по психофизическим качествам, по режиму дня и питания, физическим нагрузкам, но схожи в пределах одного соматипа.
Поэтому, если вы:
- хотите понять, кто вы есть на самом деле
- хотите знать свои врожденные способности, сильные и слабые стороны
- хотите знать в какой сфере вы сможете реализоваться, сможете быть гармоничным и успешным
- хотите знать личные инструменты для успеха
- чувствуете, что вы не на своем месте
- запутались или застряли
Приходите на консультацию онлайн. Пишите в сообщения группы или
WhatsApp +7 927 933 93 51

Предназначение. Самореализация. Саморазвитие