Поиск
еда

еда

Подписчики: 14 подписчиков
ID: 131762002

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club131762002

Группа помощи Яночке Беляевой. Сбор на проведение генетического анализа ЗАКРЫТ! Всем всем, огромное спасибо!

Группа помощи Яночке Беляевой

Тюлечка ДОМА!!!!!. ОГРОМНАЯ БЛАГОДАРНОСТЬ ВСЕМ ЗА ТЕПЛЫЕ СЛОВА, ФИНАНСОВУЮ ПОМОЩЬ И МОРАЛЬНУЮ ПОДДЕРЖКУ!!
Поездка Светланы с дочкой к родственникам в Сальск, казалось, будет обычной. Но нет.
Приехав, увидели Тюленчика, красивого вислоухого бринского котика.
И все было бы хорошо если бы...
Задние лапки малыша были в ужасном состоянии. Родные показывали его врачам, но те сказали, это генетческое заболевание, результат скрешивания двух вислоушек. По их словам оно не излечимо.
Светлана отвезла кота к другим врачам. Диагнозы были разные.
Сказали остеосаркома, потом подагра, оказалось что это ОСТЕОХОНДРОДИСПЛАЗИЯ, генетическая болезнь связанная с вислоухостью, к сожалению очень запущенно...предложили усыпить, но возможность на выздоровление, хоть маленькая, но есть.
Светлана уезжала, заручившись обещанием родных лечит и заботиться о котике.
Но мало того, что никто не собирался заниматься малышом, он стал в тягость и его выставили НА УЛИЦУ. Больше полугода бедный котик, с жуткими болями, еле передвигая лапками жил возле, еще недавно, родного дома с теплым диваном, и не понимал за что с ним так.
Недавно, приехав, приехав в гости снова Светлана с дочкой ужаснулись и забили тревогу.
Анастасия откликнувшись на просьбы помочь встретила 16.01 Тюленчика в Ростове-на-Дону.
28.01 Тюлечка приехал в Москву!!
После полного обследования и сдачи анализов
08.02 проведена 5 -ти часовая операция!!
Срезали часть наростов мешавшие ходьбе малыша, артродез суставов не понадобился, свои суставы сохранили подвижность!!
Ждем как организм отреагирует на вмешательство и после снятия швов начинаем давать Сандимумм
http://pesikot.org/forum/index.php?showtopic=198172

Тюлечка ДОМА!!!!!

Сладкоежка. Мы предлагаем широкий ассортимент продукции с разнообразными вкусами и добавками.
Отменное качество кондитерских изделий, выпускаемых фабрикой Богатырь, обеспечивается за счет использования натурального, экологически чистого сырья и высококачественных добавок.
Особое внимание на предприятии уделяется качеству входящего сырья, каждая партия которого проходит тщательный анализ в лаборатории фабрики, в т.ч. на отсутствие генетически-модифицированных ингредиентов и безопасность для здоровья потребителей.
Весь ассортимент кондитерской фабрики Богатырь представлен в стильных, красочных дизайнах.

Сладкоежка

СклифЛаб Тамбов. Сеть медицинских центров СклифЛаб
У нас вы можете сдать анализы, наш перечень насчитывает более 5000 наименований исследований, включая генетические анализы.
Кроме этого в наших центрах ведут приемы специалисты по направлениям:
- гинекология
- урология
- эндокринология
- иммунология
- терапия
- дерматология
и другие узкие специалисты.
В наших центрах высокий уровень обслуживания, мы рады, если Вы уже решили доверить свое здоровье нам!
Помните! Ваше здоровье в Ваших руках, а мы стараемся сделать диагностику Вашего здоровья быстро, комфортно и качественно!
Здоровья и процветания Вам!
Медицинская компания «СклифЛаб-Тамбов» оказывает следующие услуги:
Приём врача-гинеколога
Прием врача-терапевта
Прием врача-эндокринолога
Прием врача-уролога
Прием врача-дерматовенеролога
Ультразвуковая диагностика
Кольпоскопия
Тесты на отцовство, материнство, родство (ДНК анализ)
КЛИФ/ЛАБ-Тамбов на К. Маркса
Адрес: г. Тамбов, ул. Коммунальная/ Карла Маркса д. 11/146
Телефоны: +7 (4752) 71-92-26, +7 (4752) 49-10-10
СКЛИФ/ЛАБ-Тамбов на Советской
Адрес: г. Тамбов, ул.Советская, д.85А, (ост. ул.»Комсомольская»)
Телефоны: +7 (4752) 71-92-26, +7 (4752) 71-94-02

СклифЛаб Тамбов

Ангелина Гигевич, 2 годика. Диагноз: спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана с дыхательной недостаточностью 3 степени.
- 20 апреля 2014 года у нас родилась прекрасная девочка Ангелина, что сделало нас самой счастливой семьей. Ребёнок нормально развивался, в две недели уже пытался самостоятельно держать голову. Но когда ей было 3 месяца, случилась беда, перевернувшая всю нашу жизнь… 20 октября 2014 года нашу девочку доставили в детскую клиническую больницу Боровляны с предварительным диагнозом “спинальная мышечная атрофия Верднига-Гоффмана 1 типа”.
После проведенного генетического анализа ужасающий диагноз подтвердился врачами-генетиками.
- До самого последнего момента мы не могли поверить в страшную беду, коснувшуюся нашего ребенка, и всеми возможными способами, как могли, пытались «поставить на ноги» нашу малышку. Но 06.02.2015 года Ангелинка попала в реанимационное отделение центральной районной больницы №1, где ее подключили к аппарату ИВЛ. Теперь она постоянно нуждается в нем.
Благодаря сотням неравнодушных людей, мы смогли приобрести такой аппарат домой и сейчас малышка находится в кругу любящей её семьи, окружена вниманием и заботой. Но, к сожалению, коварный диагноз требует от нас постоянных финансовых вложений. Это и оборудование, и специальное питание, и поддерживающее лечение.
Мы просим Вас о посильной помощи. Не обязательно финансовой. Вы можете принять участие в рассылке, пригласить в группу своих друзей, попросить администраторов крупных групп о размещении информации о нашей малышки.
СПАСИБО ЗА ТО, ЧТО ОСТАЕТЕСЬ С НАМИ! ЗА ПОМОЩЬ АНГЕЛИНКЕ! ЗА ВАШИ БЕЗГРАНИЧНО ДОБРЫЕ СЕРДЦА!

Ангелина Гигевич, 2 годика