Поиск
физика

физика

Подписчики: 18 подписчиков
ID: 127580349

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club127580349

СБОР ЗАКРЫТ!Вероника Маркова стала Ангелом!. Наша дочя Ника родилась от первой беременности 29 ноября 2012 года,весом 2610 и ростом 48см.Мы очень рады были рождению дочки.Нас выписали на 7 сутки из роддома,папа нас забрал домой.В три месяца мы пошли на осмотр к невропатологу,она сказала что низкий мышечный тонус т.к Ника не держала голову и не переворачивалась.Назначила нам курс массажа,мы месяц делали массаж.Пришли в четыре месяца на прием всё равно сниженый тонус мышц,назначила ещё курс лечения уколы,ванны с солью и массаж,но при этом говарили что это нормально бывает такое.Пришли в пять месяцев на приём уже сказала что очень снижен мышечный тонус,записали нас на отделение в Петрозаводск на 20 июня.В четыре месяца Ника болела бронхитом,кололи антибиотики 2 нед. потом нас выписали не делая снимков.В шесть месяцев мы с Никой пришли с прогулки домой и у неё была температура 38,я сбила температуру и до утра больше не было,чувствовала она себя нормально.Утром проснулась Ника была вся вялая,не ела ни пила,я померила температуру 37.Вызвала врача,врач приехал посмотрела и сказала что похоже на пневмонию.У меня началась истерека я не знала как помочь доче,врач сказал что на отделение что Нике не хватает кислорода, что не дай бог дело не дошло до итара.Нас привезли в больницу сидели мы там минут 30 ждали пока нас определят.Через час только пришел врач посмотрела и сказала что ребенка срочно надо в итар,что ей не хвотает воздуха.У меня ещё хуже началась истерека,отнесла я Нику в итар, у меня её забрали ни сказав ничего что с ней,что будут делать сказали идите домой.Я в истереке и в непонятках пошла домой.На утро я пришла в больницу мне сказали что у Ники двухстороняя пневмония,они такого всю жизнь не видали.Врач сказал что будут переводить в Петрозаводск,догаворились с Петрозаводском чтоб её взяли,дали вертолет для перевозки Ники.Я сидела ждала когда приедут,.В это время пока я ждала ко мне подходит врач расказала про состояние Нике и тут же меня обвиняет в этом во всем что мол куда я смотрела все эти шесть месяцев,что довела до такого состояния.Перевезли Нику в ПЕтрозаводск в детскую инфекционую больницу в итар,мне всё объяснили и я пошла домой.Полторы недели она у меня пролежала под маской кислородной,всё вроде нормализовалось решили переводить в другую больницу для выяснения диагноза.В тот день когда должны были переводить Нику ей резко стало плохо ,подключили к аппарату ИВЛ.Мне разрешали приходить к доче навещять её на 5мин,для меня этого времени было конечно мало ,но хотя бы так.По началу Нику не узнавала меня,ни как.Прошло ещё 2 недели её отключили от аппарата всё нормально было.Но у неё произошла клиническая смерть в течение 15 мин её откачали.,опять подключили к аппарату ИВЛ.Так Ника пролежала там 2 месяца,к ней очень хорошо относились врачи спасибо им большое.Нику перевели в детскую городскую больницу в итар.Мне врачи там сказали что подозрения на диагноз СПИНАЛЬНАЯ МЫШЕЧНАЯ АТРОФИЯ (болезнь ВЕРДНИГА-ГОФФМАНА)это редкое генетическое заболевание. Нам повезло, что доктора и медперсонал отнеслись к нам с пониманием и разрешили видится с Никой.. Это была хоть небольшая возможность говорить ей, что мы её очень любим, что мы рядом и никогда её не бросим.Вот ещё месяц прошел как Ника в больнице.В сентябре будут брать анализы на генетику чтоб точно поставить диагноз.Мы хотим забрать нашу малышку домой и поэтому просим всех не равнодушных помочь нам собрать на необходимую аппаратуру.

СБОР ЗАКРЫТ!Вероника Маркова стала Ангелом!

Клиника МЕДЭКСПЕРТ. В нашей Клинике вы можете получить следующие виды услуг:
📍Ультразвуковая диагностика (УЗИ)
📍Прием врачей (терапевт, кардиолог, онколог, невролог, травматолог- ортопед, эндокринолог, гастроэнтеролог, маммолог, гинеколог, паркинсонолог, цефалголог, нейрохируг, эпилептолог, дерматовенеролог, ревматолог)
📍Широкий спектр анализов : от общеклинических до генетических
📍Капельницы
📍Внутривенные уколы
Ботулинотерапия
📍ЭЭГ ( Электроэнцефалография)
📍ЭКГ( Электрокардиография )
📍Холтер ( Суточный мониторинг по Холтеру )
📍Ботулинотерапия
Страница в ВК : https://vk.com/medexpert56
Наша группа в ВК : https://vk.com/medexpert.orsk
Наш инстаграм(Запрещенная сеть в РФ) : medexpert_orsk
Наша почта :medexpert-orsk@mail.ru
Наш сайт : https://medexpert56.ru
⏰График работы:
Пн - сб с 08:00-20:00
Вскр 08:00-16:00.
🏥 Адрес : г.Орск , проспект Ленина 144 (ТЦ “Мега”, ост. Елшанка)
📞 Запись по телефону:
8- 3537-22-40-30;
8-922-882-40-30 Viber, Whatsapp.
Лицензия Л041-01022-56/00648777 от 24.04.23 года.
Имеются противопоказания, необходима консультация специалиста.
💚Заботимся о самом ценном!
🌿Берегите себя! Будьте здоровы!🌿

Клиника МЕДЭКСПЕРТ

Егорка Климович. Здравствуйте, Уважаемые участники группы.Хочу рассказать свою историю и очень прошу помочь моей семье. 2 мая 2010 года в нашей семье родился Егорушка-желанный и долгожданный ребенок. Мы были безумно счастливы его появлению на свет, хотя уже первые минуты для нашего мальчика оказались очень трудные. Следующие 1,5 месяца он с мамой провел в РНПЦ «Мать и дитя». Затем последовали консультации специалистов, обследования, анализы. В 10 месяцев мы услышали страшный диагноз: ДЦП, двойная гемиплегия 3 степени тяжести с задержкой психоречевого развития. Симптоматическая эпилепсия с наличием геперализованных миоклопий, на фоне кистозной трансформации тканей головного мозга, частичная атрофия зрительных нервов обоих глаз, сходящееся косоглазие. Ангиопатия сетчатки. МАРС:ООО,ДХЛЖ,Н-о. Узкие носовые проходы. Плосковальчусная деформация стоп. Белково-энергетическая недостаточность 1-2 степени. Но даже услышав этот приговор, мы не теряем надежды, что с каждым днем, месяцем, годом, улучшим жизнь нашего мальчика. Мы проходили лечение до 3-х лет в РНПЦ «Мать и дитя», 2 раза в год реабилитация в МГЦМР детей с психоневрологическими заболеваниями. Многие центры реабилитации в Минске отказывают, так как у ребенка 4 степень утраты здоровья. Однако лечение затянулось на длительное время, восстановление очень медленное и дорогостоящее. Все наши силы и средства направлены на помощь нашему дорогому мальчику, но все это и массаж, логопеды, иглотерапия, лекарственные средства, кроносокральная терапия, иппотерапия-недостаточно для восстановления ребенка. Родные купили нам путевку в санаторий «Беларусь» (Литва, г.Друскининкай).Очень надеялись на лечение и помощь. Но это оказалось совсем недостаточно. Всего не передать, что мы пережили и переживаем. Все годы мы боремся и будем бороться за улучшение здоровья нашего малыша, чтобы он был счастлив. Очень хотелось почувствовать счастье настоящей полноценной семьи. Мы с женой прошли генетическое обследование, все, чтобы узнать о нашем состоянии здоровья. Все обследования удовлетворительные. На рождение второго ребенка решиться было сложно, так как присутствовал страх повторения этого страшного диагноза. Но Всевышний нам «улыбнулся» и у нас родилась «чудо» -доченька. Совершенно здоровая. Счастью нашему нет границ. С появлением второго ребенка в семье средств, конечно, стало катастрофически не хватать. Так как в семье работаю только я. Егорушка очень понимающий,общительный,ласковый,красивый мальчик, который хочет познавать и видеть мир своими глазками. В настоящее время Егорка не может себя обслуживать. Он не сидит, не ходит, кушает только перетертую пищу и пьет с нашей помощью с ложечки. Не смотря на то, что мальчик «особенный», мы стараемся показать ему всю красоту природы и всего окружающего. Егорка, любит находиться в обществе людей. Очень любит поездки за город, мы ходили в аквапарк, цирк, новогодние праздники, парк М.Горького, катали на пароходе. Но для всего этого нам нужна специальная детская коляска. Нам выделили от соцзащиты на 10 лет. Сейчас нам 7 лет, Егорка уже вырос из нее, и она не удобная. Просто на руках не выносить-сил не хватает. Собрать необходимую сумму мы сами просто не можем. Жена находится в отпуске по уходу за ребенком, живем на одну мою зарплату, все сбережения уже потрачены. Поэтому мы обращаемся ко всем, кто добр душой и кто имеет материальную возможность помочь моему сыну. Благодарим от всего любящего и страдающего родительского сердца и от имени нашего малыша.

Егорка Климович

Кира Козинец! Нужна ПОМОЩЬ! СБОР ЗАКРЫТ!. Козинец Кира, 24.07.2012г.р.
Нейродегенерация с накоплением железа в головном мозге 5 типа, эпилепсия, нижний смешанный парапарез, тетрапарез, задержка психо-моторного и речевого развития, миопия II и III степени, частичная атрофия зрительных нервов, эквино-варусная деформация стоп.
************************************************
Реквизиты для помощи
реквизиты карты Сбербанка:
номер карты:
4276 4900 2108 4357
***********************************************
Номер прикрепленный к карте 89197098419
***********************************************
На 2019г. уже пройдено более 20 курсов реабилитации, каждый из которых дает свой результат в развитии Киры! Сдано несколько дорогостоящих генетических анализов все это оплачено за собственные средства семьи. К сожалению, все финансовые возможности нашей семьи на данный момент исчерпаны, и мы вынуждены обратиться к вам за помощью, так как нельзя останавливаться, нам постоянно нужно проходить очередной курс реабилитации. Ведь каждый пройденный курс это еще один шаг на пути к выздоровлению. И у Киры есть все шансы встать на ножки, самостоятельно пойти, научиться говорить.
Я очень прошу, помогите моей дочке Кирочке, я знаю, что мир не без добрых людей!!!
Обращение мамы: https://vk.com/topic-148969545_35538258
Реквизиты для помощи: https://vk.com/topic-148969545_35538144

Кира Козинец! Нужна ПОМОЩЬ! СБОР ЗАКРЫТ!

СРОЧНЫЙ СБОР ДЕНЕГ НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ УСТ. 1. СОФИЯ (20.09.2011), 1 год. Родилась с обширной лимфангиомой брюшной полости и гигантизмом левой ножки. Предполагаемые диагнозы: синдром Протея, синдром Клиппеля-Треноне-Вебера.
2. Цель группы: Сбор средств для прохождения обследования и лечения в Германии. В настоящий момент проведена сложная операция в ФНКЦ ДГОИ им. Д. Рогачева по частичному удалению опухоли. На данный момент стоит вопрос о лечении ноги. Мнения врачей сильно расходятся. Для определения дальнейшей тактики лечения необходимо провести сложный генетический анализ, который сделать в Москве не могут. Институт генетики человека в Мюнхене готов принять Софи для уточнения диагноза и рекомендаций относительно лечения. Предварительная сумма обследования составляет 4000 евро + расходы на перелет, проживание и переводчика.

СРОЧНЫЙ СБОР ДЕНЕГ НА ОБСЛЕДОВАНИЕ И ЛЕЧЕНИЕ УСТ