Поиск
Вселенная Этория

Вселенная Этория

Подписчики: 15 подписчиков
ID: 125517447

Блокировка:

Нет ограничений

Верификация:

Сообщество не верифицировано администрацией ВКонтакте

Видимость

открытое

Популярность:

У сообщества нет огня Прометея

Домен:

club125517447

Описание

Вселенная где сбываются мечты 😈

Алина Липко 13 лет, г. Караганда. Алина Липко 13 лет, г. Караганда
Спинально-мышечная амиотрофия. Последствие -
тяжелейшая форма сколиоза. Инвалид с рождения.
У этой юной красивой девушки генетическое заболевание
спинально- мышечная амиотрофия. Заболевание ведет к атрофии мышц, невозможности
сидеть, стоять, ходить.
Алина передвигается в инвалидной коляске, но, несмотря ни
на что, учится в 8 классе, преподаватели ходят к ней домой. Алиночка учится хорошо.
Заболевание прогрессирует, мышцы слабеют и как последствие основного заболевания, у Алины развился тяжелейший сколиоз, так как мышцы не могут держать позвоночник.
Очень сильные боли в спине не позволяют девушке даже недолго сидеть, внутренние органы сдвигаются и пережимаются, дышать трудно. С каждым годом становится все хуже, тяжелее, больнее.
У Алины есть возможность изменить свое состояние, избавиться от постоянных изматывающих болей в спине и других последствий ужасного искривления позвоночника.
Врачи в клинике Финляндии, в Хельсинки, готовы сделать Алине операцию по выпрямлению позвоночника, ввести специальную металлическую конструкцию, которая позволит позвоночнику выпрямиться и будет его поддерживать. Прооперировать ее может только один хирург. Это известный доктор Дитрих Шлензка из финской клиники ORTON Orthopaedic Hospital.
Подобные операции уже проводятся не первый год . А в Китае можно попробовать поставить ее на ноги.
Алина: Я
знаю, что я не одна такая… что я ничем не лучше других…. Но как же быть мне?...
Очень
стыдно просить вас об этом, но если можете, помогите собрать деньги на операцию. Для меня это очень важно. Я верю, что её мечты сбудутся и все будет хорошо!
Подобные операции уже проводятся не первый год.
Стоимость операции 50 600 евро. Она более сложная, проведена будет в два этапа,
первый двухнедельное выпрямление позвоночника, затем сама операция по установке конструкции.
Благодарю Всех кто не останется равнодушным!
87073030371- КОНТАКТНЫЙ НОМЕР

Алина Липко 13 лет, г. Караганда

Банучичак Хосровова Спасем малышку. 👋 Здравствуйте друзья! Знакомьтесь с очаровательной девочкой - Банучичак Хосрововой, доброй и весёлой хохотушкой. Бануша, как и все дети, обожает танцевать, петь и играть.🌸
‼️ Но к сожалению, так случилось, что у девочки обнаружили редкое генетическое заболевание: Метилмалоновая ацидурия.
Жизнь маленькой Банучичак полностью зависит от приема дорогостоящих лекарственных препаратов.‼️
📍 Подробнее о Бану и истории её болезни вы можете прочесть, нажав на ссылку, размещённую в шапке группы⤴️ или нажав на кнопку «перейти»⤵️, там же открыт сбор и вы можете оставить пожертвование.
🆘 Поучаствовать в судьбе малышки вы можете отправив СМС на номер 7715 со словом «чудо» и суммой пожертвования.

Банучичак Хосровова Спасем малышку

SportsHooligans American Bully. Группа питомника американских булли SportsHooligans.
Единственный питомник, который занимается развитием и продвижением породы в спорте.
Наши булли являются победителями и призёрами соревнований в вейтпуллинге, аджилити, ноузворке.
Все наши производители проверены по здоровью, имеют снимки ТБС и локтей, УЗИ сердца, тесты на генетические заболевания.
Мы продаём щенков, проверенных по здоровью, организуем доставку, оказываем поддержку и консультации на протяжении всей жизни собаки.
По вопросам сотрудничества и приобретения щенков обращаться в ЛС https://vk.com/sportshooligans59 или по номеру 89504604195 (Viber, WhatsApp)

SportsHooligans American Bully

Донорство костного мозга МГУ/ BMD MSU. Эта группа создана для всех, кто хочет помочь спасти жизнь людям, больным раком крови, аутоимунными или другими наследственными заболеваниями
Тем, для которых последним шансом на жизнь является трансплантация костного мозга.
Тем, кому жизнь может спасти только неродственный донор гемопоэтических стволовых клеток.
Возможно именно вы им и являетесь - тем самым последним шансом на жизнь!
Здесь вы узнаете, как стать потенциальным донором гемопоэтических стволовых клеток
И познакомитесь с примерами многих людей (доноров и реципиентов), кто уже стал героем и нашёл своего генетического близнеца.
Независимо от возраста каждый человек рискует заболеть раком крови. К сожалению, большинство современных протоколов лечения сами по себе опасны для пациента, а для некоторых заболеваний эффективных методов борьбы и вовсе нет. В этом случае единственный шанс для спасения - трансплантация костного мозга - внутривенное введение рецепиенту концентрата стволовых клеток донора.
Когда пациенту необходима пересадка, в первую очередь проверяют совместимость его родственников - родителей, братьев и сестер. Однако найти донора в семье рецепиента удается далеко не всегда, и тогда встает вопрос о поиске неродственного донора - генетического близнеца, которым может оказаться человек из любой точки земного шара! Для поиска неродственного донора существуют национальные регистры, позволяющие людям беспрепятственно искать неродственных доноров среди граждан своей страны. При этом поиск донора в зарубежных регистрах также возможен, но требует колоссальных средств, и не поэтому недоступен для многих пациентов.
Российский национальный регистр имени Васи Перевощикова, основанный в 2013 году, насчитывает лишь около 76 тысяч потенциальных доноров, в то время как население и площадь нашей страны для эффективного поиска донора требуют наличия в регистре как минимум 4 миллионов человек.
Вступая в национальный регистр доноров, вы приобретаете шанс однажды спасти жизнь реального человека, отдав ему лишь маленькую частичку себя - небольшую порцию своих стволовых клеток.

Донорство костного мозга МГУ/ BMD MSU

#Крислечимсявызоравливаем. Андреева Кристина , 1 год,10 месяцев. Самара
Мукополисахаридоз 1типа
( синдром Гурлера)
Друзья! Многие из вас знают, что в 4 месяца , Кристине поставили диагноз, дилатационная кардимиопатия. Это заболевание миокарда, при котором сердечная мышца структурно и функционально изменена в отсутствие патологии коронарны артерий, артериальной гипертензии и поражения клапанного аппарата. Другими словами, увеличено в размерах сердце, не справляющееся со своей работой. Нас привезли в реанимацию, в очень критическом состоянии! Врачи дважды вытаскивали ребенка с того света, молодцы,им за это отдельно , огромная благодарность. Потом у нас была терапия, Кристина начала хорошо кушать, набирать в весе, восстановилась после реанимации, и нас выписали. Порошки для поддержания организма, мы продолжаем пить и по сей день. Пытаясь понять, что же послужило толчком к этой страшной болезни, у нас взяли анализ на генетику.Делается этот анализ очень долго, нам он пришел только через 3 месяца. Кардиологи назначили срочную консультацию у генетиков, где нам и поставили диагноз еще страшнее, мукополисахаридоз 1типа ( синдром Гурлера). Это смертельный диагноз,редкое генетическое заболевание, встречающееся с частотой 1 случай, на 100000 новорожденных. При таких заболеваниях, речь идет о дефиците фермента, необходимого для расщепления особых веществ соединительной ткани - мукополисахаридов. В клетках откладывается их избыток, что постепенно приводит к повреждению различных органов, включая головной мозг, дыхательную систему, глаза ,сердце, печень, селезенку, кости, суставы. Чем дольше происходит накопление этих веществ, тем тяжелее состояние больного, и без лечения к возрасту 10 лет, наступает смерть. Сегодня спасти Кристину можно только операцией, по трансплантации костного мозга ( ТКМ), простыми словами пересадка костного мозга от другого человека ( донора). Операцию нужно успеть сделать до 2-х летнего возраста.

#Крислечимсявызоравливаем